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Concurrent Radiotherapy and Weekly Chemotherapy of PF for Postoperative Locoregional Recurrence of Esophageal Cancer

19 de noviembre de 2015 actualizado por: Zhu Yujia, Sun Yat-sen University

Concurrent Radiotherapy and Weekly Chemotherapy of 5-fluorouracil and Cisplatin for Postoperative Locoregional Recurrence of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and toxicity of radiotherapy concurrently with weekly chemotherapy of 5-FU and cisplatin in patients with postoperative locoregional recurrence of esophageal squamous cell carcinoma.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The most optimal management for postoperative locoregional recurrence of oesophageal squamous cell carcinoma is still controversial. Several studies have reported the feasibility and efficacy of concurrent chemoradiotherapy (CCRT), mostly with three-weekly or four-weekly schedule of chemotherapy. However, treatment compliance was not quite satisfactory, probably due to treatment-related toxicities. Since CCRT with weekly chemotherapy regimens have demonstrated a favorable toxicity profile as well as promising survival in certain types of cancer, the investigators aimed to evaluate the efficacy and toxicity of radiotherapy concurrently with weekly chemotherapy with 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin for patients with postoperative locoregional recurrence of oesophageal squamous cell carcinoma in the investigators center.The prescribed dose of radiotherapy is generally 60Gy/28fr to tumor and 50Gy/28fr to the clinical target volume.The concomitant chemotherapy is cisplatin 25mg/m2 on day 1, 5-FU 1176mg/m2 on day 1-3, repeated weekly for 4 weeks.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

46

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • SYSU Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. R0 resection for primary esophageal squamous cell carcinoma with two-incision esophagectomy (Ivor Lewis approach)25 or three-incision (right thoracotomy, midline laparotomy and left cervical incisions) esophagectomy with cervical esophagogastric anastomosis.
  2. Absence of previous thoracic radiotherapy.
  3. Cervical and/or thoracic postoperative recurrence (biopsy proven or positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) proven or follow-up computed tomography (CT) showed progression of disease).
  4. Absence of distant metastasis at recurrence.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) ≤ 2

Exclusion Criteria:

  1. Younger than 18 or older than 70 years of age.
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 3 or above
  3. Other cancer history.
  4. Serious cardiac, liver, or pulmonary disease.
  5. Previous radiotherapy history

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Weekly PF with radiation
4 cycles of weekly cisplatin and fluorouracil (cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3, repeated weekly for 4 weeks) concurrently with Intensity-modulated radiation therapy (60Gy/28fr).
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
Otros nombres:
  • 5-FU
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
Otros nombres:
  • IMRT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
overall response rate
Periodo de tiempo: within 8 weeks after the treatment(plus or minus 5 days)
RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) was used to determine the tumor response. Tumor response was evaluated by CT 8 weeks after chemoradiotherapy.
within 8 weeks after the treatment(plus or minus 5 days)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
safety: Toxicity was graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0).
Periodo de tiempo: up to 3 years
A 3 years follow-up from the enrollment or to the date of death from any cause or date of lost follow-up
up to 3 years
overall survival
Periodo de tiempo: up to 3 years
A 3 years follow-up from the enrollment or to the date of death from any cause or date of lost follow-up
up to 3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yujia Zhu, MD, Department of Radiation Oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, Guangdong, P.R. China

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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