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Verbraucherengagement zur Verbesserung der vorausschauenden Pflegeplanung: Patientenrandomisierung

13. Juni 2017 aktualisiert von: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh

Verbraucherorientierte finanzielle Anreize zur Verbesserung der vorausschauenden Pflegeplanung bei medizinischen Patienten

Hierbei handelt es sich um eine Studie über die Wirkung verbraucherorientierter finanzieller Anreize auf den Abschluss einer vorausschauenden Pflegeplanung bei Medi-Cal-Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ältere Erwachsene, die Grundversorgung in einer von drei Kliniken erhalten, die einen Vertrag mit Partnership HealthPlan of California, einem bezirksübergreifenden Medi-Cal-Managed-Care-Plan, abgeschlossen haben, werden massenhaft randomisiert und erhalten Schulungsmaterialien zur vorausschauenden Pflegeplanung mit oder ohne finanzielle Belohnung für den Abschluss der vorausschauenden Pflegeplanung .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

376

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Fairfield, California, Vereinigte Staaten, 94534-1675
        • Partnership HealthPlan of California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer der Partnership HealthPlan of California
  • Erhalt der Grundversorgung durch eine der drei teilnehmenden Kliniken (Ole, Petaluma, West County)
  • Alter > 65

Ausschlusskriterien:

  • > 75

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: VORBEREITEN
Zugriff auf die Website „Prepare for Your Care“ und schriftliche Ermutigung, ACP mit dem Hausarzt zu besprechen.
Verhalten: Bildungswebsite
Forschungsversion der Website „Prepare for your care“ (www.prepareforyourcare.org)
Experimental: PREPARE+finanzieller Anreiz
Zugriff auf die Website „Prepare for Your Care“ und schriftliche Ermutigung, ACP mit dem Hausarzt zu besprechen; Angebot von 50 US-Dollar für die Vervollständigung der Website und Teilnahme an der 1000-Dollar-Lotterie für die Diskussion von ACP mit dem PCP.
Verhalten: Bildungswebsite
Forschungsversion der Website „Prepare for your care“ (www.prepareforyourcare.org)
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Geldangebot zur Überwindung von Hindernissen bei der vorausschauenden Pflegeplanung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein Vorgespräch über die Pflegeplanung mit dem Hausarzt führen
Zeitfenster: 3 Monate
Dokumentation eines Gesprächs über eine vorausschauende Pflegeplanung durch den Hausarzt in der Tabelle und/oder über ein ACP-Bescheinigungsformular der Partnership HealthPlan of California.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fertigstellung der Website-Module „Prepare for Your Care“.
Zeitfenster: 3 Monate
Melden Sie sich auf der Website an, schließen Sie die Module ab und erstellen Sie einen Aktionsplan
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Ermittler

  • Hauptermittler: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO14110340

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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