Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zapojení spotřebitelů ke zvýšení plánování péče předem: Randomizace pacientů

13. června 2017 aktualizováno: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh

Finanční pobídky zaměřené na spotřebitele ke zvýšení pokročilého plánování péče u lékařských pacientů

Toto je studie vlivu finančních pobídek zaměřených na spotřebitele na dokončení předběžného plánování péče u pacientů Medi-Cal.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Starší dospělí, kterým bude poskytnuta primární péče na jedné ze tří klinik, které uzavřely smlouvu s Partnership HealthPlan v Kalifornii, plán řízené péče Medi-Cal pro více okresů bude hromadně náhodně vybrán tak, aby dostávali vzdělávací materiály týkající se předběžného plánování péče s finanční odměnou nebo bez finanční odměny za dokončení předběžného plánování péče. .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

376

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Fairfield, California, Spojené státy, 94534-1675
        • Partnership HealthPlan of California

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 75 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Partnership HealthPlan z Kalifornie zapsaných
  • Příjem primární péče od jedné ze 3 zúčastněných klinik (Ole, Petaluma, West County)
  • Věk > 65

Kritéria vyloučení:

  • > 75

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: PŘIPRAVIT
Přístup na webovou stránku „Připravte se na vaši péči“ a písemné povzbuzení k diskusi o AKT se svým PCP.
Behaviorální: Vzdělávací web
Výzkumná verze webu „Připravte se na vaši péči“ (www.prepareforyourcare.org)
Experimentální: PŘIPRAVIT+finanční pobídka
Přístup na webovou stránku „Připravte se na vaši péči“ a písemné povzbuzení k diskusi o AKT se svým PCP; nabídka 50 USD na dokončení webové stránky a vstup do loterie 1 000 USD za diskusi o AKT se svým PCP.
Behaviorální: Vzdělávací web
Výzkumná verze webu „Připravte se na vaši péči“ (www.prepareforyourcare.org)
Behaviorální: Finanční pobídka
Nabídka peněz určená k překonání překážek v plánování péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konverzace s předběžným plánováním péče s poskytovatelem primární péče
Časové okno: 3 měsíce
Dokumentace poskytovatelů primární péče o předběžném plánování péče v tabulce a/nebo prostřednictvím atestačního formuláře Partnership HealthPlan of California AKT.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení modulů webových stránek „Připravte se na vaši péči“.
Časové okno: 3 měsíce
Přihlášení na web, dokončení modulů a vytvoření akčního plánu
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amber Barnato, MD MPH MS, University Of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PRO14110340

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předběžné plánování péče

Klinické studie na Vzdělávací web

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit