EEG bij gereanimeerde ziekenhuispatiënten
17 februari 2021 bijgewerkt door: Kuopio University Hospital
EEG integreren in acute geneeskunde: EEG bij gereanimeerde ziekenhuispatiënten
In het Universitair Ziekenhuis van Kuopio, afdeling Klinische Neurofysiologie, is een snelle EEG-elektrode ontworpen, die geschikt is voor gebruik in acute noodsituaties.
Deze studie zal het klinische gebruik van acuut EEG met deze snelle EEG-elektrode behandelen bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten die zijn gereanimeerd als gevolg van hartstilstand.
Na reanimatie worden patiënten op de IC behandeld en wordt het EEG gedurende 24 uur geregistreerd.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
In het ziekenhuis gereanimeerde patiënten, die na ROSC op de IC worden behandeld.
Patiënten met de beslissing Niet proberen te reanimeren worden niet opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gereanimeerde patiënten in het ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met de beslissing Niet proberen te reanimeren
- Patiënten die na reanimatie niet op de IC worden behandeld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
24 uur EEG-monitoring vanaf reanimatie en hoeveelheid niet-convulsieve status epilepticus gevonden
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
28 januari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KUH507T010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .