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EEG in pazienti rianimati in ospedale

17 febbraio 2021 aggiornato da: Kuopio University Hospital

Integrazione dell'EEG nella medicina acuta: EEG nei pazienti ospedalizzati rianimati

Nel dipartimento di neurofisiologia clinica dell'ospedale universitario di Kuopio è stato progettato un elettrodo EEG rapido, adatto per l'uso in emergenza acuta. Questo studio affronterà l'uso clinico dell'EEG acuto con questo elettrodo EEG veloce in pazienti ricoverati che sono stati rianimati a causa di arresto cardiaco. Dopo la rianimazione i pazienti saranno trattati in terapia intensiva e l'EEG verrà registrato per 24 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Dispositivo: EEG acuto con elettrodo EEG ad applicazione rapida

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Finlandia
- Northern Savo
  - Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
    - Kuopio University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti rianimati in ospedale, che verranno curati in terapia intensiva dopo il ROSC. I pazienti con la decisione di non tentare di rianimare non saranno inclusi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti rianimati in ospedale

Criteri di esclusione:

Pazienti con decisione di non tentare di rianimare
Pazienti che non verranno curati in terapia intensiva dopo la rianimazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
24 ore di monitoraggio EEG a partire dalla rianimazione e quantità di stato epilettico non convulsivo riscontrato Lasso di tempo: 24 ore	24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Investigatori

Direttore dello studio: Esa Mervaala, MD, PhD,prof, Clinical Neurophysiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità