- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02418403
Compromiso del consumidor para aumentar la planificación anticipada de la atención: aleatorización de pacientes
13 de junio de 2017 actualizado por: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh
Incentivos financieros dirigidos por el consumidor para aumentar la planificación anticipada de la atención entre los pacientes de Medi-Cal
Este es un estudio del efecto de los incentivos financieros dirigidos por el consumidor sobre la finalización de la planificación de atención anticipada entre los pacientes de Medi-Cal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los adultos mayores que reciben atención primaria de una de las tres clínicas que tienen contrato con Partnership HealthPlan of California, un plan de atención administrada de Medi-Cal de varios condados, serán asignados aleatoriamente en masa para recibir materiales educativos sobre la planificación anticipada de la atención con o sin una recompensa financiera por completar la planificación anticipada de la atención. .
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
376
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Fairfield, California, Estados Unidos, 94534-1675
- Partnership HealthPlan of California
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 75 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro de Partnership HealthPlan of California
- Recibo de atención primaria de una de las 3 clínicas participantes (Ole, Petaluma, West County)
- Edad > 65
Criterio de exclusión:
- > 75
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: PREPARAR
Acceso al sitio web "Prepare for Your Care" y estímulo por escrito para hablar sobre ACP con su PCP.
|
Versión de investigación del sitio web "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
|
|
Experimental: PREPARE+incentivo económico
Acceso al sitio web "Prepare for Your Care" y estímulo por escrito para hablar sobre ACP con su PCP; oferta de $50 para completar el sitio web y participación en la lotería de $1000 por hablar sobre ACP con su PCP.
|
Versión de investigación del sitio web "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Oferta de dinero diseñada para superar las barreras a la planificación anticipada de la atención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tener una conversación sobre la planificación anticipada de la atención con el proveedor de atención primaria
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La documentación de los proveedores de atención primaria de una conversación de planificación de atención anticipada en el cuadro y/o mediante un formulario de atestación ACP de Partnership HealthPlan of California.
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Finalización de los módulos del sitio web "Prepárese para su atención"
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Iniciar sesión en el sitio web, completar los módulos y crear un plan de acción
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO14110340
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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