Engagement des consommateurs pour accroître la planification préalable des soins : randomisation des patients
13 juin 2017 mis à jour par: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh
Incitations financières axées sur les consommateurs pour accroître la planification préalable des soins chez les patients de Medi-Cal
Il s'agit d'une étude de l'effet des incitations financières axées sur les consommateurs sur l'achèvement de la planification préalable des soins chez les patients Medi-Cal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les personnes âgées recevant des soins primaires de l'une des trois cliniques sous contrat avec Partnership HealthPlan of California, un plan de soins gérés Medi-Cal multi-comté seront randomisés en masse pour recevoir du matériel éducatif concernant la planification préalable des soins avec ou sans récompense financière pour avoir terminé la planification préalable des soins .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
376
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Fairfield, California, États-Unis, 94534-1675
- Partnership HealthPlan of California
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Inscrit au Partnership HealthPlan of California
- Réception des soins primaires de l'une des 3 cliniques participantes (Ole, Petaluma, West County)
- Âge > 65
Critère d'exclusion:
- > 75
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: PRÉPARER
Accès au site Web "Prepare for Your Care" et encouragements écrits pour discuter de la PPS avec son PCP.
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Version recherche du site "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
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|
Expérimental: PREPARE+incitatif financier
Accès au site Web "Prepare for Your Care" et encouragements écrits pour discuter de la PPS avec son PCP ; offre de 50 $ pour compléter le site Web et participation à la loterie de 1 000 $ pour discuter de l'ACP avec son PCP.
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Version recherche du site "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Offre d'argent conçue pour surmonter les obstacles à la planification préalable des soins.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Avoir une conversation sur la planification préalable des soins avec son fournisseur de soins primaires
Délai: 3 mois
|
Documentation des prestataires de soins primaires d'une conversation sur la planification préalable des soins dans le dossier et/ou via un formulaire d'attestation ACP du Partnership HealthPlan of California.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Achèvement des modules du site Web "Prepare for Your Care"
Délai: 3 mois
|
Se connecter au site Web, compléter les modules et créer un plan d'action
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2015
Première publication (Estimation)
16 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO14110340
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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