Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consumentenbetrokkenheid om vroegtijdige zorgplanning te verbeteren: randomisatie van patiënten

13 juni 2017 bijgewerkt door: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh

Op de consument gerichte financiële prikkels om vroegtijdige zorgplanning bij medische patiënten te verbeteren

Dit is een onderzoek naar het effect van op de consument gerichte financiële prikkels op de voltooiing van vroegtijdige zorgplanning bij Medi-Cal-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oudere volwassenen die eerstelijnszorg ontvangen van een van de drie klinieken die een contract hebben met Partnership HealthPlan of California, een multi-county Medi-Cal beheerd zorgplan, zullen massaal worden gerandomiseerd om educatief materiaal te ontvangen over geavanceerde zorgplanning met of zonder een financiële beloning voor het voltooien van geavanceerde zorgplanning .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

376

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Fairfield, California, Verenigde Staten, 94534-1675
        • Partnership HealthPlan of California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Partnerschap HealthPlan van Californië ingeschreven
  • Ontvangst van eerstelijnszorg van een van de 3 deelnemende klinieken (Ole, Petaluma, West County)
  • Leeftijd > 65

Uitsluitingscriteria:

  • > 75

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: VOORBEREIDEN
Toegang tot de website "Prepare for Your Care" en schriftelijke aanmoediging om ACP met uw huisarts te bespreken.
Gedragsmatig: Educatieve website
Onderzoeksversie van de website "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Experimenteel: PREPARE+financiële stimulans
Toegang tot de website "Prepare for Your Care" en schriftelijke aanmoediging om ACP te bespreken met de huisarts; aanbod van $ 50 om de website te voltooien en deelname aan de loterij van $ 1000 voor het bespreken van ACP met iemands PCP.
Gedragsmatig: Educatieve website
Onderzoeksversie van de website "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Gedragsmatig: Financiële stimulans
Aanbod van geld dat bedoeld is om belemmeringen voor het bevorderen van zorgplanning te overwinnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een gesprek voor vroegtijdige zorgplanning voeren met de eerstelijnszorgverlener
Tijdsspanne: 3 maanden
Documentatie van eerstelijnszorgverleners van een gesprek over voorafgaande zorgplanning in de grafiek en/of via een ACP-attestformulier van Partnership HealthPlan of California.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiing van "Prepare for Your Care" websitemodules
Tijdsspanne: 3 maanden
Inloggen op de website, de modules doorlopen en een actieplan maken
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PRO14110340

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vervroegde zorgplanning

Klinische onderzoeken op Educatieve website

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren