- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02325986
Concurrent Radiotherapy and Weekly Chemotherapy of PF for Postoperative Locoregional Recurrence of Esophageal Cancer
19 de noviembre de 2015 actualizado por: Zhu Yujia, Sun Yat-sen University
Concurrent Radiotherapy and Weekly Chemotherapy of 5-fluorouracil and Cisplatin for Postoperative Locoregional Recurrence of Oesophageal Squamous Cell Carcinoma
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and toxicity of radiotherapy concurrently with weekly chemotherapy of 5-FU and cisplatin in patients with postoperative locoregional recurrence of esophageal squamous cell carcinoma.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The most optimal management for postoperative locoregional recurrence of oesophageal squamous cell carcinoma is still controversial.
Several studies have reported the feasibility and efficacy of concurrent chemoradiotherapy (CCRT), mostly with three-weekly or four-weekly schedule of chemotherapy.
However, treatment compliance was not quite satisfactory, probably due to treatment-related toxicities.
Since CCRT with weekly chemotherapy regimens have demonstrated a favorable toxicity profile as well as promising survival in certain types of cancer, the investigators aimed to evaluate the efficacy and toxicity of radiotherapy concurrently with weekly chemotherapy with 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin for patients with postoperative locoregional recurrence of oesophageal squamous cell carcinoma in the investigators center.The prescribed dose of radiotherapy is generally 60Gy/28fr to tumor and 50Gy/28fr to the clinical target volume.The concomitant chemotherapy is cisplatin 25mg/m2 on day 1, 5-FU 1176mg/m2 on day 1-3, repeated weekly for 4 weeks.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
46
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Reclutamiento
- SYSU Cancer Center
-
Contacto:
- Yujia Zhu, Phd.
- Número de teléfono: 18520121368
- Correo electrónico: sysucc@sysucc.org.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- R0 resection for primary esophageal squamous cell carcinoma with two-incision esophagectomy (Ivor Lewis approach)25 or three-incision (right thoracotomy, midline laparotomy and left cervical incisions) esophagectomy with cervical esophagogastric anastomosis.
- Absence of previous thoracic radiotherapy.
- Cervical and/or thoracic postoperative recurrence (biopsy proven or positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) proven or follow-up computed tomography (CT) showed progression of disease).
- Absence of distant metastasis at recurrence.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) ≤ 2
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 or older than 70 years of age.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 3 or above
- Other cancer history.
- Serious cardiac, liver, or pulmonary disease.
- Previous radiotherapy history
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Weekly PF with radiation
4 cycles of weekly cisplatin and fluorouracil (cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3, repeated weekly for 4 weeks) concurrently with Intensity-modulated radiation therapy (60Gy/28fr).
|
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
Otros nombres:
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
cisplatin 25mg/m2 on day 1, fluorouracil 1176mg/m2 on day 1-3,repeated weekly for 4 weeks concurrently with IMRT radiotherapy (60Gy/28fr)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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overall response rate
Periodo de tiempo: within 8 weeks after the treatment(plus or minus 5 days)
|
RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) was used to determine the tumor response.
Tumor response was evaluated by CT 8 weeks after chemoradiotherapy.
|
within 8 weeks after the treatment(plus or minus 5 days)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
safety: Toxicity was graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0).
Periodo de tiempo: up to 3 years
|
A 3 years follow-up from the enrollment or to the date of death from any cause or date of lost follow-up
|
up to 3 years
|
overall survival
Periodo de tiempo: up to 3 years
|
A 3 years follow-up from the enrollment or to the date of death from any cause or date of lost follow-up
|
up to 3 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yujia Zhu, MD, Department of Radiation Oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, Guangdong, P.R. China
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rice TW, Rusch VW, Apperson-Hansen C, Allen MS, Chen LQ, Hunter JG, Kesler KA, Law S, Lerut TE, Reed CE, Salo JA, Scott WJ, Swisher SG, Watson TJ, Blackstone EH. Worldwide esophageal cancer collaboration. Dis Esophagus. 2009;22(1):1-8. doi: 10.1111/j.1442-2050.2008.00901.x.
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- Ma DY, Tan BX, Liu M, Li XF, Zhou YQ, Lu Y. Concurrent three-dimensional conformal radiotherapy and chemotherapy for postoperative recurrence of mediastinal lymph node metastases in patients with esophageal squamous cell carcinoma: a phase 2 single-institution study. Radiat Oncol. 2014 Jan 19;9:28. doi: 10.1186/1748-717X-9-28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Atributos de la enfermedad
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Reaparición
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Cisplatino
- Fluorouracilo
Otros números de identificación del estudio
- GD-B2014157
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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