Análisis retrospectivo de datos del manejo de la población objetivo de VitalCare en beneficiarios con enfermedades crónicas de Scott y White
30 de julio de 2013 actualizado por: Scott & White Health Plan
Análisis retrospectivo de datos del impacto de la gestión de la población objetivo de Vital Care en una cohorte emparejada de beneficiarios del plan de salud Scott y White
Los nuevos métodos de pago, como la Organización responsable de la atención (ACO) y los hogares médicos, son nuevos modelos para que los proveedores brinden resultados rentables y de calidad a los pacientes.
Integrated Care Coaching (ICC) es un modelo de prestación de atención médica que combina intervenciones telefónicas con una plataforma de tecnología de la información inteligente que ofrece protocolos validados y seguimiento de los resultados de los pacientes.
Health Integrated, Inc. ha desarrollado un programa validado de Integrated Care Coaching (ICC), que se denominó "VitalCare" e implementado con más de 7,000 miembros del Scott and White Health Plan en Texas, reduciría los costos de atención médica/obtendría un retorno sobre la inversión (ROI), mejorar los resultados clínicos y ser satisfactorio para los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevó a cabo un ensayo de diseño de control histórico previo y posterior prospectivo con un análisis de costo/satisfacción del grupo de control concurrente con un estudio clínico retrospectivo con pacientes adultos, Scott and White Health Plan (SWHP) con enfermedades crónicas.
De 2007 a 2010 participaron un total de 7.411 pacientes ICC y 10.148 controles.
Las variables fueron los costos, el retorno de la inversión (ROI), las puntuaciones iterativas del Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ)9 y la satisfacción.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17559
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Estados Unidos, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Tener una o más de 21 condiciones crónicas, incluidas aquellas con depresión y múltiples comorbilidades crónicas.
Criterio de exclusión:
- Presencia de cáncer mayor, VIH o ESRD en los períodos de referencia o de medición
- Reclamaciones superiores a $100,000 en el período de referencia o de intervención.
- Reclamos por atención a largo plazo o cuidados paliativos en el período inicial o de intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ICC (Coaching de Atención Integrada)
Recibió una intervención de entrenamiento de atención integrada basada en evidencia y basada en protocolos para mejorar los resultados de salud de enfermedades crónicas (clínicas, financieras).
|
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo de control
Cohorte emparejada por edad y diagnósticos de enfermedades crónicas - sin intervención
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retorno de la inversión y costo de la atención médica
Periodo de tiempo: 6 a 12 meses
|
Los resultados primarios fueron el retorno de la inversión y el costo de la atención médica (incluidos pacientes hospitalizados, ambulatorios, sala de emergencias, consultorio y otros (es decir, fisioterapia).
Los participantes del ICC y los miembros del grupo de control tuvieron un período de medición de un mínimo de 6 meses a un máximo de 12 meses.
|
6 a 12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de síntomas depresivos según puntajes del Cuestionario interactivo de salud del paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: 6 a 12 meses
|
El resultado secundario fue el nivel de síntomas depresivos según las puntuaciones del Cuestionario interactivo de salud del paciente (PHQ-9).
Los participantes del ICC y los miembros del grupo de control tuvieron un período de medición de un mínimo de 6 meses a un máximo de 12 meses.
|
6 a 12 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 6 a 12 meses
|
6 a 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 120246
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .