- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02843815
Combinación de criocirugía e inmunoterapia NK para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Al inscribir a pacientes con NSCLC adaptados a los criterios inscritos, este estudio documentará por primera vez la seguridad y la eficacia a corto y largo plazo de la terapia combinada que usa criocirugía y células asesinas naturales (NK) para NSCLC.
La seguridad se evaluará mediante estadísticas de reacciones adversas. La eficacia se evaluará según el grado de alivio local, la supervivencia libre de progreso (PFS) y la supervivencia global (OS).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510665
- Cancer Institute in Fuda cancer hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las terapias estándar han fallado de acuerdo con las pautas de NCCN o el paciente rechaza las terapias estándar después de la recurrencia del cáncer.
- Tumor corporal 1-6, la longitud máxima del tumor <5 cm
- KPS ≥ 70, vida útil > 6 meses
- Recuento de plaquetas ≥ 80 × 109/L, recuento de glóbulos blancos ≥ 3 × 109/L, recuento de neutrófilos ≥ 2 × 109/L, hemoglobina ≥ 80 g/L
Criterio de exclusión:
- Pacientes con marcapasos cardíaco
- Pacientes con metástasis cerebral
- Pacientes con hipertensión de grado 3 o complicación diabética, disfunción cardiaca y pulmonar grave
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Criocirugía e inmunoterapia NK
En este grupo, los pacientes recibirán criocirugía integral primero para destruir todos los tumores grandes, luego recibirán inmunoterapia múltiple con NK (tratamiento intensivo: 6 veces en los primeros 3 meses; luego tratamiento de intervalo: una vez cada 3 meses).
Los índices de verificación son tomografías computarizadas y análisis de sangre (incluidos marcadores tumorales, subconjuntos de linfocitos, células tumorales circulantes).
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Sistema crioquirúrgico de argón-helio (ablación percutánea guiada por TC o ecografía)
Célula asesina natural (cada tratamiento: transfusión de alrededor de 10 mil millones de células en 3 veces, i.v.)
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Comparador activo: Criocirugía
En este grupo, los pacientes recibirán criocirugía integral para destruir todos los tumores grandes.
Los índices de verificación son tomografías computarizadas y análisis de sangre (incluidos marcadores tumorales, subconjuntos de linfocitos, células tumorales circulantes).
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Sistema crioquirúrgico de argón-helio (ablación percutánea guiada por TC o ecografía)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grado de relieve
Periodo de tiempo: 3 meses
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Será evaluado por los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos(RECIST)
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progreso (PFS)
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NK-nsclc
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