Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EEG u resuscytowanych pacjentów szpitalnych

17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Kuopio University Hospital

Integracja EEG z medycyną ostrą: EEG u resuscytowanych pacjentów szpitalnych

W Klinice Neurofizjologii Klinicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Kuopio zaprojektowano szybką elektrodę EEG, która jest odpowiednia do użytku w nagłych wypadkach. Niniejsze badanie dotyczy zastosowania klinicznego ostrego EEG za pomocą tej szybkiej elektrody EEG u pacjentów szpitalnych, którzy zostali resuscytowani z powodu zatrzymania akcji serca. Po resuscytacji pacjenci będą leczeni na OIOM-ie, a EEG będzie rejestrowane przez 24 godziny.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Northern Savo
      • Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
        • Kuopio University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chorzy resuscytowani w szpitalu, którzy po ROSC będą leczeni na OIT. Pacjenci z decyzją „Nie próbuj reanimować” nie zostaną uwzględnieni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Resuscytowani pacjenci szpitalni

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z decyzją o niepodejmowaniu resuscytacji
  • Pacjenci, którzy po resuscytacji nie będą leczeni na OIT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
24-godzinny monitoring EEG począwszy od resuscytacji i stwierdzona ilość niedrgawkowych stanów padaczkowych
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj