Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konsumentengagemang för att öka vårdplanering i förväg: randomisering av patienter

13 juni 2017 uppdaterad av: Amber Barnato, MD, MPH, MS, University of Pittsburgh

Konsumentriktade ekonomiska incitament för att öka vårdplaneringen i förväg bland Medi-Cal-patienter

Detta är en studie av effekten av konsumentriktade ekonomiska incitament på genomförandet av förhandsplanering av vård bland Medi-Cal-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Äldre vuxna som får primärvård från en av tre kliniker som ingått avtal med Partnership HealthPlan of California, en Medi-Cal-styrd vårdplan i flera län kommer att massrandomiseras till att få utbildningsmaterial angående förhandsplanering av vård med eller utan en ekonomisk belöning för att slutföra vårdplanering i förväg .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

376

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Fairfield, California, Förenta staterna, 94534-1675
        • Partnership HealthPlan of California

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 75 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Partnership HealthPlan of California registrerad
  • Mottagande av primärvård från en av 3 deltagande kliniker (Ole, Petaluma, West County)
  • Ålder > 65

Exklusions kriterier:

  • > 75

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: FÖRBEREDA
Tillgång till "Prepare for Your Care"-webbplatsen och skriftlig uppmuntran att diskutera ACP med sin PCP.
Beteende: Utbildningswebbplats
Forskningsversion av webbplatsen "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Experimentell: FÖRBEREDA+finansiellt incitament
Tillgång till "Prepare for Your Care"-webbplatsen och skriftlig uppmuntran att diskutera ACP med sin PCP; erbjudande på $50 för att slutföra webbplatsen och inträde i $1000-lotteriet för att diskutera ACP med ens PCP.
Beteende: Utbildningswebbplats
Forskningsversion av webbplatsen "Prepare for your care" (www.prepareforyourcare.org)
Beteende: Ekonomiskt incitament
Erbjudande om pengar utformade för att övervinna hinder för att föra vårdplanering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att ha ett vårdplaneringssamtal i förväg med sin primärvårdare
Tidsram: 3 månader
Primärvårdsleverantörers dokumentation av ett samtal om förhandsplanering av vård i diagrammet och/eller via ett intygsformulär för Partnership HealthPlan of California ACP.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Slutförande av "Prepare for Your Care" webbplatsmoduler
Tidsram: 3 månader
Logga in på webbplatsen, slutföra modulerna och skapa en handlingsplan
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Utredare

  • Huvudutredare: Amber Barnato, MD MPH MS, University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2015

Första postat (Uppskatta)

16 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PRO14110340

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förhandsvårdsplanering

Kliniska prövningar på Utbildningswebbplats

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera