ЭЭГ у реанимированных госпитальных пациентов
17 февраля 2021 г. обновлено: Kuopio University Hospital
Интеграция ЭЭГ в неотложную медицину: ЭЭГ у реанимированных пациентов в стационаре
В отделении клинической нейрофизиологии Университетской больницы Куопио был разработан быстрый ЭЭГ-электрод, который подходит для экстренного использования.
Это исследование будет посвящено клиническому использованию острой ЭЭГ с помощью этого быстрого электрода ЭЭГ у пациентов в стационаре, которые были реанимированы из-за остановки сердца.
После реанимации пациенты будут лечиться в отделении интенсивной терапии, а ЭЭГ будет записываться в течение 24 часов.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Финляндия, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Реанимированные в стационаре пациенты, которым предстоит лечение в отделении интенсивной терапии после ВСК.
Пациенты с решением «Не пытаться реанимировать» не будут включены.
Описание
Критерии включения:
- Реанимированные больные в стационаре
Критерий исключения:
- Пациенты с отказом от попыток реанимации – решение
- Пациенты, которые не будут лечиться в отделении интенсивной терапии после реанимации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
24-часовой ЭЭГ-мониторинг с момента начала реанимации и количество выявленных бессудорожных эпилептических статусов
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KUH507T010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .