- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02349087
EEG hos gjenopplivede pasienter på sykehus
17. februar 2021 oppdatert av: Kuopio University Hospital
Integrering av EEG i akuttmedisin: EEG hos gjenopplivede pasienter på sykehus
I Kuopio universitetssykehus avdeling for klinisk nevrofysiologi er det designet en rask EEG-elektrode, som er egnet for akutt akuttbruk.
Denne studien vil ta for seg den kliniske bruken av akutt EEG med denne raske EEG-elektroden hos sykehuspasienter som har blitt gjenopplivet på grunn av hjertestans.
Etter gjenoppliving vil pasienter bli behandlet på intensivavdeling og EEG vil bli registrert i 24 timer.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Resusciterte pasienter på sykehus, som skal behandles på intensivavdeling etter ROSC.
Pasienter med ikke-forsøk å gjenopplive-beslutning vil ikke bli inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjenopplivet pasienter på sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med Ikke-forsøk å gjenopplive-beslutning
- Pasienter som ikke skal behandles på intensivavdeling etter gjenopplivning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
24 timer med EEG-overvåking fra gjenoppliving og mengde ikke-konvulsiv status epilepticus funnet
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2015
Først lagt ut (Anslag)
28. januar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KUH507T010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .