EEG chez les patients hospitalisés réanimés
17 février 2021 mis à jour par: Kuopio University Hospital
Intégration de l'EEG dans la médecine aiguë : EEG chez les patients hospitalisés réanimés
Dans le département de neurophysiologie clinique de l'hôpital universitaire de Kuopio, une électrode EEG rapide a été conçue, adaptée à une utilisation d'urgence aiguë.
Cette étude portera sur l'utilisation clinique de l'EEG aigu avec cette électrode EEG rapide chez les patients hospitalisés qui ont été réanimés en raison d'un arrêt cardiaque.
Après la réanimation, les patients seront traités en soins intensifs et l'EEG sera enregistré pendant 24 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finlande, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients réanimés hospitalisés, qui vont être traités en soins intensifs après ROSC.
Les patients avec la décision Ne pas tenter de réanimer ne seront pas inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés réanimés
Critère d'exclusion:
- Patients avec Ne pas tenter de réanimer-décision
- Patients qui ne seront pas traités en soins intensifs après réanimation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
24 heures de surveillance EEG à partir de la réanimation et quantité d'état de mal épileptique non convulsif trouvé
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2015
Première publication (Estimation)
28 janvier 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KUH507T010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .