- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02465515
Effetto di Albiglutide, quando aggiunto alle terapie ipoglicemizzanti standard, sugli eventi cardiovascolari maggiori nei soggetti con diabete mellito di tipo 2
11 febbraio 2019 aggiornato da: GlaxoSmithKline
Uno studio a lungo termine, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per determinare l'effetto di Albiglutide, quando aggiunto alle terapie ipoglicemizzanti standard, sugli eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti con diabete mellito di tipo 2
Albiglutide è un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), usato per trattare il diabete di tipo 2 diabete di tipo 2, se usato da solo o aggiunto ad altri trattamenti per il diabete.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9463
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Berazategui, Argentina, 1886
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, C1061ABD
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, 1093
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, 1407
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina, C1180A
- GSK Investigational Site
-
Buenos Aires, Argentina
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1056ABJ
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1406BOA
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1428D
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1128A
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1426A
- GSK Investigational Site
-
Cordoba, Argentina, 5016
- GSK Investigational Site
-
La Plata, Argentina, B1902C
- GSK Investigational Site
-
Mendoza, Argentina, 5500
- GSK Investigational Site
-
Mendoza, Argentina, M5500CCE
- GSK Investigational Site
-
Mendoza, Argentina, M5500C
- GSK Investigational Site
-
Santa Fe, Argentina, 3000
- GSK Investigational Site
-
-
Buenos Aires
-
Adrogue, Buenos Aires, Argentina, B1846DSK
- GSK Investigational Site
-
Bahia Blanca, Buenos Aires, Argentina, B8000FTD
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1179AAB
- GSK Investigational Site
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1205
- GSK Investigational Site
-
Ciudad autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C141AH
- GSK Investigational Site
-
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZN
- GSK Investigational Site
-
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
- GSK Investigational Site
-
Pergamino, Buenos Aires, Argentina, B2700CPM
- GSK Investigational Site
-
-
Córdova
-
Córdoba, Córdova, Argentina, 5000
- GSK Investigational Site
-
-
Mendoza
-
Godoy Cruz, Mendoza, Argentina, M5501ARP
- GSK Investigational Site
-
San Rafael, Mendoza, Argentina, 5600
- GSK Investigational Site
-
-
Santa Fe
-
Rosario, Santa Fe, Argentina, 2000
- GSK Investigational Site
-
Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000C
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bonheiden, Belgio, 2820
- GSK Investigational Site
-
Brussels, Belgio, 1090
- GSK Investigational Site
-
Bruxelles, Belgio, 1070
- GSK Investigational Site
-
Edegem, Belgio, 2650
- GSK Investigational Site
-
Leuven, Belgio, 3000
- GSK Investigational Site
-
Liège, Belgio, 4000
- GSK Investigational Site
-
Roeselare, Belgio, 8800
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Byala, Bulgaria, 7100
- GSK Investigational Site
-
Gabrovo, Bulgaria, 5300
- GSK Investigational Site
-
Montana, Bulgaria
- GSK Investigational Site
-
Sevlievo, Bulgaria, 5400
- GSK Investigational Site
-
Sofia, Bulgaria, 1407
- GSK Investigational Site
-
Sofia, Bulgaria, 1202
- GSK Investigational Site
-
Sofia, Bulgaria, 1632
- GSK Investigational Site
-
Stara Zagora, Bulgaria, 6000
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 1V6
- GSK Investigational Site
-
Surrey, British Columbia, Canada, V3V 0C6
- GSK Investigational Site
-
Victoria, British Columbia, Canada, V8R 4R2
- GSK Investigational Site
-
Victoria, British Columbia, Canada, V8V 4A
- GSK Investigational Site
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, 3P
- GSK Investigational Site
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Canada, E1G 1A7
- GSK Investigational Site
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B 3V6
- GSK Investigational Site
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
- GSK Investigational Site
-
Truro, Nova Scotia, Canada, B2N 1L2
- GSK Investigational Site
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Canada, L6Z 4N5
- GSK Investigational Site
-
Burlington, Ontario, Canada, L7M 4Y
- GSK Investigational Site
-
Cambridge, Ontario, Canada, N1R 7R1
- GSK Investigational Site
-
Cornwall, Ontario, Canada, K6H4M4
- GSK Investigational Site
-
Corunna, Ontario, Canada, N0N 1G
- GSK Investigational Site
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
- GSK Investigational Site
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- GSK Investigational Site
-
London, Ontario, Canada, N5W 6A
- GSK Investigational Site
-
Sarnia, Ontario, Canada, N7T 4X
- GSK Investigational Site
-
Smiths Falls, Ontario, Canada, K7A 4W8
- GSK Investigational Site
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3A 5H
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Canada, M9V 4B
- GSK Investigational Site
-
-
Quebec
-
Brossard, Quebec, Canada, J4Z 2K
- GSK Investigational Site
-
Chicoutimi, Quebec, Canada, G7H 7K9
- GSK Investigational Site
-
Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2H1
- GSK Investigational Site
-
Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2G
- GSK Investigational Site
-
Laval, Quebec, Canada, H7T 2P5
- GSK Investigational Site
-
Levis, Quebec, Canada, G6V 4Z5
- GSK Investigational Site
-
Montreal, Quebec, Canada, H4N 2W
- GSK Investigational Site
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1J 2E3
- GSK Investigational Site
-
St-Charles-Borromée, Quebec, Canada, J6E 6J2
- GSK Investigational Site
-
St-Lambert, Quebec, Canada, J4P 2J
- GSK Investigational Site
-
Trois-Rivieres, Quebec, Canada, G8T 7A1
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Beroun, Cechia, 266 01
- GSK Investigational Site
-
Krnov, Cechia, 794 01
- GSK Investigational Site
-
Olomouc, Cechia, 772 00
- GSK Investigational Site
-
Ostrava, Cechia, 702 00
- GSK Investigational Site
-
Praha 1, Cechia, 116 94
- GSK Investigational Site
-
Praha 10, Cechia, 100 00
- GSK Investigational Site
-
Praha 2, Cechia, 128 08
- GSK Investigational Site
-
Praha 4, Cechia, 149 00
- GSK Investigational Site
-
Praha 5, Cechia, 150 00
- GSK Investigational Site
-
Pribram 1, Cechia, 261 01
- GSK Investigational Site
-
Uherske Hradiste, Cechia, 686 01
- GSK Investigational Site
-
Usti nad Labem, Cechia, 401 13
- GSK Investigational Site
-
Zlin, Cechia, 760 01
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 42415
- GSK Investigational Site
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 700-71
- GSK Investigational Site
-
Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-70
- GSK Investigational Site
-
Gyeonggido, Corea, Repubblica di, 420-717
- GSK Investigational Site
-
Kangwondo, Corea, Repubblica di, 220-701
- GSK Investigational Site
-
Pusan, Corea, Repubblica di, 602-73
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 152-703
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 135-71
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 150-95
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 134-72
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 135-72
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 137-70
- GSK Investigational Site
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 411-70
- GSK Investigational Site
-
Suwon, Corea, Repubblica di, 442-723
- GSK Investigational Site
-
Suwon, Kyonggi-do, Corea, Repubblica di, 443-72
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- GSK Investigational Site
-
Esbjerg, Danimarca, 6700
- GSK Investigational Site
-
Frederikssund, Danimarca, DK-3600
- GSK Investigational Site
-
Hellerup, Danimarca, 2900
- GSK Investigational Site
-
Herlev, Danimarca, DK-273
- GSK Investigational Site
-
Holbæk, Danimarca, DK-430
- GSK Investigational Site
-
Hvidovre, Danimarca, 2650
- GSK Investigational Site
-
København NV, Danimarca, 2400
- GSK Investigational Site
-
København S, Danimarca, DK-230
- GSK Investigational Site
-
Roskilde, Danimarca, DK-400
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Arkhangelsk, Federazione Russa, 163045
- GSK Investigational Site
-
Barnaul, Federazione Russa, 656 045
- GSK Investigational Site
-
Chelyabinsk, Federazione Russa, 454021
- GSK Investigational Site
-
Chelyabinsk, Federazione Russa, 454047
- GSK Investigational Site
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620039
- GSK Investigational Site
-
Ekaterinburg, Federazione Russa, 620149
- GSK Investigational Site
-
Ivanovo, Federazione Russa, 153005
- GSK Investigational Site
-
Kemerovo, Federazione Russa, 650000
- GSK Investigational Site
-
Kemerovo, Federazione Russa, 650002
- GSK Investigational Site
-
Krasnodar, Federazione Russa, 350086
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 117292
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 129110
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 119992
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 119435
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 117 036
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 117 03
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federazione Russa, 127411
- GSK Investigational Site
-
Nizhniy Novgorod, Federazione Russa, 603126
- GSK Investigational Site
-
Nizhny Novgorod, Federazione Russa, 603003
- GSK Investigational Site
-
Novosibirsk, Federazione Russa, 630091
- GSK Investigational Site
-
Novosibirsk, Federazione Russa, 630047
- GSK Investigational Site
-
Perm, Federazione Russa, 614097
- GSK Investigational Site
-
Rostov-on-Don, Federazione Russa, 344022
- GSK Investigational Site
-
Ryazan, Federazione Russa, 390039
- GSK Investigational Site
-
Saint Petersburg, Federazione Russa, 195257
- GSK Investigational Site
-
Samara, Federazione Russa, 443067
- GSK Investigational Site
-
Saratov, Federazione Russa, 410053
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Federazione Russa, 634050
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Federazione Russa, 634012
- GSK Investigational Site
-
Tomsk, Federazione Russa, 634041
- GSK Investigational Site
-
Voronezh, Federazione Russa, 394018
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Federazione Russa, 150003
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Federazione Russa, 150000
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Federazione Russa, 150030
- GSK Investigational Site
-
Yaroslavl, Federazione Russa, 150010
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Cebu City, Filippine, 6000
- GSK Investigational Site
-
Iloilo City, Filippine, 5000
- GSK Investigational Site
-
Laoag City, Filippine, 2900
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Amiens Cedex 1, Francia, 80054
- GSK Investigational Site
-
Broglie, Francia, 27270
- GSK Investigational Site
-
Corbeil-Essonnes, Francia, 91106
- GSK Investigational Site
-
La Rochelle Cedex 1, Francia, 17019
- GSK Investigational Site
-
Nantes cedex 2, Francia, 44277
- GSK Investigational Site
-
Narbonne, Francia, 11100
- GSK Investigational Site
-
Paris, Francia, 75010
- GSK Investigational Site
-
Pau Cedex, Francia, 64046
- GSK Investigational Site
-
Pierre-Bénite, Francia, 69310
- GSK Investigational Site
-
Strasbourg cedex, Francia, 67091
- GSK Investigational Site
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54511
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Germania, 10117
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Germania, 10789
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Germania, 12157
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Germania, 10409
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Germania, 13405
- GSK Investigational Site
-
Dortmund, Germania, 44137
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Germania, 20099
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Germania, 22041
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Germania, 21073
- GSK Investigational Site
-
Mannheim, Germania, 68163
- GSK Investigational Site
-
Muenchen, Germania, 80809
- GSK Investigational Site
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Deggingen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 73326
- GSK Investigational Site
-
Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Germania, 79106
- GSK Investigational Site
-
Gueglingen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 74363
- GSK Investigational Site
-
Karlsruhe, Baden-Wuerttemberg, Germania, 76199
- GSK Investigational Site
-
Ludwigsburg, Baden-Wuerttemberg, Germania, 71640
- GSK Investigational Site
-
Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Germania, 70378
- GSK Investigational Site
-
Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Germania, 70199
- GSK Investigational Site
-
Villingen-Schwenningen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 78048
- GSK Investigational Site
-
Wangen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 88239
- GSK Investigational Site
-
-
Bayern
-
Aschaffenburg, Bayern, Germania, 63739
- GSK Investigational Site
-
Dachau, Bayern, Germania, 85221
- GSK Investigational Site
-
Haag, Bayern, Germania, 83527
- GSK Investigational Site
-
Kuenzing, Bayern, Germania, 94550
- GSK Investigational Site
-
Rednitzhembach, Bayern, Germania, 91126
- GSK Investigational Site
-
Wallerfing, Bayern, Germania, 94574
- GSK Investigational Site
-
-
Brandenburg
-
Elsterwerda, Brandenburg, Germania, 04910
- GSK Investigational Site
-
Falkensee, Brandenburg, Germania, 14612
- GSK Investigational Site
-
Potsdam, Brandenburg, Germania, 14469
- GSK Investigational Site
-
-
Hessen
-
Floersheim, Hessen, Germania, 65439
- GSK Investigational Site
-
Gelnhausen, Hessen, Germania, 63571
- GSK Investigational Site
-
-
Niedersachsen
-
Hildesheim, Niedersachsen, Germania, 31139
- GSK Investigational Site
-
Stuhr, Niedersachsen, Germania, 28816
- GSK Investigational Site
-
Wardenburg, Niedersachsen, Germania, 26203
- GSK Investigational Site
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 32545
- GSK Investigational Site
-
Bochum, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44791
- GSK Investigational Site
-
Bochum, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44869
- GSK Investigational Site
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 45359
- GSK Investigational Site
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 45136
- GSK Investigational Site
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 45329
- GSK Investigational Site
-
Kleve, Nordrhein-Westfalen, Germania, 47533
- GSK Investigational Site
-
Koeln, Nordrhein-Westfalen, Germania, 51069
- GSK Investigational Site
-
Muenster, Nordrhein-Westfalen, Germania, 48145
- GSK Investigational Site
-
Witten, Nordrhein-Westfalen, Germania, 58455
- GSK Investigational Site
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz, Germania, 55545
- GSK Investigational Site
-
Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Germania, 67059
- GSK Investigational Site
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Germania, 55116
- GSK Investigational Site
-
-
Saarland
-
Sankt Ingbert, Saarland, Germania, 66386
- GSK Investigational Site
-
-
Sachsen
-
Chemnitz, Sachsen, Germania, 09113
- GSK Investigational Site
-
Delitzsch, Sachsen, Germania, 04509
- GSK Investigational Site
-
Dresden, Sachsen, Germania, 01307
- GSK Investigational Site
-
Dresden, Sachsen, Germania, 01069
- GSK Investigational Site
-
Dresden, Sachsen, Germania, 01279
- GSK Investigational Site
-
Dresden, Sachsen, Germania, 01219
- GSK Investigational Site
-
Leipzg, Sachsen, Germania, 04109
- GSK Investigational Site
-
Leipzig, Sachsen, Germania, 04109
- GSK Investigational Site
-
Leipzig, Sachsen, Germania, 04249
- GSK Investigational Site
-
Oschatz, Sachsen, Germania, 04758
- GSK Investigational Site
-
Pirna, Sachsen, Germania, 01796
- GSK Investigational Site
-
Riesa, Sachsen, Germania, 01587
- GSK Investigational Site
-
Schkeuditz, Sachsen, Germania, 04435
- GSK Investigational Site
-
-
Sachsen-Anhalt
-
Hohenmoelsen, Sachsen-Anhalt, Germania, 06679
- GSK Investigational Site
-
Jerichow, Sachsen-Anhalt, Germania, 39319
- GSK Investigational Site
-
Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Germania, 39112
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Alexandroupolis, Grecia, 68 100
- GSK Investigational Site
-
Athens, Grecia, 11528
- GSK Investigational Site
-
Athens, Grecia, 11521
- GSK Investigational Site
-
Athens,, Grecia, 11 527
- GSK Investigational Site
-
Haidari, Athens, Grecia, 12462
- GSK Investigational Site
-
Heraklion, Crete, Grecia, 71409
- GSK Investigational Site
-
Ioannina, Grecia, 45500
- GSK Investigational Site
-
Lamia, Grecia, 35100
- GSK Investigational Site
-
Nikaia Piraeus, Grecia, 184 54
- GSK Investigational Site
-
Pireas, Grecia, 18536
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 546 36
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 54642
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 564 29
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 546 42
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 570 10
- GSK Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecia, 570 01
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- GSK Investigational Site
-
Shatin, Hong Kong
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Abruzzo
-
Chieti, Abruzzo, Italia, 66100
- GSK Investigational Site
-
-
Calabria
-
Catanzaro, Calabria, Italia, 88100
- GSK Investigational Site
-
-
Campania
-
Napoli, Campania, Italia, 80131
- GSK Investigational Site
-
Napoli, Campania, Italia, 80138
- GSK Investigational Site
-
-
Emilia-Romagna
-
Bologna, Emilia-Romagna, Italia, 40138
- GSK Investigational Site
-
Parma, Emilia-Romagna, Italia, 43100
- GSK Investigational Site
-
Ravenna, Emilia-Romagna, Italia, 48121
- GSK Investigational Site
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Italia, 00186
- GSK Investigational Site
-
Roma, Lazio, Italia, 00168
- GSK Investigational Site
-
Roma, Lazio, Italia, 00133
- GSK Investigational Site
-
-
Liguria
-
Arenzano (GE), Liguria, Italia, 16011
- GSK Investigational Site
-
-
Lombardia
-
Bergamo, Lombardia, Italia, 24127
- GSK Investigational Site
-
Milano, Lombardia, Italia, 20132
- GSK Investigational Site
-
Milano, Lombardia, Italia, 20122
- GSK Investigational Site
-
Milano, Lombardia, Italia, 20142
- GSK Investigational Site
-
Vigevano (PV), Lombardia, Italia, 27029
- GSK Investigational Site
-
-
Marche
-
Ancona, Marche, Italia, 60131
- GSK Investigational Site
-
Ascoli Piceno, Marche, Italia, 63100
- GSK Investigational Site
-
-
Puglia
-
Bari, Puglia, Italia, 70124
- GSK Investigational Site
-
San Giovanni Rotondo (FG), Puglia, Italia, 71013
- GSK Investigational Site
-
-
Sardegna
-
Olbia (OT), Sardegna, Italia, 07026
- GSK Investigational Site
-
-
Toscana
-
Siena, Toscana, Italia, 53100
- GSK Investigational Site
-
-
Umbria
-
S.Andrea Delle Fratte - S. Sisto (PG), Umbria, Italia, 06132
- GSK Investigational Site
-
-
Veneto
-
Padova, Veneto, Italia, 35128
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Aguascalientes, Messico, 20230
- GSK Investigational Site
-
Mexico, D.F., Messico, 11650
- GSK Investigational Site
-
-
Aguascalientes
-
Aguascalientes, Ags, Aguascalientes, Messico, 20127
- GSK Investigational Site
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 44600
- GSK Investigational Site
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 44150
- GSK Investigational Site
-
Guadalajara, Jalisco, Messico, 45116
- GSK Investigational Site
-
Tlaquepaque, Jalisco, Messico, 45510
- GSK Investigational Site
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Messico, 64460
- GSK Investigational Site
-
Monterrey NL, Nuevo León, Messico, 64718
- GSK Investigational Site
-
-
Querétaro
-
Queretaro, Querétaro, Messico, 76000
- GSK Investigational Site
-
-
Sinaloa
-
Mazatlán, Sinaloa, Messico, 82126
- GSK Investigational Site
-
Mazatlán, Sinaloa, Messico
- GSK Investigational Site
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Messico, 97129
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Hoenefoss, Norvegia, 3513
- GSK Investigational Site
-
Kolbjørnsvik, Norvegia, 4816
- GSK Investigational Site
-
Oslo, Norvegia, 0319
- GSK Investigational Site
-
Oslo, Norvegia, 0586
- GSK Investigational Site
-
Stavanger, Norvegia, 4011
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Alkmaar, Olanda, 1815 JD
- GSK Investigational Site
-
Amsterdam, Olanda, 1061 A
- GSK Investigational Site
-
Eindhoven, Olanda, 5631 BM
- GSK Investigational Site
-
Gouda, Olanda, 2803 H
- GSK Investigational Site
-
Hardenberg, Olanda, 7772 SE
- GSK Investigational Site
-
Heerlen, Olanda, 6419 PC
- GSK Investigational Site
-
Hoogeveen, Olanda, 7909 A
- GSK Investigational Site
-
Meppel, Olanda, 7943 K
- GSK Investigational Site
-
Rotterdam, Olanda, 3051 G
- GSK Investigational Site
-
Sneek, Olanda, 8601 Z
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Arequipa, Perù
- GSK Investigational Site
-
Lima, Perù, 01
- GSK Investigational Site
-
Lima, Perù, 17
- GSK Investigational Site
-
Lima, Perù, Lima 32
- GSK Investigational Site
-
Lima, Perù, Lima 14
- GSK Investigational Site
-
Lima, Perù, Lima 29
- GSK Investigational Site
-
Piura, Perù, 20001
- GSK Investigational Site
-
-
La Libertad
-
Trujillo, La Libertad, Perù, 13001
- GSK Investigational Site
-
-
Lima
-
Callao, Lima, Perù, Callao 2
- GSK Investigational Site
-
San Martin de Porres, Lima, Perù, Lima 33
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bialystok, Polonia, 15-435
- GSK Investigational Site
-
Bydgoszcz, Polonia, 85-863
- GSK Investigational Site
-
Bydgoszcz, Polonia, 85-231
- GSK Investigational Site
-
Gdansk, Polonia, 80-858
- GSK Investigational Site
-
Gniewkowo, Polonia, 88-140
- GSK Investigational Site
-
Katowice, Polonia, 40-081
- GSK Investigational Site
-
Katowice, Polonia, 40-772
- GSK Investigational Site
-
Krakow, Polonia, 31-530
- GSK Investigational Site
-
Krakow, Polonia, 30-539
- GSK Investigational Site
-
Krakow, Polonia, 31-261
- GSK Investigational Site
-
Lublin, Polonia, 20-538
- GSK Investigational Site
-
Poznan, Polonia, 60-111
- GSK Investigational Site
-
Poznan, Polonia, 61-655
- GSK Investigational Site
-
Sopot, Polonia, 81- 71
- GSK Investigational Site
-
Warszawa, Polonia, 00-465
- GSK Investigational Site
-
Wierzchoslawice, Polonia, 33-122
- GSK Investigational Site
-
Wroclaw, Polonia, 54-239
- GSK Investigational Site
-
Wroclaw, Polonia, 50-127
- GSK Investigational Site
-
Wroclaw, Polonia, 50-981
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Aberdeen, Regno Unito, AB25 2
- GSK Investigational Site
-
Axbridge, Somerset, Regno Unito, BS26 2
- GSK Investigational Site
-
Ayr, Regno Unito, KA6 6D
- GSK Investigational Site
-
Blackpool, Regno Unito, FY3 8NR
- GSK Investigational Site
-
Bristol, Regno Unito, BS10 5
- GSK Investigational Site
-
Dumfries, Regno Unito, DG1 4AP
- GSK Investigational Site
-
Dundee, Regno Unito, DD1 9S
- GSK Investigational Site
-
Dundee, Regno Unito, DD4 6Q
- GSK Investigational Site
-
Dundee, Regno Unito, DD5 4LX
- GSK Investigational Site
-
Fife, Regno Unito, KY14 7AW
- GSK Investigational Site
-
Fife, Regno Unito, KY2 5A
- GSK Investigational Site
-
Gloucester, Regno Unito, GL1 3N
- GSK Investigational Site
-
Lancaster, Regno Unito, LA1 4R
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Regno Unito, M23 9LT
- GSK Investigational Site
-
Newport, Regno Unito, PO30 5
- GSK Investigational Site
-
Oxford, Regno Unito, OX3 7L
- GSK Investigational Site
-
Rotherham, Regno Unito, S60 2UD
- GSK Investigational Site
-
Sidcup, Kent, Regno Unito, DA14 6
- GSK Investigational Site
-
Trowbridge, Regno Unito, BA14 9
- GSK Investigational Site
-
Wigan, Regno Unito, WN1 2NN
- GSK Investigational Site
-
-
Cambridgeshire
-
Soham, Cambridgeshire, Regno Unito, CB7 5J
- GSK Investigational Site
-
-
Derbyshire
-
Chesterfield, Derbyshire, Regno Unito, S40 4AAA
- GSK Investigational Site
-
-
Essex
-
Romford, Essex, Regno Unito, RM1 3P
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Northwood, Middlesex, Regno Unito, HA6 2R
- GSK Investigational Site
-
-
Midlothian
-
Edinburgh, Midlothian, Regno Unito, EH4 2XU
- GSK Investigational Site
-
-
Wiltshire
-
Trowbridge, Wiltshire, Regno Unito, BA14 8
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Alicante, Spagna, 03004
- GSK Investigational Site
-
Almeria, Spagna, 4001
- GSK Investigational Site
-
Alzira/Valencia, Spagna, 46600
- GSK Investigational Site
-
Badalona, Spagna, 08916
- GSK Investigational Site
-
Badalona / Barcelona, Spagna, 08917
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spagna, 08003
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spagna, 08907
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spagna, 08006
- GSK Investigational Site
-
Barcelona, Spagna, 08026
- GSK Investigational Site
-
Boadilla Del Monte (Madrid), Spagna, 28660
- GSK Investigational Site
-
Canet De Mar - Barcelona, Spagna, 08360
- GSK Investigational Site
-
Cangas Del Narcea/Asturias, Spagna, 33800
- GSK Investigational Site
-
Centelles (Barcelona), Spagna, 08540
- GSK Investigational Site
-
Córdoba, Spagna, 14004
- GSK Investigational Site
-
Elche, Spagna, 03293
- GSK Investigational Site
-
Granada, Spagna, 18012
- GSK Investigational Site
-
La Coruña, Spagna, 15006
- GSK Investigational Site
-
León, Spagna, 24071
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spagna, 28006
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spagna, 28040
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spagna, 28046
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spagna, 28034
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Spagna, 28050
- GSK Investigational Site
-
Malaga, Spagna, 29010
- GSK Investigational Site
-
Málaga, Spagna, 29010
- GSK Investigational Site
-
Palma de Mallorca, Spagna, 07010
- GSK Investigational Site
-
Palma de Mallorca, Spagna, 07198
- GSK Investigational Site
-
Pontevedra, Spagna, 36071
- GSK Investigational Site
-
Pozuelo De Alarcón/Madrid, Spagna, 28223
- GSK Investigational Site
-
Sagunto/Valencia, Spagna, 46520
- GSK Investigational Site
-
San Juan (Alicante), Spagna, 03550
- GSK Investigational Site
-
Sanlucar De Barrameda - Cádiz, Spagna, 11540
- GSK Investigational Site
-
Santa Coloma De Gramanet (Barcelona), Spagna, 08923
- GSK Investigational Site
-
Santiago De Compostela, Spagna, 15706
- GSK Investigational Site
-
Sevilla, Spagna, 41014
- GSK Investigational Site
-
Tarrasa, Barcelona, Spagna, 08221
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spagna, 46017
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spagna, 46026
- GSK Investigational Site
-
Valencia, Spagna, 46010
- GSK Investigational Site
-
Vigo-Pontevedra, Spagna, 36312
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35235
- GSK Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35211
- GSK Investigational Site
-
Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36608
- GSK Investigational Site
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Stati Uniti, 85284
- GSK Investigational Site
-
Glendale, Arizona, Stati Uniti, 85308
- GSK Investigational Site
-
Goodyear, Arizona, Stati Uniti, 85395
- GSK Investigational Site
-
Tempe, Arizona, Stati Uniti, 85283
- GSK Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85745
- GSK Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85741
- GSK Investigational Site
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72209
- GSK Investigational Site
-
Searcy, Arkansas, Stati Uniti, 72143
- GSK Investigational Site
-
-
California
-
Chula Vista, California, Stati Uniti, 91910
- GSK Investigational Site
-
Lancaster, California, Stati Uniti, 93534
- GSK Investigational Site
-
Lomita, California, Stati Uniti, 90717
- GSK Investigational Site
-
Long Beach, California, Stati Uniti, 90807
- GSK Investigational Site
-
Long Beach, California, Stati Uniti, 90822
- GSK Investigational Site
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
- GSK Investigational Site
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90017
- GSK Investigational Site
-
Moreno Valley, California, Stati Uniti, 92555
- GSK Investigational Site
-
Northridge, California, Stati Uniti, 91325
- GSK Investigational Site
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94607
- GSK Investigational Site
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92103
- GSK Investigational Site
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92117
- GSK Investigational Site
-
San Marino, California, Stati Uniti, 91108
- GSK Investigational Site
-
San Ramon, California, Stati Uniti, 94583
- GSK Investigational Site
-
Simi Valley, California, Stati Uniti, 93065
- GSK Investigational Site
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- GSK Investigational Site
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90502
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
- GSK Investigational Site
-
Littleton, Colorado, Stati Uniti, 80120
- GSK Investigational Site
-
Littleton, Colorado, Stati Uniti, 80127
- GSK Investigational Site
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Belle Glade, Florida, Stati Uniti, 33430
- GSK Investigational Site
-
Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34201
- GSK Investigational Site
-
Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34209
- GSK Investigational Site
-
Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33134
- GSK Investigational Site
-
Coral Springs, Florida, Stati Uniti, 33065
- GSK Investigational Site
-
Fleming Island, Florida, Stati Uniti, 32003
- GSK Investigational Site
-
Inverness, Florida, Stati Uniti, 34452
- GSK Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32216
- GSK Investigational Site
-
Lake Worth, Florida, Stati Uniti, 33467
- GSK Investigational Site
-
Lakeland, Florida, Stati Uniti, 33805
- GSK Investigational Site
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33174
- GSK Investigational Site
-
Ocala, Florida, Stati Uniti, 34471
- GSK Investigational Site
-
Ponte Vedra, Florida, Stati Uniti, 32081
- GSK Investigational Site
-
Port Charlotte, Florida, Stati Uniti, 33952
- GSK Investigational Site
-
Port Orange, Florida, Stati Uniti, 32127
- GSK Investigational Site
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33713
- GSK Investigational Site
-
Vero Beach, Florida, Stati Uniti, 32960
- GSK Investigational Site
-
Wellington, Florida, Stati Uniti, 33449
- GSK Investigational Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
- GSK Investigational Site
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30318
- GSK Investigational Site
-
Conyers, Georgia, Stati Uniti, 30094
- GSK Investigational Site
-
Cumming, Georgia, Stati Uniti, 30041
- GSK Investigational Site
-
Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30033
- GSK Investigational Site
-
Dunwoody, Georgia, Stati Uniti, 30338
- GSK Investigational Site
-
Snellville, Georgia, Stati Uniti, 30078
- GSK Investigational Site
-
Tucker, Georgia, Stati Uniti, 30084
- GSK Investigational Site
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60504
- GSK Investigational Site
-
Champaign, Illinois, Stati Uniti, 61820
- GSK Investigational Site
-
Gurnee, Illinois, Stati Uniti, 60031
- GSK Investigational Site
-
Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
- GSK Investigational Site
-
-
Indiana
-
Avon, Indiana, Stati Uniti, 46123
- GSK Investigational Site
-
Franklin, Indiana, Stati Uniti, 46131
- GSK Investigational Site
-
Greenfield, Indiana, Stati Uniti, 46140
- GSK Investigational Site
-
Muncie, Indiana, Stati Uniti, 47304-
- GSK Investigational Site
-
Munster, Indiana, Stati Uniti, 46321
- GSK Investigational Site
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50265
- GSK Investigational Site
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
- GSK Investigational Site
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40503
- GSK Investigational Site
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40213
- GSK Investigational Site
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70115
- GSK Investigational Site
-
-
Maine
-
Lewiston, Maine, Stati Uniti, 04240
- GSK Investigational Site
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Stati Uniti, 21401
- GSK Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Saint Cloud, Minnesota, Stati Uniti, 56303
- GSK Investigational Site
-
Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
- GSK Investigational Site
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63136
- GSK Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68124
- GSK Investigational Site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89086
- GSK Investigational Site
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stati Uniti, 08103
- GSK Investigational Site
-
Haddon Heights, New Jersey, Stati Uniti, 08035
- GSK Investigational Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87102
- GSK Investigational Site
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11215
- GSK Investigational Site
-
North Massapequa, New York, Stati Uniti, 11758
- GSK Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28207
- GSK Investigational Site
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28209
- GSK Investigational Site
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28277
- GSK Investigational Site
-
Hickory, North Carolina, Stati Uniti, 28601
- GSK Investigational Site
-
Rocky Mount, North Carolina, Stati Uniti, 27804
- GSK Investigational Site
-
Salisbury, North Carolina, Stati Uniti, 28144
- GSK Investigational Site
-
Statesville, North Carolina, Stati Uniti, 28625
- GSK Investigational Site
-
Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
- GSK Investigational Site
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- GSK Investigational Site
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58103
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44122
- GSK Investigational Site
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- GSK Investigational Site
-
Sandusky, Ohio, Stati Uniti, 44870
- GSK Investigational Site
-
Springfield, Ohio, Stati Uniti, 45504
- GSK Investigational Site
-
Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43614
- GSK Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Camp Hill, Pennsylvania, Stati Uniti, 17011
- GSK Investigational Site
-
Feasterville, Pennsylvania, Stati Uniti, 19053
- GSK Investigational Site
-
Harleysville, Pennsylvania, Stati Uniti, 19438
- GSK Investigational Site
-
Jersey Shore, Pennsylvania, Stati Uniti, 17740
- GSK Investigational Site
-
Lansdale, Pennsylvania, Stati Uniti, 19446
- GSK Investigational Site
-
Newport, Pennsylvania, Stati Uniti, 17074
- GSK Investigational Site
-
Penndel, Pennsylvania, Stati Uniti, 19047
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
- GSK Investigational Site
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15240
- GSK Investigational Site
-
Sellersville, Pennsylvania, Stati Uniti, 18960
- GSK Investigational Site
-
-
Rhode Island
-
Pawtucket, Rhode Island, Stati Uniti, 02860
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 29621
- GSK Investigational Site
-
Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29223
- GSK Investigational Site
-
Myrtle Beach, South Carolina, Stati Uniti, 29572
- GSK Investigational Site
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Stati Uniti, 57701
- GSK Investigational Site
-
Rapid City, South Dakota, Stati Uniti, 57702
- GSK Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Stati Uniti, 37620
- GSK Investigational Site
-
Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
- GSK Investigational Site
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38119
- GSK Investigational Site
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38104
- GSK Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
- GSK Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Stati Uniti, 76014
- GSK Investigational Site
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
- GSK Investigational Site
-
Bellaire, Texas, Stati Uniti, 77401
- GSK Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
- GSK Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
- GSK Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75234
- GSK Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stati Uniti
- GSK Investigational Site
-
El Paso, Texas, Stati Uniti, 79925
- GSK Investigational Site
-
Georgetown, Texas, Stati Uniti, 78626
- GSK Investigational Site
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77070
- GSK Investigational Site
-
Huntsville, Texas, Stati Uniti, 77340
- GSK Investigational Site
-
Kingwood, Texas, Stati Uniti, 77339
- GSK Investigational Site
-
Plano, Texas, Stati Uniti, 75093
- GSK Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- GSK Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78258
- GSK Investigational Site
-
Schertz, Texas, Stati Uniti, 78154
- GSK Investigational Site
-
Suite 101, Texas, Stati Uniti, 76132
- GSK Investigational Site
-
Tyler, Texas, Stati Uniti, 75708
- GSK Investigational Site
-
-
Utah
-
Layton, Utah, Stati Uniti, 84401
- GSK Investigational Site
-
-
Virginia
-
Manassas, Virginia, Stati Uniti, 20109
- GSK Investigational Site
-
-
Washington
-
Federal Way, Washington, Stati Uniti, 98003
- GSK Investigational Site
-
Spokane, Washington, Stati Uniti, 99208
- GSK Investigational Site
-
Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
- GSK Investigational Site
-
Wenatchee, Washington, Stati Uniti, 98801
- GSK Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53713
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bloemfontein, Sud Africa, 9301
- GSK Investigational Site
-
Cape Town, Sud Africa, 7500
- GSK Investigational Site
-
Houghton, Sud Africa, 2198
- GSK Investigational Site
-
Kuilsrivier, Sud Africa, 7580
- GSK Investigational Site
-
Paarl, Sud Africa, 7646
- GSK Investigational Site
-
Pinelands, Sud Africa, 7405
- GSK Investigational Site
-
Umhlanga, Sud Africa, 4319
- GSK Investigational Site
-
-
Free State
-
Bloemfontein, Free State, Sud Africa, 9301
- GSK Investigational Site
-
-
KwaZulu- Natal
-
Tongaat, KwaZulu- Natal, Sud Africa, 4400
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Borås, Svezia, SE-506
- GSK Investigational Site
-
Eksjö, Svezia, SE-575 35
- GSK Investigational Site
-
Göteborg, Svezia, SE-413 45
- GSK Investigational Site
-
Helsingborg, Svezia, SE-252
- GSK Investigational Site
-
Härnösand, Svezia, SE-871
- GSK Investigational Site
-
Karlskrona, Svezia, SE-371 41
- GSK Investigational Site
-
Kristianstad, Svezia, SE-291 85
- GSK Investigational Site
-
Linköping, Svezia, SE-587 58
- GSK Investigational Site
-
Ljungby, Svezia, SE-341
- GSK Investigational Site
-
Malmö, Svezia, SE-205 02
- GSK Investigational Site
-
Rättvik, Svezia, SE-795 30
- GSK Investigational Site
-
Stockholm, Svezia, SE-182 88
- GSK Investigational Site
-
Stockholm, Svezia, SE-113 61
- GSK Investigational Site
-
Stockholm, Svezia, SE-111
- GSK Investigational Site
-
Umeå, Svezia, SE-901 85
- GSK Investigational Site
-
Uppsala, Svezia, SE-752
- GSK Investigational Site
-
Örebro, Svezia, SE-703 62
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10400
- GSK Investigational Site
-
Bangkok, Tailandia, 10330
- GSK Investigational Site
-
Chiangmai, Tailandia, 50200
- GSK Investigational Site
-
Pathumthani, Tailandia, 12120
- GSK Investigational Site
-
Songkla, Tailandia, 90110
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- GSK Investigational Site
-
Hualien, Taiwan, 970
- GSK Investigational Site
-
Kaohsiung, Taiwan, 833
- GSK Investigational Site
-
Taichung, Taiwan, 433
- GSK Investigational Site
-
Tainan, Taiwan, 71004
- GSK Investigational Site
-
Taipei, Taiwan, 112
- GSK Investigational Site
-
Taipei, Taiwan, 10002
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Chernivtsi, Ucraina, 58022
- GSK Investigational Site
-
Dnipropetrovsk, Ucraina, 49038
- GSK Investigational Site
-
Kharkiv, Ucraina, 61070
- GSK Investigational Site
-
Kharkiv, Ucraina, 61058
- GSK Investigational Site
-
Kherson, Ucraina, 73000
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 02091
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 03049
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 04050
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 01021
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 04114
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ucraina, 01004
- GSK Investigational Site
-
Mykolaiv, Ucraina, 54003
- GSK Investigational Site
-
Odesa, Ucraina, 65025
- GSK Investigational Site
-
Poltava, Ucraina, 36011
- GSK Investigational Site
-
Uzhgorod, Ucraina, 88000
- GSK Investigational Site
-
Vinnytsia, Ucraina, 21010
- GSK Investigational Site
-
Zaporizhzhya, Ucraina, 69001
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Baja, Ungheria, 6500
- GSK Investigational Site
-
Budapest, Ungheria, 1036
- GSK Investigational Site
-
Budapest, Ungheria, 1135
- GSK Investigational Site
-
Debrecen, Ungheria, 4031
- GSK Investigational Site
-
Debrecen, Ungheria, 4026
- GSK Investigational Site
-
Eger, Ungheria, 3300
- GSK Investigational Site
-
Gödöllő, Ungheria, 2100
- GSK Investigational Site
-
Hatvan, Ungheria, 3000
- GSK Investigational Site
-
Komarom, Ungheria, 2900
- GSK Investigational Site
-
Miskolc, Ungheria, 3529
- GSK Investigational Site
-
Sátoraljaújhely, Ungheria, 3980
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di almeno 40 anni. Le donne devono essere in post-menopausa o utilizzare un metodo altamente efficace per evitare la gravidanza.
- Diagnosi del diabete di tipo 2.
- Malattia cardiovascolare accertata con almeno uno dei seguenti: malattia coronarica, malattia cerebrovascolare o malattia arteriosa periferica.
- HbA1c >7,0% (53 mmol/mol) (basato sulla più recente misurazione di laboratorio documentata entro 6 mesi).
- In grado e disposto a fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Funzionalità renale gravemente ridotta: eGFR <30 ml/min/1,73 m^2 (basato sull'ultima misurazione di laboratorio misurata e documentata entro 6 mesi) o terapia renale sostitutiva.
- Uso di un agonista del recettore GLP-1 allo screening.
- Gastroparesi grave
- - Storia di pancreatite o considerato clinicamente a rischio significativo di sviluppare pancreatite durante il corso dello studio.
- Storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o soggetto con neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN-2). Anamnesi personale di tumori neuroendocrini pancreatici.
- Anamnesi medica che potrebbe limitare la capacità del soggetto di assumere trattamenti di prova per la durata dello studio o di completare in altro modo lo studio.
- Allattamento al seno, gravidanza o pianificazione di una gravidanza durante il corso dello studio. Nota: verrà eseguito un test di gravidanza su tutte le donne in età fertile prima dell'ingresso nello studio.
- Allergia nota a qualsiasi agonista del recettore del GLP-1 o eccipiente di albiglutide.
- Uso di un altro prodotto sperimentale entro 30 giorni o secondo le normative locali, o attualmente arruolato in uno studio di un dispositivo sperimentale.
- Qualsiasi altro motivo per cui lo sperimentatore ritenga che il soggetto non sia idoneo allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Albiglutide
Albiglutide una volta alla settimana per iniezione sottocutanea.
La dose iniziale da 30 mg può essere aumentata a 50 mg se necessario.
Albiglutide verrà somministrato in aggiunta alla terapia standard per il diabete e la salute cardiovascolare.
|
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana.
La dose iniziale da 30 mg può essere aumentata a 50 mg se necessario.
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana.
La dose iniziale da 30 mg può essere aumentata a 50 mg se necessario.
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Placebo una volta alla settimana per iniezione sottocutanea.
Il placebo verrà somministrato in aggiunta alla terapia standard per il diabete e la salute cardiovascolare.
|
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana.
Abbinato a 30 mg e 50 mg di albiglutide.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo alla prima occorrenza di eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE) durante il periodo di follow-up cardiovascolare (CV)
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo al MACE definito come il tempo alla prima occorrenza del MACE giudicato dal Comitato per gli endpoint cardiovascolari (CEC) (morte CV, infarto del miocardio [IM] o ictus) è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
L'analisi è stata eseguita sulla popolazione Intent to Treat (ITT) che comprendeva tutti i partecipanti randomizzati esclusi i partecipanti che non hanno fornito il consenso.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo alla prima occorrenza di MACE o rivascolarizzazione urgente per angina instabile
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo alla prima occorrenza di MACE (morte CV, infarto del miocardio o ictus) o rivascolarizzazione urgente per angina instabile è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
|
Tempo alla morte CV giudicata
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo alla morte CV giudicata è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
|
Tempo alla prima occorrenza di MI giudicato
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo alla prima occorrenza di IM giudicato è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
|
Tempo alla prima occorrenza dell'ictus giudicato
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo alla prima occorrenza di ictus giudicato è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
|
Tempo alla prima occorrenza di morte CV giudicata o ricovero per insufficienza cardiaca (HF)
Lasso di tempo: Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
Il tempo alla prima occorrenza di morte CV o ricovero per scompenso cardiaco giudicato è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di follow-up del CV.
|
Mediana di 1,65 anni-persona per il periodo di follow-up CV
|
|
Tempo di inizio dell'insulina di durata superiore a 3 mesi per i partecipanti non trattati con insulina all'inizio dello studio
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
Il tempo di inizio dell'insulina di durata superiore a 3 mesi nei partecipanti non trattati con insulina all'inizio dello studio è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di tempo dell'evento avverso durante e dopo la terapia.
L'analisi è stata eseguita sulla popolazione non insulinica che comprendeva i partecipanti alla popolazione ITT che non assumevano insulina al basale.
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Tempo di inizio dell'insulina prandiale in quei partecipanti all'insulina basale all'inizio dello studio
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
Il tempo di inizio dell'insulina prandiale in quei partecipanti che assumevano insulina basale all'inizio dello studio è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di tempo dell'evento avverso durante e dopo la terapia.
L'analisi è stata eseguita sulla popolazione di insulina basale che comprendeva i partecipanti alla popolazione ITT che assumevano insulina basale ma non altra insulina al basale (vale a dire, non includerà un partecipante che assumeva un'insulina mista o un'insulina solo prandiale).
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Percentuale di partecipanti che raggiungono l'endpoint metabolico composito
Lasso di tempo: Mesi 8, 16, 24 e valutazione finale (fino a 2,7 anni)
|
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto l'endpoint metabolico composito definito come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto il controllo glicemico (emoglobina glicata [HbA1c] <=7%) senza episodi ipoglicemici gravi e aumento di peso <5%.
La valutazione finale è l'ultima valutazione post-basale sia dell'HbA1c che del peso.
|
Mesi 8, 16, 24 e valutazione finale (fino a 2,7 anni)
|
|
Tempo alla prima occorrenza di un evento microvascolare clinicamente importante
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
Gli eventi microvascolari clinicamente importanti sono stati definiti come segue: necessità di trapianto renale o dialisi, nuova cecità correlata al diabete e procedure (fotocoagulazione laser o trattamento del fattore di crescita endoteliale antivascolare o vitrectomia per retinopatia diabetica/malattia dell'occhio).
Il tempo alla prima occorrenza di un evento microvascolare clinicamente importante è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 anni-persona (100*numero di partecipanti con almeno 1 evento)/primo evento-anno-persona) viene presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Primo evento persona-anni=(tempo totale cumulativo al primo evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365.25,
in base al periodo di tempo dell'evento avverso durante e dopo la terapia.
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Variazione rispetto al basale di HbA1c
Lasso di tempo: Basale e mesi 8 e 16
|
La variazione rispetto al basale di HbA1c è stata analizzata utilizzando misure ripetute del modello misto (MMRM) inclusi i dati dei casi osservati (non imputa alcun dato mancante).
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
Viene presentata la variazione rispetto al basale di HbA1c utilizzando i dati al basale del laboratorio locale o centrale e i dati post-basale del laboratorio centrale.
|
Basale e mesi 8 e 16
|
|
Variazione rispetto al basale del peso corporeo
Lasso di tempo: Basale e mesi 8 e 16
|
La variazione rispetto al basale del peso corporeo è stata analizzata utilizzando misure ripetute del modello misto, inclusi i dati dei casi osservati (non imputa alcun dato mancante).
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
|
Basale e mesi 8 e 16
|
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale delle misure di impatto relative al trattamento-diabete (TRIM-D).
Lasso di tempo: Basale e mesi 8 e 16
|
Il TRIM-D è una misura di soddisfazione del trattamento di 28 elementi con 5 domini che valutano l'onere del trattamento, la vita quotidiana, la gestione del diabete, la conformità e la salute psicologica.
Gli intervalli di punteggio grezzo per ciascuna sottoscala erano: carico del trattamento (da 6 a 30), vita quotidiana (da 5 a 25), gestione del diabete (da 5 a 25), compliance (da 4 a 20) e salute psicologica (da 8 a 40), punteggi più alti indicando un migliore stato di salute.
Il punteggio grezzo totale è stato determinato sommando i punteggi grezzi per ciascuna delle sottoscale e il punteggio totale (trasformato) è stato determinato come [(punteggio grezzo meno il punteggio grezzo più basso possibile)/possibile intervallo di punteggio grezzo] x100.
Il possibile intervallo di punteggio totale (trasformato) è 0-100, dove i punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore.
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
|
Basale e mesi 8 e 16
|
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D) Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: Basale e mesi 8 e 16
|
L'EQ-5D è uno strumento standardizzato utilizzato per valutare la qualità della vita correlata alla salute generica, che comprende 5 domini: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione.
Fornisce un semplice profilo descrittivo e un singolo valore di indice per lo stato di salute.
Il questionario auto-segnalato EQ-5D include una scala analogica visiva (VAS), che registra lo stato di salute auto-valutato del rispondente su una scala graduata (0-100), dove 0 rappresenta il peggior stato di salute immaginabile e 100 rappresenta il migliore immaginabile stato di salute.
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
|
Basale e mesi 8 e 16
|
|
Tempo di morte
Lasso di tempo: Mediana di 1,73 anni per il periodo di follow-up dello stato vitale
|
Il tempo alla morte è stato analizzato utilizzando un modello di regressione dei rischi proporzionali di Cox con il gruppo di trattamento come unica covariata.
Il tasso di incidenza per 100 persone-anno (100*numero di partecipanti deceduti/endpoint persona-anno) è presentato insieme all'intervallo di confidenza del 95%.
Endpoint persona-anni=(tempo totale cumulativo all'evento per i partecipanti che hanno l'evento + totale cumulativo del tempo censurato per i partecipanti senza l'evento)/365,25,
in base al periodo di follow-up dello stato vitale.
|
Mediana di 1,73 anni per il periodo di follow-up dello stato vitale
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAE) non fatali
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
SAE è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole che, a qualsiasi dose: provochi la morte; è in pericolo di vita; richiede il ricovero o il prolungamento del ricovero esistente; risulta in invalidità/incapacità; è un'anomalia congenita/difetto alla nascita; altri eventi medici importanti che potrebbero non essere immediatamente pericolosi per la vita o provocare la morte o il ricovero in ospedale, ma potrebbero mettere a repentaglio il partecipante o potrebbero richiedere un intervento medico o chirurgico per prevenire uno degli altri esiti sopra elencati; è associato a danno epatico e compromissione della funzionalità epatica.
Viene presentato il numero di partecipanti con SAE non fatali in terapia.
Sicurezza Popolazione composta da tutti i partecipanti randomizzati che hanno ricevuto almeno una dose del trattamento in studio.
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) che hanno portato all'interruzione del prodotto sperimentale (AELD)
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
Viene riportato il numero di partecipanti con eventi avversi in terapia che hanno portato all'interruzione del prodotto sperimentale.
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi di interesse speciale
Lasso di tempo: Fino a 2,7 anni
|
Il protocollo ha definito gli eventi avversi di particolare interesse inclusi: sviluppo del cancro alla tiroide; malignità ematologica; tumore del pancreas; pancreatite (riportato dallo sperimentatore e pancreatite giudicata positivamente dal Pancreatic Adjudication Committee [PAC]); reazioni al sito di iniezione del prodotto sperimentale; reazioni immunologiche; gravi eventi ipoglicemici; eventi epatici; aumenti degli enzimi epatici (inclusa la gamma glutamil transferasi [GGT]); gravi eventi gastrointestinali (GI); appendicite; fibrillazione/flutter atriale; polmonite; peggioramento della funzionalità renale e retinopatia diabetica.
Viene riportato il numero di partecipanti con eventi avversi in terapia di particolare interesse.
|
Fino a 2,7 anni
|
|
Variazione della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) calcolata utilizzando la formula MDRD (Modification of Diet in Renal Disease)
Lasso di tempo: Basale e mesi 8 e 16
|
Sono stati raccolti campioni di sangue per la misurazione della creatinina sierica.
I valori della creatinina sierica sono stati utilizzati per calcolare l'eGFR utilizzando la formula MDRD, eGFR=175 x (creatinina sierica)^-1,154
x (Età)^-0.203
x (0,742 se femmina) x (1,212 se afroamericano).
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
Viene presentata la variazione rispetto al basale in eGFR utilizzando i dati al basale del laboratorio locale o centrale e i dati del laboratorio centrale post-basale per il periodo di trattamento attivo.
|
Basale e mesi 8 e 16
|
|
Variazione rispetto al basale della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale e mesi 8,16,24 e fine dello studio (fino a 2,7 anni)
|
La pressione arteriosa sistolica (SBP) e la pressione arteriosa diastolica (DBP) sono state rilevate con il partecipante in posizione semi-sdraiata o seduta dopo un periodo di riposo di almeno 5 minuti.
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
|
Basale e mesi 8,16,24 e fine dello studio (fino a 2,7 anni)
|
|
Variazione rispetto al basale della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale e mesi 8, 16, 24 e fine dello studio (fino a 2,7 anni)
|
La frequenza cardiaca è stata misurata con il partecipante in posizione semi-sdraiata o seduta dopo un periodo di riposo di almeno 5 minuti.
La linea di base è l'ultimo valore non mancante valutato alla data di inizio del trattamento o prima.
La variazione dalla linea di base è il valore al punto temporale specificato meno il valore della linea di base.
|
Basale e mesi 8, 16, 24 e fine dello studio (fino a 2,7 anni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wittbrodt ET, Eudicone JM, Bell KF, Enhoffer DM, Latham K, Green JB. Generalizability of glucagon-like peptide-1 receptor agonist cardiovascular outcome trials enrollment criteria to the US type 2 diabetes population. Am J Manag Care. 2018 Apr;24(8 Suppl):S146-S155.
- Hernandez AF, Green JB, Janmohamed S, D'Agostino RB Sr, Granger CB, Jones NP, Leiter LA, Rosenberg AE, Sigmon KN, Somerville MC, Thorpe KM, McMurray JJV, Del Prato S; Harmony Outcomes committees and investigators. Albiglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and cardiovascular disease (Harmony Outcomes): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2018 Oct 27;392(10157):1519-1529. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32261-X. Epub 2018 Oct 2.
- O'Brien EC, Raman SR, Ellis A, Hammill BG, Berdan LG, Rorick T, Janmohamed S, Lampron Z, Hernandez AF, Curtis LH. The use of electronic health records for recruitment in clinical trials: a mixed methods analysis of the Harmony Outcomes Electronic Health Record Ancillary Study. Trials. 2021 Jul 19;22(1):465. doi: 10.1186/s13063-021-05397-0.
- Green JB, Hernandez AF, D'Agostino RB, Granger CB, Janmohamed S, Jones NP, Leiter LA, Noronha D, Russell R, Sigmon K, Del Prato S, McMurray JJV. Harmony Outcomes: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the effect of albiglutide on major cardiovascular events in patients with type 2 diabetes mellitus-Rationale, design, and baseline characteristics. Am Heart J. 2018 Sep;203:30-38. doi: 10.1016/j.ahj.2018.03.030. Epub 2018 Jun 12.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
14 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
8 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 116174
- 2014-001824-32 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .