EEG hos återupplivade patienter på sjukhus
17 februari 2021 uppdaterad av: Kuopio University Hospital
Integrering av EEG i akutmedicin: EEG hos återupplivade patienter på sjukhus
På Kuopio Universitetssjukhusavdelningen för klinisk neurofysiologi har en snabb EEG-elektrod designats, som är lämplig för akut akutanvändning.
Denna studie kommer att behandla den kliniska användningen av akut EEG med denna snabba EEG-elektrod hos patienter på sjukhus som har återupplivats på grund av hjärtstörning.
Efter återupplivning kommer patienter att behandlas på intensivvårdsavdelning och EEG kommer att registreras i 24 timmar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Återupplivade patienter på sjukhus, som kommer att behandlas på intensivvårdsavdelning efter ROSC.
Patienter med beslutet Försök inte återuppliva kommer inte att inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Återupplivade patienter på sjukhus
Exklusions kriterier:
- Patienter med Försök inte återuppliva-beslut
- Patienter som inte kommer att behandlas på intensivvårdsavdelning efter återupplivning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
24 timmars EEG-övervakning med början från återupplivning och mängden icke-konvulsiv status epilepticus
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
28 januari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KUH507T010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .