Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вовлечение потребителей для повышения эффективности планирования медицинского обслуживания: рандомизация пациентов

13 июня 2017 г. обновлено: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh

Финансовые стимулы, ориентированные на потребителей, для расширения планирования заблаговременного ухода среди пациентов Medi-Cal

Это исследование влияния финансовых стимулов, ориентированных на потребителя, на завершение заблаговременного планирования ухода среди пациентов Medi-Cal.

Обзор исследования

Подробное описание

Пожилые люди, получающие первичную медицинскую помощь в одной из трех клиник, заключивших контракт с Partnership HealthPlan of California, планом управляемого медицинского обслуживания Medi-Cal с несколькими округами, будут массово рандомизированы для получения образовательных материалов по предварительному планированию медицинского обслуживания с финансовым вознаграждением или без него за завершение предварительного планирования медицинского обслуживания. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

376

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участник Партнерства HealthPlan of California
  • Получение первичной медицинской помощи в одной из 3 участвующих клиник (Оле, Петалума, Уэст-Каунти)
  • Возраст > 65 лет

Критерий исключения:

  • > 75

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ПОДГОТОВИТЬ
Доступ к веб-сайту «Подготовка к медицинскому обслуживанию» и письменное предложение обсудить АСР с лечащим врачом.
Исследовательская версия веб-сайта «Подготовься к уходу» (www.prepareforyourcare.org)
Экспериментальный: ПОДГОТОВКА+материальное поощрение
Доступ к веб-сайту «Подготовка к медицинскому обслуживанию» и письменное предложение обсудить АСР с лечащим врачом; предложение 50 долларов за завершение веб-сайта и участие в лотерее 1000 долларов за обсуждение ACP с лечащим врачом.
Исследовательская версия веб-сайта «Подготовься к уходу» (www.prepareforyourcare.org)
Предложение денег, предназначенное для преодоления барьеров на пути к заблаговременному планированию ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предварительный разговор о планировании ухода с лечащим врачом
Временное ограничение: 3 месяца
Документация поставщиков первичной медико-санитарной помощи о предварительном планировании лечения в таблице и/или через форму аттестации ACP в рамках плана партнерства HealthPlan of California.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершение модулей веб-сайта «Подготовка к уходу»
Временное ограничение: 3 месяца
Вход на сайт, заполнение модулей и создание плана действий
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO14110340

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Предварительное планирование ухода

Клинические исследования Образовательный сайт

Подписаться