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Mejorar la vinculación con la salud y otros servicios para veteranos que salen de la cárcel (PIE)

19 de julio de 2023 actualizado por: VA Office of Research and Development

Reingreso a la Justicia de Veteranos (Post-Encarcelamiento) (QUE 15-284)

Los veteranos que salen de la cárcel y vuelven a entrar en sus comunidades (a menudo descritos como veteranos de "reingreso") se enfrentan a una serie de desafíos, que incluyen la incertidumbre sobre la vivienda, la vulnerabilidad al consumo de sustancias y las recaídas, problemas continuos de salud mental y, a menudo, múltiples condiciones de salud que requieren atención oportuna. continuidad de la atención. El propósito del proyecto es aumentar el apoyo para los veteranos después del encarcelamiento mediante la incorporación de compañeros capacitados con experiencia vivida como veterano y antecedentes de encarcelamiento. Se hará hincapié en los compañeros que ayudarán a vincular a los veteranos con los servicios de la Administración de Salud de Veteranos (VHA), incluidos la vivienda y la atención médica. Los compañeros proporcionarán enlace con los especialistas del programa de veteranos de reingreso de atención médica, transporte a las citas y apoyo en la reintegración comunitaria. Los compañeros ayudarán a los veteranos de reingreso a hacer una transición exitosa y a mantenerse involucrados en su cuidado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los veteranos que salen del encarcelamiento (en adelante, "Veteranos de reingreso") se encuentran entre los más desatendidos por el VA y, por lo tanto, son una población de prioridad cada vez más alta. La Oficina de Estadísticas de Justicia estima que 140 000 veteranos están encarcelados en los EE. UU. en un momento dado, aproximadamente el 80 % de los cuales son elegibles para los beneficios de VA. Muchos de estos veteranos tenían problemas con trastornos por uso de sustancias (SUD) (incluido el alcohol) y/o problemas de salud mental (MH) antes de ser encarcelados.

El programa nacional de atención médica para veteranos de reingreso (HCRV) de VA identifica anualmente entre 10,000 y 15,000 veteranos encarcelados que se preparan para la transición de regreso a la comunidad. Un especialista en divulgación de HCRV trabaja con veteranos encarcelados elegibles para VHA para establecer un plan posterior a la liberación para vincularlo con los servicios de VHA. Este programa, con 1-2 especialistas de extensión por estado, ha mejorado la conexión entre los veteranos de reingreso y la VHA. Sin embargo, los análisis de los investigadores de los datos del programa para personas sin hogar vinculados a los datos administrativos de la VHA indican que el 43 % de los veteranos de HCRV elegibles no tienen un contacto ambulatorio de la VHA en los primeros 4 meses posteriores al encarcelamiento. Reducir este número es crítico dadas las tasas elevadas de condiciones de salud crónicas, así como HM o SUD en esta población.

Para abordar esta brecha, los investigadores trabajarán con la oficina nacional de HCRV para implementar una intervención de apoyo entre pares basada en evidencia para ampliar el alcance y la eficacia del programa HCRV para vincular a los veteranos con VHA. Es probable que los compañeros con experiencia en encarcelamiento entiendan y se conecten mejor con los veteranos a nivel personal que el especialista en divulgación y, por lo tanto, es más probable que mantengan contacto y enlace con VHA durante los primeros meses posteriores a la liberación. Los pares están ganando popularidad en entornos forenses (llamados "especialistas forenses de pares") con poblaciones civiles y probablemente serían beneficiosos para una población de veteranos.

Los objetivos de este proyecto son:

  1. Llevar a cabo un análisis contextual para identificar los recursos de reingreso de la VHA y la comunidad, y para describir cómo los utilizan los veteranos de reingreso.
  2. Implementar el apoyo de pares, en un estado, para vincular a los veteranos de reingreso a los servicios primarios, de salud mental y SUD de la VHA. Los investigadores utilizarán la facilitación externa e interna como estrategia de implementación.
  3. Difundir la intervención de apoyo entre pares a otro estado geográfica y contextualmente diferente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

79

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Fase 1

  • Veterano liberado de una prisión estatal o de una cárcel del condado de Massachusetts.
  • (para sujetos de intervención: interesados ​​en recibir servicios de reingreso) Fase 2
  • Veterano liberado de una prisión o cárcel estatal de Connecticut.
  • (para sujetos de intervención: interesados ​​en recibir servicios de reingreso)

Criterio de exclusión:

- Sin antecedentes de demencia u otra afección cognitiva grave que les impida ser entrevistados o completar un cuestionario de encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de intervención con apoyo de pares
Los veteranos en este brazo recibirán la intervención de apoyo de pares, además de la atención habitual del Programa de atención médica para veteranos de reingreso.
un compañero mentor que también es un veterano establecerá una relación con cada sujeto y brindará apoyo instrumental y emocional al sujeto durante los primeros 6 meses de su liberación del encarcelamiento. Esto se suma al apoyo de reingreso habitual proporcionado por el programa Atención médica para veteranos de reingreso.
Otros nombres:
  • tutoría entre pares; apoyo de pares forenses
Otro: Brazo de comparación con el cuidado habitual
Los veteranos en este brazo recibirán la atención habitual del programa de atención médica para veteranos de reingreso (pero no recibirán la intervención de apoyo entre pares). Se seleccionarán para que coincidan con la frecuencia de los veteranos en el brazo de intervención por fecha de liberación del encarcelamiento.
El programa de atención médica para veteranos de reingreso proporciona planificación de reingreso mientras el veterano está encarcelado. Un trabajador comunitario visita al veterano en el centro de encarcelamiento para realizar una evaluación de necesidades y ayudar a crear un plan de reingreso para cubrir cuestiones tales como dónde se alojarán, qué citas de atención médica necesitarán en los primeros 30 días, si necesitan asistencia legal , etc.
Otros nombres:
  • Apoyo de reingreso de HCRV

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuidado del uso de sustancias
Periodo de tiempo: 3 meses después de la liberación del encarcelamiento
El participante habrá realizado y mantenido una o más visitas de atención de trastornos por uso de sustancias.
3 meses después de la liberación del encarcelamiento
Salud mental
Periodo de tiempo: 3 meses después de la liberación del encarcelamiento
El participante habrá realizado y mantenido una o más visitas ambulatorias de atención de salud mental.
3 meses después de la liberación del encarcelamiento
Atención primaria
Periodo de tiempo: 3 meses después de la liberación del encarcelamiento
El participante habrá realizado y mantenido una o más visitas de atención primaria.
3 meses después de la liberación del encarcelamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Donald K McInnes, ScD MS BA, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
  • Investigador principal: Allen L. Gifford, MD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QUX 16-012
  • QUE 15-284 (Otro número de subvención/financiamiento: HSR&D QUERI)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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