Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EEG hos gjenopplivede pasienter på sykehus

17. februar 2021 oppdatert av: Kuopio University Hospital

Integrering av EEG i akuttmedisin: EEG hos gjenopplivede pasienter på sykehus

I Kuopio universitetssykehus avdeling for klinisk nevrofysiologi er det designet en rask EEG-elektrode, som er egnet for akutt akuttbruk. Denne studien vil ta for seg den kliniske bruken av akutt EEG med denne raske EEG-elektroden hos sykehuspasienter som har blitt gjenopplivet på grunn av hjertestans. Etter gjenoppliving vil pasienter bli behandlet på intensivavdeling og EEG vil bli registrert i 24 timer.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Northern Savo
      • Kuopio, Northern Savo, Finland, 70210
        • Kuopio University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Resusciterte pasienter på sykehus, som skal behandles på intensivavdeling etter ROSC. Pasienter med ikke-forsøk å gjenopplive-beslutning vil ikke bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjenopplivet pasienter på sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med Ikke-forsøk å gjenopplive-beslutning
  • Pasienter som ikke skal behandles på intensivavdeling etter gjenopplivning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
24 timer med EEG-overvåking fra gjenoppliving og mengde ikke-konvulsiv status epilepticus funnet
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

28. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere