- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02349087
EEG u resuscytowanych pacjentów szpitalnych
17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Kuopio University Hospital
Integracja EEG z medycyną ostrą: EEG u resuscytowanych pacjentów szpitalnych
W Klinice Neurofizjologii Klinicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Kuopio zaprojektowano szybką elektrodę EEG, która jest odpowiednia do użytku w nagłych wypadkach.
Niniejsze badanie dotyczy zastosowania klinicznego ostrego EEG za pomocą tej szybkiej elektrody EEG u pacjentów szpitalnych, którzy zostali resuscytowani z powodu zatrzymania akcji serca.
Po resuscytacji pacjenci będą leczeni na OIOM-ie, a EEG będzie rejestrowane przez 24 godziny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chorzy resuscytowani w szpitalu, którzy po ROSC będą leczeni na OIT.
Pacjenci z decyzją „Nie próbuj reanimować” nie zostaną uwzględnieni.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Resuscytowani pacjenci szpitalni
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z decyzją o niepodejmowaniu resuscytacji
- Pacjenci, którzy po resuscytacji nie będą leczeni na OIT
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
24-godzinny monitoring EEG począwszy od resuscytacji i stwierdzona ilość niedrgawkowych stanów padaczkowych
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 stycznia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KUH507T010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .