EEG bei wiederbelebten Krankenhauspatienten
17. Februar 2021 aktualisiert von: Kuopio University Hospital
Integration des EEG in die Akutmedizin: EEG bei wiederbelebten Patienten im Krankenhaus
In der Abteilung für klinische Neurophysiologie des Universitätsklinikums Kuopio wurde eine schnelle EEG-Elektrode entwickelt, die für den akuten Notfalleinsatz geeignet ist.
Diese Studie befasst sich mit der klinischen Anwendung des akuten EEG mit dieser schnellen EEG-Elektrode bei Krankenhauspatienten, die aufgrund eines Herzstillstands wiederbelebt wurden.
Nach der Wiederbelebung werden die Patienten auf der Intensivstation behandelt und das EEG wird 24 Stunden lang aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Northern Savo
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Kuopio, Northern Savo, Finnland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Im Krankenhaus wiederbelebte Patienten, die nach ROSC auf der Intensivstation behandelt werden.
Patienten mit der Entscheidung, keinen Wiederbelebungsversuch zu unternehmen, werden nicht berücksichtigt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wiederbelebte Patienten im Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit der Entscheidung, keinen Wiederbelebungsversuch zu unternehmen
- Patienten, die nach der Reanimation nicht auf der Intensivstation behandelt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
24 Stunden EEG-Überwachung beginnend mit der Wiederbelebung und festgestellte Menge an nicht-konvulsivem Status epilepticus
Zeitfenster: 24 Stunden
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KUH507T010
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