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Efecto de la albiglutida, cuando se agrega a las terapias estándar para reducir la glucosa en sangre, sobre los principales eventos cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

11 de febrero de 2019 actualizado por: GlaxoSmithKline

Un estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de la albiglutida, cuando se agrega a las terapias estándar para reducir la glucosa en sangre, sobre los principales eventos cardiovasculares en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

La albiglutida es un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), que se usa para tratar la diabetes tipo 2. Este estudio evaluará si la albiglutida afecta la aparición de eventos cardiovasculares importantes, como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares, y otros resultados médicos importantes en personas con diabetes tipo 2, cuando se usa solo o se agrega a otros tratamientos para la diabetes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9463

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 10117
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 10789
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 12157
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 10409
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Alemania, 13405
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      • Dortmund, Alemania, 44137
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      • Hamburg, Alemania, 20099
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      • Hamburg, Alemania, 22041
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      • Hamburg, Alemania, 21073
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      • Mannheim, Alemania, 68163
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      • Muenchen, Alemania, 80809
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    • Baden-Wuerttemberg
      • Deggingen, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 73326
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      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 79106
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      • Gueglingen, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 74363
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      • Karlsruhe, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 76199
        • GSK Investigational Site
      • Ludwigsburg, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 71640
        • GSK Investigational Site
      • Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 70378
        • GSK Investigational Site
      • Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 70199
        • GSK Investigational Site
      • Villingen-Schwenningen, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 78048
        • GSK Investigational Site
      • Wangen, Baden-Wuerttemberg, Alemania, 88239
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    • Bayern
      • Aschaffenburg, Bayern, Alemania, 63739
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      • Dachau, Bayern, Alemania, 85221
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      • Haag, Bayern, Alemania, 83527
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      • Kuenzing, Bayern, Alemania, 94550
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      • Rednitzhembach, Bayern, Alemania, 91126
        • GSK Investigational Site
      • Wallerfing, Bayern, Alemania, 94574
        • GSK Investigational Site
    • Brandenburg
      • Elsterwerda, Brandenburg, Alemania, 04910
        • GSK Investigational Site
      • Falkensee, Brandenburg, Alemania, 14612
        • GSK Investigational Site
      • Potsdam, Brandenburg, Alemania, 14469
        • GSK Investigational Site
    • Hessen
      • Floersheim, Hessen, Alemania, 65439
        • GSK Investigational Site
      • Gelnhausen, Hessen, Alemania, 63571
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    • Niedersachsen
      • Hildesheim, Niedersachsen, Alemania, 31139
        • GSK Investigational Site
      • Stuhr, Niedersachsen, Alemania, 28816
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    • Nordrhein-Westfalen
      • Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 32545
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      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 44791
        • GSK Investigational Site
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 44869
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      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45359
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      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45136
        • GSK Investigational Site
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45329
        • GSK Investigational Site
      • Kleve, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 47533
        • GSK Investigational Site
      • Koeln, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 51069
        • GSK Investigational Site
      • Muenster, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 48145
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      • Witten, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 58455
        • GSK Investigational Site
    • Rheinland-Pfalz
      • Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz, Alemania, 55545
        • GSK Investigational Site
      • Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Alemania, 67059
        • GSK Investigational Site
      • Mainz, Rheinland-Pfalz, Alemania, 55116
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    • Saarland
      • Sankt Ingbert, Saarland, Alemania, 66386
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    • Sachsen
      • Chemnitz, Sachsen, Alemania, 09113
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      • Dresden, Sachsen, Alemania, 01307
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      • Dresden, Sachsen, Alemania, 01069
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      • Dresden, Sachsen, Alemania, 01279
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      • Dresden, Sachsen, Alemania, 01219
        • GSK Investigational Site
      • Leipzg, Sachsen, Alemania, 04109
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      • Leipzig, Sachsen, Alemania, 04109
        • GSK Investigational Site
      • Leipzig, Sachsen, Alemania, 04249
        • GSK Investigational Site
      • Oschatz, Sachsen, Alemania, 04758
        • GSK Investigational Site
      • Pirna, Sachsen, Alemania, 01796
        • GSK Investigational Site
      • Riesa, Sachsen, Alemania, 01587
        • GSK Investigational Site
      • Schkeuditz, Sachsen, Alemania, 04435
        • GSK Investigational Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Hohenmoelsen, Sachsen-Anhalt, Alemania, 06679
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      • Jerichow, Sachsen-Anhalt, Alemania, 39319
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      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Alemania, 39112
        • GSK Investigational Site
  • Argentina
      • Berazategui, Argentina, 1886
        • GSK Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentina, C1061ABD
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      • Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
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      • Buenos Aires, Argentina, 1093
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      • Buenos Aires, Argentina, 1407
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      • Buenos Aires, Argentina, C1180A
        • GSK Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentina
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      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1056ABJ
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      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1406BOA
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1428D
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1128A
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1426A
        • GSK Investigational Site
      • Cordoba, Argentina, 5016
        • GSK Investigational Site
      • La Plata, Argentina, B1902C
        • GSK Investigational Site
      • Mendoza, Argentina, 5500
        • GSK Investigational Site
      • Mendoza, Argentina, M5500CCE
        • GSK Investigational Site
      • Mendoza, Argentina, M5500C
        • GSK Investigational Site
      • Santa Fe, Argentina, 3000
        • GSK Investigational Site
    • Buenos Aires
      • Adrogue, Buenos Aires, Argentina, B1846DSK
        • GSK Investigational Site
      • Bahia Blanca, Buenos Aires, Argentina, B8000FTD
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1179AAB
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1205
        • GSK Investigational Site
      • Ciudad autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C141AH
        • GSK Investigational Site
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZN
        • GSK Investigational Site
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
        • GSK Investigational Site
      • Pergamino, Buenos Aires, Argentina, B2700CPM
        • GSK Investigational Site
    • Córdova
      • Córdoba, Córdova, Argentina, 5000
        • GSK Investigational Site
    • Mendoza
      • Godoy Cruz, Mendoza, Argentina, M5501ARP
        • GSK Investigational Site
      • San Rafael, Mendoza, Argentina, 5600
        • GSK Investigational Site
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, 2000
        • GSK Investigational Site
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000C
        • GSK Investigational Site
  • Bulgaria
      • Byala, Bulgaria, 7100
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      • Gabrovo, Bulgaria, 5300
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      • Montana, Bulgaria
        • GSK Investigational Site
      • Sevlievo, Bulgaria, 5400
        • GSK Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1407
        • GSK Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1202
        • GSK Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1632
        • GSK Investigational Site
      • Stara Zagora, Bulgaria, 6000
        • GSK Investigational Site
  • Bélgica
      • Bonheiden, Bélgica, 2820
        • GSK Investigational Site
      • Brussels, Bélgica, 1090
        • GSK Investigational Site
      • Bruxelles, Bélgica, 1070
        • GSK Investigational Site
      • Edegem, Bélgica, 2650
        • GSK Investigational Site
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • GSK Investigational Site
      • Liège, Bélgica, 4000
        • GSK Investigational Site
      • Roeselare, Bélgica, 8800
        • GSK Investigational Site
  • Canadá
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canadá, V1Y 1V6
        • GSK Investigational Site
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3V 0C6
        • GSK Investigational Site
      • Victoria, British Columbia, Canadá, V8R 4R2
        • GSK Investigational Site
      • Victoria, British Columbia, Canadá, V8V 4A
        • GSK Investigational Site
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, 3P
        • GSK Investigational Site
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1G 1A7
        • GSK Investigational Site
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1B 3V6
        • GSK Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 1V7
        • GSK Investigational Site
      • Truro, Nova Scotia, Canadá, B2N 1L2
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Canadá, L6Z 4N5
        • GSK Investigational Site
      • Burlington, Ontario, Canadá, L7M 4Y
        • GSK Investigational Site
      • Cambridge, Ontario, Canadá, N1R 7R1
        • GSK Investigational Site
      • Cornwall, Ontario, Canadá, K6H4M4
        • GSK Investigational Site
      • Corunna, Ontario, Canadá, N0N 1G
        • GSK Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 2X2
        • GSK Investigational Site
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • GSK Investigational Site
      • London, Ontario, Canadá, N5W 6A
        • GSK Investigational Site
      • Sarnia, Ontario, Canadá, N7T 4X
        • GSK Investigational Site
      • Smiths Falls, Ontario, Canadá, K7A 4W8
        • GSK Investigational Site
      • Sudbury, Ontario, Canadá, P3A 5H
        • GSK Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canadá, M9V 4B
        • GSK Investigational Site
    • Quebec
      • Brossard, Quebec, Canadá, J4Z 2K
        • GSK Investigational Site
      • Chicoutimi, Quebec, Canadá, G7H 7K9
        • GSK Investigational Site
      • Greenfield Park, Quebec, Canadá, J4V 2H1
        • GSK Investigational Site
      • Greenfield Park, Quebec, Canadá, J4V 2G
        • GSK Investigational Site
      • Laval, Quebec, Canadá, H7T 2P5
        • GSK Investigational Site
      • Levis, Quebec, Canadá, G6V 4Z5
        • GSK Investigational Site
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4N 2W
        • GSK Investigational Site
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1J 2E3
        • GSK Investigational Site
      • St-Charles-Borromée, Quebec, Canadá, J6E 6J2
        • GSK Investigational Site
      • St-Lambert, Quebec, Canadá, J4P 2J
        • GSK Investigational Site
      • Trois-Rivieres, Quebec, Canadá, G8T 7A1
        • GSK Investigational Site
  • Chequia
      • Beroun, Chequia, 266 01
        • GSK Investigational Site
      • Krnov, Chequia, 794 01
        • GSK Investigational Site
      • Olomouc, Chequia, 772 00
        • GSK Investigational Site
      • Ostrava, Chequia, 702 00
        • GSK Investigational Site
      • Praha 1, Chequia, 116 94
        • GSK Investigational Site
      • Praha 10, Chequia, 100 00
        • GSK Investigational Site
      • Praha 2, Chequia, 128 08
        • GSK Investigational Site
      • Praha 4, Chequia, 149 00
        • GSK Investigational Site
      • Praha 5, Chequia, 150 00
        • GSK Investigational Site
      • Pribram 1, Chequia, 261 01
        • GSK Investigational Site
      • Uherske Hradiste, Chequia, 686 01
        • GSK Investigational Site
      • Usti nad Labem, Chequia, 401 13
        • GSK Investigational Site
      • Zlin, Chequia, 760 01
        • GSK Investigational Site
  • Corea, república de
      • Daegu, Corea, república de, 42415
        • GSK Investigational Site
      • Daegu, Corea, república de, 700-71
        • GSK Investigational Site
      • Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-70
        • GSK Investigational Site
      • Gyeonggido, Corea, república de, 420-717
        • GSK Investigational Site
      • Kangwondo, Corea, república de, 220-701
        • GSK Investigational Site
      • Pusan, Corea, república de, 602-73
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 110-744
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 152-703
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 135-71
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 150-95
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 134-72
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 135-72
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 137-70
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Corea, república de, 411-70
        • GSK Investigational Site
      • Suwon, Corea, república de, 442-723
        • GSK Investigational Site
      • Suwon, Kyonggi-do, Corea, república de, 443-72
        • GSK Investigational Site
  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • GSK Investigational Site
      • Esbjerg, Dinamarca, 6700
        • GSK Investigational Site
      • Frederikssund, Dinamarca, DK-3600
        • GSK Investigational Site
      • Hellerup, Dinamarca, 2900
        • GSK Investigational Site
      • Herlev, Dinamarca, DK-273
        • GSK Investigational Site
      • Holbæk, Dinamarca, DK-430
        • GSK Investigational Site
      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • GSK Investigational Site
      • København NV, Dinamarca, 2400
        • GSK Investigational Site
      • København S, Dinamarca, DK-230
        • GSK Investigational Site
      • Roskilde, Dinamarca, DK-400
        • GSK Investigational Site
  • España
      • Alicante, España, 03004
        • GSK Investigational Site
      • Almeria, España, 4001
        • GSK Investigational Site
      • Alzira/Valencia, España, 46600
        • GSK Investigational Site
      • Badalona, España, 08916
        • GSK Investigational Site
      • Badalona / Barcelona, España, 08917
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, España, 08003
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, España, 08907
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, España, 08006
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, España, 08026
        • GSK Investigational Site
      • Boadilla Del Monte (Madrid), España, 28660
        • GSK Investigational Site
      • Canet De Mar - Barcelona, España, 08360
        • GSK Investigational Site
      • Cangas Del Narcea/Asturias, España, 33800
        • GSK Investigational Site
      • Centelles (Barcelona), España, 08540
        • GSK Investigational Site
      • Córdoba, España, 14004
        • GSK Investigational Site
      • Elche, España, 03293
        • GSK Investigational Site
      • Granada, España, 18012
        • GSK Investigational Site
      • La Coruña, España, 15006
        • GSK Investigational Site
      • León, España, 24071
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, España, 28006
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, España, 28040
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, España, 28046
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, España, 28034
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, España, 28050
        • GSK Investigational Site
      • Malaga, España, 29010
        • GSK Investigational Site
      • Málaga, España, 29010
        • GSK Investigational Site
      • Palma de Mallorca, España, 07010
        • GSK Investigational Site
      • Palma de Mallorca, España, 07198
        • GSK Investigational Site
      • Pontevedra, España, 36071
        • GSK Investigational Site
      • Pozuelo De Alarcón/Madrid, España, 28223
        • GSK Investigational Site
      • Sagunto/Valencia, España, 46520
        • GSK Investigational Site
      • San Juan (Alicante), España, 03550
        • GSK Investigational Site
      • Sanlucar De Barrameda - Cádiz, España, 11540
        • GSK Investigational Site
      • Santa Coloma De Gramanet (Barcelona), España, 08923
        • GSK Investigational Site
      • Santiago De Compostela, España, 15706
        • GSK Investigational Site
      • Sevilla, España, 41014
        • GSK Investigational Site
      • Tarrasa, Barcelona, España, 08221
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, España, 46017
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, España, 46026
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, España, 46010
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      • Vigo-Pontevedra, España, 36312
        • GSK Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35235
        • GSK Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35211
        • GSK Investigational Site
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36608
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Estados Unidos, 85284
        • GSK Investigational Site
      • Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85308
        • GSK Investigational Site
      • Goodyear, Arizona, Estados Unidos, 85395
        • GSK Investigational Site
      • Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
        • GSK Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85745
        • GSK Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85741
        • GSK Investigational Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72209
        • GSK Investigational Site
      • Searcy, Arkansas, Estados Unidos, 72143
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Chula Vista, California, Estados Unidos, 91910
        • GSK Investigational Site
      • Lancaster, California, Estados Unidos, 93534
        • GSK Investigational Site
      • Lomita, California, Estados Unidos, 90717
        • GSK Investigational Site
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90807
        • GSK Investigational Site
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
        • GSK Investigational Site
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90073
        • GSK Investigational Site
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90017
        • GSK Investigational Site
      • Moreno Valley, California, Estados Unidos, 92555
        • GSK Investigational Site
      • Northridge, California, Estados Unidos, 91325
        • GSK Investigational Site
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94607
        • GSK Investigational Site
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • GSK Investigational Site
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92117
        • GSK Investigational Site
      • San Marino, California, Estados Unidos, 91108
        • GSK Investigational Site
      • San Ramon, California, Estados Unidos, 94583
        • GSK Investigational Site
      • Simi Valley, California, Estados Unidos, 93065
        • GSK Investigational Site
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • GSK Investigational Site
      • Torrance, California, Estados Unidos, 90502
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • GSK Investigational Site
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80120
        • GSK Investigational Site
      • Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80127
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Belle Glade, Florida, Estados Unidos, 33430
        • GSK Investigational Site
      • Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34201
        • GSK Investigational Site
      • Bradenton, Florida, Estados Unidos, 34209
        • GSK Investigational Site
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33134
        • GSK Investigational Site
      • Coral Springs, Florida, Estados Unidos, 33065
        • GSK Investigational Site
      • Fleming Island, Florida, Estados Unidos, 32003
        • GSK Investigational Site
      • Inverness, Florida, Estados Unidos, 34452
        • GSK Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
        • GSK Investigational Site
      • Lake Worth, Florida, Estados Unidos, 33467
        • GSK Investigational Site
      • Lakeland, Florida, Estados Unidos, 33805
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33174
        • GSK Investigational Site
      • Ocala, Florida, Estados Unidos, 34471
        • GSK Investigational Site
      • Ponte Vedra, Florida, Estados Unidos, 32081
        • GSK Investigational Site
      • Port Charlotte, Florida, Estados Unidos, 33952
        • GSK Investigational Site
      • Port Orange, Florida, Estados Unidos, 32127
        • GSK Investigational Site
      • Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33713
        • GSK Investigational Site
      • Vero Beach, Florida, Estados Unidos, 32960
        • GSK Investigational Site
      • Wellington, Florida, Estados Unidos, 33449
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
        • GSK Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30318
        • GSK Investigational Site
      • Conyers, Georgia, Estados Unidos, 30094
        • GSK Investigational Site
      • Cumming, Georgia, Estados Unidos, 30041
        • GSK Investigational Site
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30033
        • GSK Investigational Site
      • Dunwoody, Georgia, Estados Unidos, 30338
        • GSK Investigational Site
      • Snellville, Georgia, Estados Unidos, 30078
        • GSK Investigational Site
      • Tucker, Georgia, Estados Unidos, 30084
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Estados Unidos, 60504
        • GSK Investigational Site
      • Champaign, Illinois, Estados Unidos, 61820
        • GSK Investigational Site
      • Gurnee, Illinois, Estados Unidos, 60031
        • GSK Investigational Site
      • Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Estados Unidos, 46123
        • GSK Investigational Site
      • Franklin, Indiana, Estados Unidos, 46131
        • GSK Investigational Site
      • Greenfield, Indiana, Estados Unidos, 46140
        • GSK Investigational Site
      • Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47304-
        • GSK Investigational Site
      • Munster, Indiana, Estados Unidos, 46321
        • GSK Investigational Site
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50265
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Estados Unidos, 66606
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40503
        • GSK Investigational Site
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40213
        • GSK Investigational Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70115
        • GSK Investigational Site
    • Maine
      • Lewiston, Maine, Estados Unidos, 04240
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Estados Unidos, 21401
        • GSK Investigational Site
    • Minnesota
      • Saint Cloud, Minnesota, Estados Unidos, 56303
        • GSK Investigational Site
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55102
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63136
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68124
        • GSK Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89086
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
        • GSK Investigational Site
      • Haddon Heights, New Jersey, Estados Unidos, 08035
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87102
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11215
        • GSK Investigational Site
      • North Massapequa, New York, Estados Unidos, 11758
        • GSK Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28207
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28209
        • GSK Investigational Site
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28277
        • GSK Investigational Site
      • Hickory, North Carolina, Estados Unidos, 28601
        • GSK Investigational Site
      • Rocky Mount, North Carolina, Estados Unidos, 27804
        • GSK Investigational Site
      • Salisbury, North Carolina, Estados Unidos, 28144
        • GSK Investigational Site
      • Statesville, North Carolina, Estados Unidos, 28625
        • GSK Investigational Site
      • Wilmington, North Carolina, Estados Unidos, 28401
        • GSK Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • GSK Investigational Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58103
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • GSK Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • GSK Investigational Site
      • Sandusky, Ohio, Estados Unidos, 44870
        • GSK Investigational Site
      • Springfield, Ohio, Estados Unidos, 45504
        • GSK Investigational Site
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, Estados Unidos, 17011
        • GSK Investigational Site
      • Feasterville, Pennsylvania, Estados Unidos, 19053
        • GSK Investigational Site
      • Harleysville, Pennsylvania, Estados Unidos, 19438
        • GSK Investigational Site
      • Jersey Shore, Pennsylvania, Estados Unidos, 17740
        • GSK Investigational Site
      • Lansdale, Pennsylvania, Estados Unidos, 19446
        • GSK Investigational Site
      • Newport, Pennsylvania, Estados Unidos, 17074
        • GSK Investigational Site
      • Penndel, Pennsylvania, Estados Unidos, 19047
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15212
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15240
        • GSK Investigational Site
      • Sellersville, Pennsylvania, Estados Unidos, 18960
        • GSK Investigational Site
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Estados Unidos, 02860
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Estados Unidos, 29621
        • GSK Investigational Site
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29223
        • GSK Investigational Site
      • Myrtle Beach, South Carolina, Estados Unidos, 29572
        • GSK Investigational Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Estados Unidos, 57701
        • GSK Investigational Site
      • Rapid City, South Dakota, Estados Unidos, 57702
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Estados Unidos, 37620
        • GSK Investigational Site
      • Kingsport, Tennessee, Estados Unidos, 37660
        • GSK Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38119
        • GSK Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38104
        • GSK Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • GSK Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Estados Unidos, 76014
        • GSK Investigational Site
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78731
        • GSK Investigational Site
      • Bellaire, Texas, Estados Unidos, 77401
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75234
        • GSK Investigational Site
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
        • GSK Investigational Site
      • El Paso, Texas, Estados Unidos, 79925
        • GSK Investigational Site
      • Georgetown, Texas, Estados Unidos, 78626
        • GSK Investigational Site
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77070
        • GSK Investigational Site
      • Huntsville, Texas, Estados Unidos, 77340
        • GSK Investigational Site
      • Kingwood, Texas, Estados Unidos, 77339
        • GSK Investigational Site
      • Plano, Texas, Estados Unidos, 75093
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78258
        • GSK Investigational Site
      • Schertz, Texas, Estados Unidos, 78154
        • GSK Investigational Site
      • Suite 101, Texas, Estados Unidos, 76132
        • GSK Investigational Site
      • Tyler, Texas, Estados Unidos, 75708
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • Layton, Utah, Estados Unidos, 84401
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Estados Unidos, 20109
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Estados Unidos, 98003
        • GSK Investigational Site
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99208
        • GSK Investigational Site
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
        • GSK Investigational Site
      • Wenatchee, Washington, Estados Unidos, 98801
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53713
        • GSK Investigational Site
  • Federación Rusa
      • Arkhangelsk, Federación Rusa, 163045
        • GSK Investigational Site
      • Barnaul, Federación Rusa, 656 045
        • GSK Investigational Site
      • Chelyabinsk, Federación Rusa, 454021
        • GSK Investigational Site
      • Chelyabinsk, Federación Rusa, 454047
        • GSK Investigational Site
      • Ekaterinburg, Federación Rusa, 620039
        • GSK Investigational Site
      • Ekaterinburg, Federación Rusa, 620149
        • GSK Investigational Site
      • Ivanovo, Federación Rusa, 153005
        • GSK Investigational Site
      • Kemerovo, Federación Rusa, 650000
        • GSK Investigational Site
      • Kemerovo, Federación Rusa, 650002
        • GSK Investigational Site
      • Krasnodar, Federación Rusa, 350086
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 117292
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 129110
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 119992
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 119435
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 117 036
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 117 03
        • GSK Investigational Site
      • Moscow, Federación Rusa, 127411
        • GSK Investigational Site
      • Nizhniy Novgorod, Federación Rusa, 603126
        • GSK Investigational Site
      • Nizhny Novgorod, Federación Rusa, 603003
        • GSK Investigational Site
      • Novosibirsk, Federación Rusa, 630091
        • GSK Investigational Site
      • Novosibirsk, Federación Rusa, 630047
        • GSK Investigational Site
      • Perm, Federación Rusa, 614097
        • GSK Investigational Site
      • Rostov-on-Don, Federación Rusa, 344022
        • GSK Investigational Site
      • Ryazan, Federación Rusa, 390039
        • GSK Investigational Site
      • Saint Petersburg, Federación Rusa, 195257
        • GSK Investigational Site
      • Samara, Federación Rusa, 443067
        • GSK Investigational Site
      • Saratov, Federación Rusa, 410053
        • GSK Investigational Site
      • Tomsk, Federación Rusa, 634050
        • GSK Investigational Site
      • Tomsk, Federación Rusa, 634012
        • GSK Investigational Site
      • Tomsk, Federación Rusa, 634041
        • GSK Investigational Site
      • Voronezh, Federación Rusa, 394018
        • GSK Investigational Site
      • Yaroslavl, Federación Rusa, 150003
        • GSK Investigational Site
      • Yaroslavl, Federación Rusa, 150000
        • GSK Investigational Site
      • Yaroslavl, Federación Rusa, 150030
        • GSK Investigational Site
      • Yaroslavl, Federación Rusa, 150010
        • GSK Investigational Site
  • Filipinas
      • Cebu City, Filipinas, 6000
        • GSK Investigational Site
      • Iloilo City, Filipinas, 5000
        • GSK Investigational Site
      • Laoag City, Filipinas, 2900
        • GSK Investigational Site
  • Francia
      • Amiens Cedex 1, Francia, 80054
        • GSK Investigational Site
      • Broglie, Francia, 27270
        • GSK Investigational Site
      • Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
        • GSK Investigational Site
      • La Rochelle Cedex 1, Francia, 17019
        • GSK Investigational Site
      • Nantes cedex 2, Francia, 44277
        • GSK Investigational Site
      • Narbonne, Francia, 11100
        • GSK Investigational Site
      • Paris, Francia, 75010
        • GSK Investigational Site
      • Pau Cedex, Francia, 64046
        • GSK Investigational Site
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • GSK Investigational Site
      • Strasbourg cedex, Francia, 67091
        • GSK Investigational Site
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54511
        • GSK Investigational Site
  • Grecia
      • Alexandroupolis, Grecia, 68 100
        • GSK Investigational Site
      • Athens, Grecia, 11528
        • GSK Investigational Site
      • Athens, Grecia, 11521
        • GSK Investigational Site
      • Athens,, Grecia, 11 527
        • GSK Investigational Site
      • Haidari, Athens, Grecia, 12462
        • GSK Investigational Site
      • Heraklion, Crete, Grecia, 71409
        • GSK Investigational Site
      • Ioannina, Grecia, 45500
        • GSK Investigational Site
      • Lamia, Grecia, 35100
        • GSK Investigational Site
      • Nikaia Piraeus, Grecia, 184 54
        • GSK Investigational Site
      • Pireas, Grecia, 18536
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 546 36
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 54642
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 564 29
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 546 42
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 570 10
        • GSK Investigational Site
      • Thessaloniki, Grecia, 570 01
        • GSK Investigational Site
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • GSK Investigational Site
      • Shatin, Hong Kong
        • GSK Investigational Site
  • Hungría
      • Baja, Hungría, 6500
        • GSK Investigational Site
      • Budapest, Hungría, 1036
        • GSK Investigational Site
      • Budapest, Hungría, 1135
        • GSK Investigational Site
      • Debrecen, Hungría, 4031
        • GSK Investigational Site
      • Debrecen, Hungría, 4026
        • GSK Investigational Site
      • Eger, Hungría, 3300
        • GSK Investigational Site
      • Gödöllő, Hungría, 2100
        • GSK Investigational Site
      • Hatvan, Hungría, 3000
        • GSK Investigational Site
      • Komarom, Hungría, 2900
        • GSK Investigational Site
      • Miskolc, Hungría, 3529
        • GSK Investigational Site
      • Sátoraljaújhely, Hungría, 3980
        • GSK Investigational Site
  • Italia
    • Abruzzo
      • Chieti, Abruzzo, Italia, 66100
        • GSK Investigational Site
    • Calabria
      • Catanzaro, Calabria, Italia, 88100
        • GSK Investigational Site
    • Campania
      • Napoli, Campania, Italia, 80131
        • GSK Investigational Site
      • Napoli, Campania, Italia, 80138
        • GSK Investigational Site
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Italia, 40138
        • GSK Investigational Site
      • Parma, Emilia-Romagna, Italia, 43100
        • GSK Investigational Site
      • Ravenna, Emilia-Romagna, Italia, 48121
        • GSK Investigational Site
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00186
        • GSK Investigational Site
      • Roma, Lazio, Italia, 00168
        • GSK Investigational Site
      • Roma, Lazio, Italia, 00133
        • GSK Investigational Site
    • Liguria
      • Arenzano (GE), Liguria, Italia, 16011
        • GSK Investigational Site
    • Lombardia
      • Bergamo, Lombardia, Italia, 24127
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Italia, 20132
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Italia, 20122
        • GSK Investigational Site
      • Milano, Lombardia, Italia, 20142
        • GSK Investigational Site
      • Vigevano (PV), Lombardia, Italia, 27029
        • GSK Investigational Site
    • Marche
      • Ancona, Marche, Italia, 60131
        • GSK Investigational Site
      • Ascoli Piceno, Marche, Italia, 63100
        • GSK Investigational Site
    • Puglia
      • Bari, Puglia, Italia, 70124
        • GSK Investigational Site
      • San Giovanni Rotondo (FG), Puglia, Italia, 71013
        • GSK Investigational Site
    • Sardegna
      • Olbia (OT), Sardegna, Italia, 07026
        • GSK Investigational Site
    • Toscana
      • Siena, Toscana, Italia, 53100
        • GSK Investigational Site
    • Umbria
      • S.Andrea Delle Fratte - S. Sisto (PG), Umbria, Italia, 06132
        • GSK Investigational Site
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Italia, 35128
        • GSK Investigational Site
  • México
      • Aguascalientes, México, 20230
        • GSK Investigational Site
      • Mexico, D.F., México, 11650
        • GSK Investigational Site
    • Aguascalientes
      • Aguascalientes, Ags, Aguascalientes, México, 20127
        • GSK Investigational Site
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44600
        • GSK Investigational Site
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44150
        • GSK Investigational Site
      • Guadalajara, Jalisco, México, 45116
        • GSK Investigational Site
      • Tlaquepaque, Jalisco, México, 45510
        • GSK Investigational Site
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, México, 64460
        • GSK Investigational Site
      • Monterrey NL, Nuevo León, México, 64718
        • GSK Investigational Site
    • Querétaro
      • Queretaro, Querétaro, México, 76000
        • GSK Investigational Site
    • Sinaloa
      • Mazatlán, Sinaloa, México, 82126
        • GSK Investigational Site
      • Mazatlán, Sinaloa, México
        • GSK Investigational Site
    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 97129
        • GSK Investigational Site
  • Noruega
      • Hoenefoss, Noruega, 3513
        • GSK Investigational Site
      • Kolbjørnsvik, Noruega, 4816
        • GSK Investigational Site
      • Oslo, Noruega, 0319
        • GSK Investigational Site
      • Oslo, Noruega, 0586
        • GSK Investigational Site
      • Stavanger, Noruega, 4011
        • GSK Investigational Site
  • Países Bajos
      • Alkmaar, Países Bajos, 1815 JD
        • GSK Investigational Site
      • Amsterdam, Países Bajos, 1061 A
        • GSK Investigational Site
      • Eindhoven, Países Bajos, 5631 BM
        • GSK Investigational Site
      • Gouda, Países Bajos, 2803 H
        • GSK Investigational Site
      • Hardenberg, Países Bajos, 7772 SE
        • GSK Investigational Site
      • Heerlen, Países Bajos, 6419 PC
        • GSK Investigational Site
      • Hoogeveen, Países Bajos, 7909 A
        • GSK Investigational Site
      • Meppel, Países Bajos, 7943 K
        • GSK Investigational Site
      • Rotterdam, Países Bajos, 3051 G
        • GSK Investigational Site
      • Sneek, Países Bajos, 8601 Z
        • GSK Investigational Site
  • Perú
      • Arequipa, Perú
        • GSK Investigational Site
      • Lima, Perú, 01
        • GSK Investigational Site
      • Lima, Perú, 17
        • GSK Investigational Site
      • Lima, Perú, Lima 32
        • GSK Investigational Site
      • Lima, Perú, Lima 14
        • GSK Investigational Site
      • Lima, Perú, Lima 29
        • GSK Investigational Site
      • Piura, Perú, 20001
        • GSK Investigational Site
    • La Libertad
      • Trujillo, La Libertad, Perú, 13001
        • GSK Investigational Site
    • Lima
      • Callao, Lima, Perú, Callao 2
        • GSK Investigational Site
      • San Martin de Porres, Lima, Perú, Lima 33
        • GSK Investigational Site
  • Polonia
      • Bialystok, Polonia, 15-435
        • GSK Investigational Site
      • Bydgoszcz, Polonia, 85-863
        • GSK Investigational Site
      • Bydgoszcz, Polonia, 85-231
        • GSK Investigational Site
      • Gdansk, Polonia, 80-858
        • GSK Investigational Site
      • Gniewkowo, Polonia, 88-140
        • GSK Investigational Site
      • Katowice, Polonia, 40-081
        • GSK Investigational Site
      • Katowice, Polonia, 40-772
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 31-530
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 30-539
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 31-261
        • GSK Investigational Site
      • Lublin, Polonia, 20-538
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Polonia, 60-111
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Polonia, 61-655
        • GSK Investigational Site
      • Sopot, Polonia, 81- 71
        • GSK Investigational Site
      • Warszawa, Polonia, 00-465
        • GSK Investigational Site
      • Wierzchoslawice, Polonia, 33-122
        • GSK Investigational Site
      • Wroclaw, Polonia, 54-239
        • GSK Investigational Site
      • Wroclaw, Polonia, 50-127
        • GSK Investigational Site
      • Wroclaw, Polonia, 50-981
        • GSK Investigational Site
  • Reino Unido
      • Aberdeen, Reino Unido, AB25 2
        • GSK Investigational Site
      • Axbridge, Somerset, Reino Unido, BS26 2
        • GSK Investigational Site
      • Ayr, Reino Unido, KA6 6D
        • GSK Investigational Site
      • Blackpool, Reino Unido, FY3 8NR
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Reino Unido, BS10 5
        • GSK Investigational Site
      • Dumfries, Reino Unido, DG1 4AP
        • GSK Investigational Site
      • Dundee, Reino Unido, DD1 9S
        • GSK Investigational Site
      • Dundee, Reino Unido, DD4 6Q
        • GSK Investigational Site
      • Dundee, Reino Unido, DD5 4LX
        • GSK Investigational Site
      • Fife, Reino Unido, KY14 7AW
        • GSK Investigational Site
      • Fife, Reino Unido, KY2 5A
        • GSK Investigational Site
      • Gloucester, Reino Unido, GL1 3N
        • GSK Investigational Site
      • Lancaster, Reino Unido, LA1 4R
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Reino Unido, M23 9LT
        • GSK Investigational Site
      • Newport, Reino Unido, PO30 5
        • GSK Investigational Site
      • Oxford, Reino Unido, OX3 7L
        • GSK Investigational Site
      • Rotherham, Reino Unido, S60 2UD
        • GSK Investigational Site
      • Sidcup, Kent, Reino Unido, DA14 6
        • GSK Investigational Site
      • Trowbridge, Reino Unido, BA14 9
        • GSK Investigational Site
      • Wigan, Reino Unido, WN1 2NN
        • GSK Investigational Site
    • Cambridgeshire
      • Soham, Cambridgeshire, Reino Unido, CB7 5J
        • GSK Investigational Site
    • Derbyshire
      • Chesterfield, Derbyshire, Reino Unido, S40 4AAA
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Romford, Essex, Reino Unido, RM1 3P
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Northwood, Middlesex, Reino Unido, HA6 2R
        • GSK Investigational Site
    • Midlothian
      • Edinburgh, Midlothian, Reino Unido, EH4 2XU
        • GSK Investigational Site
    • Wiltshire
      • Trowbridge, Wiltshire, Reino Unido, BA14 8
        • GSK Investigational Site
  • Sudáfrica
      • Bloemfontein, Sudáfrica, 9301
        • GSK Investigational Site
      • Cape Town, Sudáfrica, 7500
        • GSK Investigational Site
      • Houghton, Sudáfrica, 2198
        • GSK Investigational Site
      • Kuilsrivier, Sudáfrica, 7580
        • GSK Investigational Site
      • Paarl, Sudáfrica, 7646
        • GSK Investigational Site
      • Pinelands, Sudáfrica, 7405
        • GSK Investigational Site
      • Umhlanga, Sudáfrica, 4319
        • GSK Investigational Site
    • Free State
      • Bloemfontein, Free State, Sudáfrica, 9301
        • GSK Investigational Site
    • KwaZulu- Natal
      • Tongaat, KwaZulu- Natal, Sudáfrica, 4400
        • GSK Investigational Site
  • Suecia
      • Borås, Suecia, SE-506
        • GSK Investigational Site
      • Eksjö, Suecia, SE-575 35
        • GSK Investigational Site
      • Göteborg, Suecia, SE-413 45
        • GSK Investigational Site
      • Helsingborg, Suecia, SE-252
        • GSK Investigational Site
      • Härnösand, Suecia, SE-871
        • GSK Investigational Site
      • Karlskrona, Suecia, SE-371 41
        • GSK Investigational Site
      • Kristianstad, Suecia, SE-291 85
        • GSK Investigational Site
      • Linköping, Suecia, SE-587 58
        • GSK Investigational Site
      • Ljungby, Suecia, SE-341
        • GSK Investigational Site
      • Malmö, Suecia, SE-205 02
        • GSK Investigational Site
      • Rättvik, Suecia, SE-795 30
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Suecia, SE-182 88
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Suecia, SE-113 61
        • GSK Investigational Site
      • Stockholm, Suecia, SE-111
        • GSK Investigational Site
      • Umeå, Suecia, SE-901 85
        • GSK Investigational Site
      • Uppsala, Suecia, SE-752
        • GSK Investigational Site
      • Örebro, Suecia, SE-703 62
        • GSK Investigational Site
  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10400
        • GSK Investigational Site
      • Bangkok, Tailandia, 10330
        • GSK Investigational Site
      • Chiangmai, Tailandia, 50200
        • GSK Investigational Site
      • Pathumthani, Tailandia, 12120
        • GSK Investigational Site
      • Songkla, Tailandia, 90110
        • GSK Investigational Site
  • Taiwán
      • Changhua, Taiwán, 500
        • GSK Investigational Site
      • Hualien, Taiwán, 970
        • GSK Investigational Site
      • Kaohsiung, Taiwán, 833
        • GSK Investigational Site
      • Taichung, Taiwán, 433
        • GSK Investigational Site
      • Tainan, Taiwán, 71004
        • GSK Investigational Site
      • Taipei, Taiwán, 112
        • GSK Investigational Site
      • Taipei, Taiwán, 10002
        • GSK Investigational Site
  • Ucrania
      • Chernivtsi, Ucrania, 58022
        • GSK Investigational Site
      • Dnipropetrovsk, Ucrania, 49038
        • GSK Investigational Site
      • Kharkiv, Ucrania, 61070
        • GSK Investigational Site
      • Kharkiv, Ucrania, 61058
        • GSK Investigational Site
      • Kherson, Ucrania, 73000
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 02091
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 03049
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 04050
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 01021
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 04114
        • GSK Investigational Site
      • Kyiv, Ucrania, 01004
        • GSK Investigational Site
      • Mykolaiv, Ucrania, 54003
        • GSK Investigational Site
      • Odesa, Ucrania, 65025
        • GSK Investigational Site
      • Poltava, Ucrania, 36011
        • GSK Investigational Site
      • Uzhgorod, Ucrania, 88000
        • GSK Investigational Site
      • Vinnytsia, Ucrania, 21010
        • GSK Investigational Site
      • Zaporizhzhya, Ucrania, 69001
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres de al menos 40 años. Las mujeres deben ser posmenopáusicas o usar un método altamente efectivo para evitar el embarazo.
  • Diagnóstico de diabetes tipo 2.
  • Enfermedad cardiovascular establecida con al menos uno de los siguientes: enfermedad arterial coronaria, enfermedad cerebrovascular o enfermedad arterial periférica.
  • HbA1c >7,0% (53 mmol/mol) (basado en la medición de laboratorio documentada más reciente dentro de los 6 meses).
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Función renal gravemente reducida: eGFR <30 ml/min/1,73 m^2 (basado en la última medición de laboratorio medida y documentada dentro de los 6 meses) o terapia de reemplazo renal.
  • Uso de un agonista del receptor de GLP-1 en la selección.
  • gastroparesia severa
  • Historial de pancreatitis o considerado clínicamente en riesgo significativo de desarrollar pancreatitis durante el curso del estudio.
  • Antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o sujeto con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM-2). Antecedentes personales de tumores neuroendocrinos de páncreas.
  • Historial médico que podría limitar la capacidad del sujeto para tomar tratamientos de prueba durante la duración del estudio o para completar el estudio de otra manera.
  • Lactancia materna, embarazo o planificación de un embarazo durante el transcurso del estudio. Nota: se realizará una prueba de embarazo a todas las mujeres en edad fértil antes de ingresar al estudio.
  • Alergia conocida a cualquier agonista del receptor GLP-1 o excipientes de albiglutida.
  • Uso de otro producto en investigación dentro de los 30 días o de acuerdo con las regulaciones locales, o actualmente inscrito en un estudio de un dispositivo en investigación.
  • Cualquier otra razón por la que el investigador considere que el sujeto no es apto para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Albiglutida
Albiglutida una vez por semana por inyección subcutánea. La dosis inicial de 30 mg puede aumentarse a 50 mg si es necesario. La albiglutida se administrará además de la terapia estándar para la diabetes y la salud cardiovascular.
Biológico: Albiglutida 30 mg
Inyección subcutánea una vez a la semana. La dosis inicial de 30 mg puede aumentarse a 50 mg si es necesario.
Biológico: Albiglutida 50 mg
Inyección subcutánea una vez a la semana. La dosis inicial de 30 mg puede aumentarse a 50 mg si es necesario.
Comparador de placebos: Placebo
Placebo una vez por semana por inyección subcutánea. El placebo se administrará además de la terapia estándar para la diabetes y la salud cardiovascular.
Biológico: Albiglutida equivalente a placebo
Inyección subcutánea una vez a la semana. Emparejado con 30 mg y 50 mg de albiglutida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la primera ocurrencia de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) durante el período de seguimiento cardiovascular (CV)
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
El tiempo hasta MACE definido como el tiempo hasta la primera aparición de MACE (muerte CV, infarto de miocardio [MI] o accidente cerebrovascular) adjudicado por el Comité de Puntos Finales Cardiovasculares (CEC) se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV. El análisis se realizó en la población por intención de tratar (ITT), que comprendía a todos los participantes asignados al azar, excluyendo a los participantes que no dieron su consentimiento.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la primera aparición de MACE o revascularización urgente por angina inestable
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Se analizó el tiempo transcurrido hasta la primera aparición de MACE adjudicado por CEC (muerte CV, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) o revascularización urgente por angina inestable mediante un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Tiempo hasta la muerte CV adjudicada
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
El tiempo hasta la muerte CV adjudicada se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Tiempo hasta la primera ocurrencia de IM adjudicado
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
El tiempo transcurrido hasta la primera aparición de IM adjudicado se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Tiempo hasta la primera aparición de accidente cerebrovascular adjudicado
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Se analizó el tiempo transcurrido hasta la primera aparición del ictus adjudicado mediante un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Tiempo hasta la primera ocurrencia de muerte CV adjudicada u hospitalización por insuficiencia cardíaca (IC)
Periodo de tiempo: Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Se analizó el tiempo transcurrido hasta la primera aparición de muerte CV adjudicada u hospitalización por insuficiencia cardíaca mediante un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del CV.
Mediana de 1,65 años-persona para el período de tiempo de seguimiento CV
Tiempo hasta el inicio de la insulina de más de 3 meses de duración para aquellos participantes que no recibieron tratamiento con insulina al inicio del estudio
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
El tiempo hasta el inicio de la insulina de más de 3 meses de duración en los participantes no tratados con insulina al inicio del estudio se analizó mediante un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de EA durante y después de la terapia. El análisis se realizó en la Población sin insulina que comprendía participantes en la Población ITT que no recibían insulina al inicio.
Hasta 2,7 años
Tiempo hasta el inicio de la insulina prandial en aquellos participantes que recibían insulina basal al inicio del estudio
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
El tiempo hasta el inicio de la insulina prandial en aquellos participantes que recibían insulina basal al inicio del estudio se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de EA durante y después de la terapia. El análisis se realizó en la Población de insulina basal que comprendía participantes en la Población ITT que recibían insulina basal pero no otra insulina al inicio (es decir, no incluirán a un participante con una insulina mixta o solo con insulina prandial).
Hasta 2,7 años
Porcentaje de participantes que lograron el criterio de valoración metabólico compuesto
Periodo de tiempo: Meses 8, 16, 24 y evaluación final (hasta 2,7 años)
Porcentaje de participantes que lograron el criterio de valoración metabólico compuesto definido como el porcentaje de participantes que lograron el control glucémico (hemoglobina glucosilada [HbA1c] <=7 %) sin incidentes hipoglucémicos graves y aumento de peso <5 %. La evaluación final es la última evaluación posterior a la línea de base tanto de HbA1c como de peso.
Meses 8, 16, 24 y evaluación final (hasta 2,7 años)
Tiempo hasta la primera ocurrencia de un evento microvascular clínicamente importante
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
Los eventos microvasculares clínicamente importantes se definieron como los siguientes: necesidad de trasplante renal o diálisis, nueva ceguera relacionada con la diabetes y procedimientos (fotocoagulación con láser o tratamiento con factor de crecimiento endotelial antivascular o vitrectomía por retinopatía diabética/enfermedad ocular). El tiempo transcurrido hasta la primera aparición de un evento microvascular clínicamente importante se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes con al menos 1 evento)/año-persona del primer evento) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Años-persona del primer evento = (tiempo total acumulado hasta el primer evento para los participantes que tienen el evento + total acumulado de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de EA durante y después de la terapia.
Hasta 2,7 años
Cambio desde el inicio en HbA1c
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8 y 16
El cambio desde el valor inicial en HbA1c se analizó utilizando medidas repetidas de modelos mixtos (MMRM) que incluyen datos de casos observados (no imputa ningún dato faltante). El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base. Se presenta el cambio desde el valor inicial en HbA1c utilizando los datos iniciales del laboratorio central o local, y los datos del laboratorio central posteriores al inicio.
Línea de base y Meses 8 y 16
Cambio desde la línea de base en el peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8 y 16
El cambio desde el valor inicial en el peso corporal se analizó utilizando medidas repetidas de modelos mixtos que incluyen datos de casos observados (no imputa ningún dato faltante). El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base.
Línea de base y Meses 8 y 16
Cambio desde el inicio en las medidas de impacto relacionadas con el tratamiento-Diabetes (TRIM-D) Puntaje total
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8 y 16
El TRIM-D es una medida de satisfacción con el tratamiento de 28 ítems con 5 dominios que evalúan la carga del tratamiento, la vida diaria, el control de la diabetes, el cumplimiento y la salud psicológica. Los rangos de puntaje bruto para cada subescala fueron: carga de tratamiento (6 a 30), vida diaria (5 a 25), control de la diabetes (5 a 25), cumplimiento (4 a 20) y salud psicológica (8 a 40), puntajes más altos indicando un mejor estado de salud. La puntuación bruta total se determinó sumando las puntuaciones brutas de cada una de las subescalas y la puntuación total (transformada) se determinó como [(puntuación bruta menos la puntuación bruta más baja posible)/rango de puntuación bruta posible] x100. El posible rango de puntaje total (transformado) es de 0 a 100, donde los puntajes más altos indican un mejor estado de salud. El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base.
Línea de base y Meses 8 y 16
Cambio desde el inicio en EuroQol- 5 dimensiones (EQ-5D) Puntuación de la escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8 y 16
El EQ-5D es un instrumento estandarizado utilizado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud genérica, que comprende 5 dominios: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Proporciona un perfil descriptivo simple y un valor de índice único para el estado de salud. El cuestionario autoadministrado EQ-5D incluye una escala analógica visual (VAS), que registra el estado de salud autoevaluado del encuestado en una escala graduada (0-100), donde 0 representa el peor estado de salud imaginable y 100 representa el mejor estado de salud imaginable. estado de salud. El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base.
Línea de base y Meses 8 y 16
Hora de morir
Periodo de tiempo: Mediana de 1,73 años para el período de tiempo de seguimiento de estado vital
El tiempo hasta la muerte se analizó utilizando un modelo de regresión de riesgos proporcionales de Cox con el grupo de tratamiento como la única covariable. La tasa de incidencia por 100 años-persona (100*número de participantes que fallecieron/año-persona de punto final) se presenta junto con un intervalo de confianza del 95 %. Punto final persona-años=(tiempo total acumulativo hasta el evento para los participantes que tienen el evento+total acumulativo de tiempo censurado para los participantes sin el evento)/365,25, basado en el período de tiempo de seguimiento del estado vital.
Mediana de 1,73 años para el período de tiempo de seguimiento de estado vital
Número de participantes con eventos adversos graves (SAE) no fatales
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
SAE se define como cualquier evento médico adverso que, en cualquier dosis: resulte en la muerte; es potencialmente mortal; requiere hospitalización o prolongación de la hospitalización existente; resulta en invalidez/incapacidad; es una anomalía congénita/defecto de nacimiento; otros eventos médicos importantes que pueden no ser una amenaza inmediata para la vida o resultar en la muerte u hospitalización, pero pueden poner en peligro al participante o pueden requerir una intervención médica o quirúrgica para prevenir uno de los otros resultados enumerados anteriormente; se asocia con daño hepático y deterioro de la función hepática. Se presenta el número de participantes con SAE no fatales en tratamiento. Seguridad Población compuesta por todos los participantes aleatorizados que recibieron al menos una dosis del tratamiento del estudio.
Hasta 2,7 años
Número de participantes con eventos adversos (EA) que llevaron a la interrupción del producto en investigación (AELD)
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
Se informa el número de participantes con eventos adversos durante la terapia que llevaron a la interrupción del producto en investigación.
Hasta 2,7 años
Número de participantes con EA de especial interés
Periodo de tiempo: Hasta 2,7 años
El protocolo definió EA de especial interés incluidos: desarrollo de cáncer de tiroides; malignidad hematológica; cáncer de páncreas; pancreatitis (informada por el investigador y adjudicada positivamente por el Pancreatic Adjudication Committee [PAC]); reacciones en el lugar de la inyección del producto en investigación; reacciones inmunológicas; eventos hipoglucémicos severos; eventos hepáticos; elevaciones de enzimas hepáticas (incluyendo gamma glutamil transferasa [GGT]); eventos gastrointestinales (GI) graves; apendicitis; fibrilación/aleteo auricular; neumonía; empeoramiento de la función renal y retinopatía diabética. Se informa el número de participantes con EA durante la terapia de especial interés.
Hasta 2,7 años
Cambio en la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) calculada usando la fórmula de modificación de la dieta en la enfermedad renal (MDRD)
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8 y 16
Se recogieron muestras de sangre para la medición de la creatinina sérica. Los valores de creatinina sérica se utilizaron para calcular la eGFR mediante la fórmula MDRD, eGFR=175 x (creatinina sérica)^-1,154 x (Edad)^-0.203 x (0,742 si es mujer) x (1,212 si es afroamericano). El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base. Se presenta el cambio desde el valor inicial en la eGFR utilizando los datos iniciales del laboratorio central o local, y los datos posteriores al inicio del laboratorio central para el período de tratamiento.
Línea de base y Meses 8 y 16
Cambio desde el inicio en la presión arterial
Periodo de tiempo: Línea de base y Meses 8,16,24 y fin de estudio (hasta 2,7 años)
La presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD) se tomaron con el participante en una posición semirrecostada o sentada después de un período de descanso de al menos 5 minutos. El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base.
Línea de base y Meses 8,16,24 y fin de estudio (hasta 2,7 años)
Cambio desde el inicio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Línea de base y meses 8, 16, 24 y final del estudio (hasta 2,7 años)
La frecuencia cardíaca se midió con el participante en posición semirrecostada o sentada después de un período de descanso de al menos 5 minutos. El valor inicial es el último valor no perdido evaluado en la fecha de inicio del tratamiento o antes. El cambio desde la línea de base es el valor en el punto de tiempo especificado menos el valor de la línea de base.
Línea de base y meses 8, 16, 24 y final del estudio (hasta 2,7 años)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

GlaxoSmithKline

Colaboradores

Duke Clinical Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

14 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 116174
  • 2014-001824-32 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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