Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Impacto de una acción-formación sobre proyectos líderes para la mejora de la calidad asistencial en la práctica gerencial de ejecutivos de salud (ImpactFA)

12 de agosto de 2016 actualizado por: University Hospital, Grenoble
El presente estudio se enfoca en la calidad de la atención y cómo los ejecutivos de salud pueden llevarla a un lugar central en su gestión. Se ha puesto en marcha una acción de formación en el instituto de formación de Ejecutivos de Salud (Hospital Universitario de Grenoble) para mejorar la calidad de la atención. Los informes elaborados por los estudiantes (proyectos tutorizados) relacionados con el diagnóstico operativo y los planes de acción sobre la mejora de la calidad de la atención se entregan a los ejecutivos de salud. El objetivo es evaluar cómo el ejecutivo de salud utilizará el proyecto tutorizado para mejorar la calidad de la atención y establecer acciones. La hipótesis es que el ejecutivo de salud utilizará el proyecto tutorizado para mejorar la gestión del proyecto.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada año se incluirán 9 ejecutivos de salud voluntarios y se les dará seguimiento durante 1 año. La experiencia se realizará 3 veces (3 años).

Es un estudio cualitativo que utiliza 3 formas para recuperar datos: enfoque grupal, entrevistas individuales, monografías de proyectos. La codificación de los discursos permitirá contrastar la hipótesis desde 2 puntos de análisis: lugar del ejecutivo de salud y lugar del proyecto tutorizado.

El estudio estará dando como resultado recomendaciones a los ejecutivos de salud para sus métodos de gestión y se tendrán en cuenta para definir la formación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Grenoble, Francia
        • Reclutamiento
        • University Hospital Grenoble
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Pierre-Philippe DUJARDIN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios de la Ejecutiva de Salud

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los voluntarios son ejecutivos de salud con diploma

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las prácticas gerenciales de los ejecutivos de salud sobre la gestión de la calidad de la atención en salud después de proyectos tutorizados.
Periodo de tiempo: 1 año por cada voluntario.
Los sujetos no son pacientes sino gerentes ejecutivos de salud. El estudio se centra en sus prácticas de gestión y cambios tras los proyectos tutorizados. Hay 2 criterios de análisis: lugar de ejecutivo de salud y lugar de proyecto tutorizado.
1 año por cada voluntario.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre-Philippe DUJARDIN, University Hospital, Grenoble

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC11.244

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Gestión de la calidad de la atención sanitaria

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Türkiye

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir