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EEG en pacientes hospitalizados reanimados

17 de febrero de 2021 actualizado por: Kuopio University Hospital

Integración del EEG en la medicina aguda: EEG en pacientes hospitalizados reanimados

En el Departamento de Neurofisiología Clínica del Hospital Universitario de Kuopio se ha diseñado un electrodo de EEG rápido, que es adecuado para uso en emergencias agudas. Este estudio abordará el uso clínico del EEG agudo con este electrodo de EEG rápido en pacientes hospitalizados que han sido reanimados debido a un paro cardíaco. Después de la reanimación, los pacientes serán tratados en la UCI y se registrará un EEG durante 24 horas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Northern Savo
      • Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
        • Kuopio University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes reanimados en el hospital, que van a ser tratados en UCI después de RCE. No se incluirán pacientes con la decisión No intentar reanimar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados reanimados

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con decisión de no intentar resucitar
  • Pacientes que no van a ser tratados en UCI tras reanimación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
24 horas de monitorización EEG a partir de la reanimación y cantidad de estado epiléptico no convulsivo encontrado
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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