Upper Limbs Intervention in Multiple Sclerosis
30 de octubre de 2016 actualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Intervention Focused on Lower Limbs and Functionality in Patients With Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis is a chronic and highly disabling disorder with considerable social impact and economic consequences.
It is caused by damage to the myelin sheath, the protective covering that surrounds nerve cells.
Different areas are affected, including manual dexterity, strength, coordination and function.
The objective of this study is to evaluate the improvement in these variables in patients with multiple sclerosis after a 8-weeks intervention focused on upper limbs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The total estimated prevalence rate of multiple sclerosis has been reported to be 83 per 100 000 for the past three decades. It is also higher in northern countries and between females with a male ratio around 2.0. The highest prevalence rates have been estimated for the age group 35-64 years. The estimated European mean annual Multiple Sclerosis incidence rate is 4.3 cases per 100 000.
Multiple sclerosis can cause a variety of symptoms: hypoesthesia, muscle weakness, abnormal muscle spasms, or difficulty moving; difficulties with coordination and balance; dysarthria, dysphagia, visual problems fatigue and acute or chronic pain syndromes, bladder and bowel difficulties,cognitive impairment, or emotional symptomatology. The investigators focus on the benefits of an intervention on dexterity, strength, coordination and functionality.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Granada, España, 18071
- Faculty of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with multiple sclerosis.
- Subjects who can complete the assessment battery of tests at the beginning and at the end of the study
Exclusion Criteria:
- Auditive and visual disturbances.
- Cognitive problems.
- Psychiatric pathology.
- Sensorial disturbances.
- Traumatic pathology of the hand.
- Concomitant neurological conditions
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental group
The patients included in this group will receive an intensive intervention based on upper limbs intervention with exercises added to the usual treatment they receive.
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An 8-week intervention with different exercises will be performed.
This intervention will focus on upper limbs.
The exercises will include plaster of resistance, elastic bands and other exercises.
Otros nombres:
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Comparador activo: Control group
Patients with multiple sclerosis not included in the intensive intervention.
They receive the usual treatment of occupational and physical therapy.
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Occupational therapy and physiotherapy, twice a week, as usual.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Changes in manual dexterity
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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Changes from baseline to postintervention in manual dexterity assessed by the Purdue Pegboard test and coin rotation task.
The Purdue pegboard test is a timed physical test used to measure manual dexterity.
Test subjects are asked to place small pins into holes in the pegboard using a specific hand and following a specific process.
The coin rotation task consists of rotate the coin during 10 seconds.
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baseline, 8 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Changes in apraxia
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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Changes in apraxia from baseline to postintervention is going to be measured using the Apraxia Screen of Tulia.
This is a screening test of upper limbs apraxia.
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baseline, 8 weeks
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Changes in grip strength
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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The changes in the grip strength will be measured using a Jamar dynamometer with a standard protocol allowing three attempts on each side.
During each measurement, patients were sitting with their shoulder adducted and elbow flexed to 90°.
The maximum value achieved from all six attempts was used in analyses.
kg/cm2.
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baseline, 8 weeks
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Change in fatigue
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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The fatigue change is going to be measured using the Fatigue Severity Scale, a 9-item scale focus on the severity of fatigue and how much it affects the person's activities and lifestyle in the patients.
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baseline, 8 weeks
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Upper limb functioning
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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The upper limb functioning is going to be measured with the Action Research Arm Test, it is a 19 item measure divided into 4 sub-tests (grasp, grip, pinch, and gross arm movement).
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baseline, 8 weeks
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Pinch strength
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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Pinch strength is going to be measured using a pinch dynamometer.
The participants were asked to perform three repetitions on each side with five seconds rest provided between the measures.
This was performed using the alternating-hands method, which allows rest between repetitions as the examiner records information and provides instructions for the alternate hand.
Three pinchs were evaluated: lateral, distal and tripod pinch
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baseline, 8 weeks
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Tapping speed
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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The tapping speed will be measured with the finger tapping test.
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baseline, 8 weeks
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Quality of life
Periodo de tiempo: Baseline, 8 weeks
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Quality of life is going to be measured using a self-reported questionnaire, the short-form Health Survey, SF-36
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Baseline, 8 weeks
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Goals achievement
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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The achievement of the goals of the intervention will be measured with the Goal Attainment Scale, a method of scoring the extent to which patient's individual goals are achieved in the course of intervention.
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baseline, 8 weeks
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Functionality
Periodo de tiempo: baseline, 8 weeks
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Functionality will be measured with the Functional Independence Measure, a questionnaire.
This is the most widely accepted functional assessment measure in use in the rehabilitation community
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baseline, 8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DF0048UG
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