- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02418403
Coinvolgimento dei consumatori per aumentare la pianificazione anticipata delle cure: randomizzazione dei pazienti
13 giugno 2017 aggiornato da: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh
Incentivi finanziari diretti dai consumatori per aumentare la pianificazione anticipata delle cure tra i pazienti medici
Questo è uno studio dell'effetto degli incentivi finanziari diretti dai consumatori al completamento della pianificazione anticipata delle cure tra i pazienti Medi-Cal.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli adulti più anziani che ricevono cure primarie da una delle tre cliniche che stipulano un contratto con Partnership HealthPlan of California, un piano di assistenza gestito da Medi-Cal multi-contea, saranno randomizzati in massa per ricevere materiale educativo riguardante la pianificazione anticipata dell'assistenza con o senza una ricompensa finanziaria per il completamento della pianificazione anticipata dell'assistenza .
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
376
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Fairfield, California, Stati Uniti, 94534-1675
- Partnership HealthPlan of California
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 75 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscritto al Partnership HealthPlan of California
- Ricevimento di cure primarie da una delle 3 cliniche partecipanti (Ole, Petaluma, West County)
- Età > 65
Criteri di esclusione:
- > 75
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: PREPARARE
Accesso al sito web "Prepare for Your Care" e incoraggiamento scritto a discutere di ACP con il proprio PCP.
|
Versione ricerca del sito web "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
|
Sperimentale: PREPARAZIONE+incentivo finanziario
Accesso al sito web "Prepare for Your Care" e incoraggiamento scritto a discutere di ACP con il proprio PCP; offerta di $ 50 per completare il sito Web e iscrizione alla lotteria da $ 1000 per discutere dell'ACP con il proprio PCP.
|
Versione ricerca del sito web "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Offerta di denaro progettata per superare gli ostacoli alla pianificazione avanzata dell'assistenza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Avere una conversazione sulla pianificazione anticipata delle cure con il proprio fornitore di cure primarie
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Documentazione dei fornitori di cure primarie di una conversazione sulla pianificazione anticipata dell'assistenza nella tabella e/o tramite un modulo di attestazione ACP di Partnership HealthPlan of California.
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Completamento dei moduli del sito web "Prepare for Your Care".
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Accesso al sito Web, completamento dei moduli e creazione di un piano d'azione
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
16 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO14110340
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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