- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02843815
Combinação de criocirurgia e imunoterapia NK para câncer avançado de pulmão de células não pequenas
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ao inscrever pacientes com NSCLC adaptados aos critérios inscritos, este estudo documentará pela primeira vez a segurança e a eficácia de curto e longo prazo da terapia combinada usando criocirurgia e células natural killer (NK) para NSCLC.
A segurança será avaliada por estatísticas de reações adversas. A eficácia será avaliada de acordo com o grau de alívio local, sobrevida livre de progressão (PFS) e sobrevida global (OS).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510665
- Cancer Institute in Fuda cancer hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as terapias padrão falharam de acordo com as diretrizes da NCCN ou o paciente recusa as terapias padrão após a recorrência do câncer
- Tumor corporal 1-6, o comprimento máximo do tumor < 5 cm
- KPS ≥ 70, vida útil > 6 meses
- Contagem de plaquetas ≥ 80×109/L, contagem de glóbulos brancos ≥ 3×109/L, contagem de neutrófilos ≥ 2×109/L, hemoglobina ≥ 80 g/L
Critério de exclusão:
- Pacientes com marcapasso cardíaco
- Pacientes com metástase cerebral
- Pacientes com hipertensão grau 3 ou complicação diabética, disfunção cardíaca e pulmonar grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Criocirurgia e imunoterapia NK
Neste grupo, os pacientes receberão criocirurgia abrangente primeiro para destruir todos os grandes tumores e, em seguida, receberão imunoterapia NK múltipla (tratamento intensivo: 6 vezes nos primeiros 3 meses; depois, tratamento de intervalo: uma vez a cada 3 meses).
Os índices de verificação são tomografia computadorizada e exames de sangue (incluindo marcadores tumorais, subconjuntos de linfócitos, células tumorais circulantes).
|
Sistema criocirúrgico de argônio-hélio (ablação percutânea guiada por TC ou ultrassom)
Célula natural killer (cada tratamento: transfusão de cerca de 10 bilhões de células em 3 vezes, i.v.)
|
Comparador Ativo: Criocirurgia
Neste grupo, os pacientes receberão criocirurgia abrangente para destruir todos os grandes tumores.
Os índices de verificação são tomografia computadorizada e exames de sangue (incluindo marcadores tumorais, subconjuntos de linfócitos, células tumorais circulantes).
|
Sistema criocirúrgico de argônio-hélio (ablação percutânea guiada por TC ou ultrassom)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Grau de alívio
Prazo: 3 meses
|
Será avaliado pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos(RECIST)
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Sobrevivência livre de progresso (PFS)
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Sobrevida geral (OS)
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NK-nsclc
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .