Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

tDCS para el dolor lumbar crónico

27 de marzo de 2023 actualizado por: Benjamin Greenberg, Providence VA Medical Center

tDCS para el dolor lumbar crónico: un estudio que examina el efecto de la estimulación de corriente continua transcraneal en la respuesta emocional al dolor lumbar crónico

El objetivo de este estudio es investigar el papel de las vías neurales centrales en la mediación del dolor crónico. El objetivo del estudio es probar el efecto de estimular las regiones cerebrales que forman parte de una red subyacente al procesamiento del dolor central utilizando una técnica de estimulación cerebral no invasiva, la estimulación transcraneal de corriente directa (tDCS). Estudios anteriores han utilizado tDCS para apuntar tanto a áreas corticales relacionadas con los sentidos como a aquellas importantes para representaciones de dolor de orden superior. Este estudio se centrará en regiones cerebrales importantes para la respuesta conductual a la sensación crónica de dolor. La hipótesis es que la estimulación de estas regiones cerebrales puede modular no solo el componente afectivo del dolor, sino también mejorar el funcionamiento y la calidad de vida. Esta hipótesis se probará al tratar a los participantes del estudio de dieciocho años o más con dolor lumbar crónico (CLBP) de más de seis meses usando tDCS. Para ser parte de este estudio, los participantes deben cumplir con todos los criterios de inclusión y exclusión.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lumbalgia crónica ≥ 6 meses de duración en la región lumbar, presente más de la mitad de los días del mes, y en promedio estar en un nivel moderado de severidad en el último mes
  • Al menos un ensayo de medicación recomendada por un médico (p. acetaminofén, AINE, relajantes del músculo esquelético)
  • Los analgésicos opioides y no opioides preexistentes deben ser inexistentes o estables (los medicamentos no han cambiado durante un mes)
  • Ser capaz de entender, leer y escribir en inglés.
  • Si es mujer y está en edad fértil, acepte usar un método anticonceptivo aceptable durante el período de tratamiento del estudio (anticonceptivos orales, antecedentes de ligadura de trompas, antecedentes de histerectomía o un método de barrera confiable)

Criterio de exclusión:

  • Manual diagnóstico y estadístico de por vida (DSM) IV diagnóstico de trastorno bipolar, esquizofrenia u otra afección psicótica crónica
  • Diagnóstico actual DSM-IV de dependencia de sustancias para alcohol, drogas sedantes/hipnóticas, estimulantes, cocaína
  • Cáncer actual, infección o artritis inflamatoria
  • Piel rota u otras lesiones en el área de los electrodos
  • Problemas médicos no controlados, como diabetes mellitus, hipertensión, enfermedad pulmonar o de las vías respiratorias, insuficiencia cardíaca, enfermedad de las arterias coronarias o cualquier otra afección que suponga un riesgo para el sujeto durante la participación.
  • Presencia de metal en la cavidad craneal
  • Agujeros en el cráneo hechos por trauma o cirugía
  • Marcapasos, bombas de medicación y otro hardware electrónico implantado
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: tDCS falso
10 sesiones de simulación de estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS)
estimulación simulada
Experimental: tDCS activo
10 sesiones de estimulación transcraneal activa de corriente continua (tDCS)
2 miliamperios (mA) 20 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de dolor multidimensional de West Haven-Yale (WHY-MPI) Calificación de la subescala de actividad general
Periodo de tiempo: 8 semanas
La subescala de actividad general WHY-MPI contiene 18 ítems sumados para dar una puntuación que va de 0 a 108 (las puntuaciones más altas indican más actividad [mejor]).
8 semanas
Clasificación de la escala de síntomas de ansiedad y dolor (PASS-20)
Periodo de tiempo: 8 semanas
El PASS-20 contiene 20 ítems y las puntuaciones pueden variar de 0 a 100 (las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad por el dolor).
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

3 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

3 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-042

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Solo se compartirán los datos no identificados.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estimulación transcraneal de corriente continua simulada

3
Suscribir