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La prevalencia de las enfermedades degenerativas óseas en Beijing: un estudio transversal

16 de marzo de 2017 actualizado por: Wei Tian, Beijing Jishuitan Hospital
El propósito de este estudio observacional es investigar la prevalencia y los factores de riesgo de las enfermedades degenerativas óseas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

850

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chengai Wu, PHD
  • Número de teléfono: +86-010-58516611
  • Correo electrónico: wuchengai05@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Qianqian Wang, PHD
  • Número de teléfono: +86-15810285282
  • Correo electrónico: wangqianqian84@126.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana, 100035
        • Reclutamiento
        • BeiJing JiShuiTan Hospital
        • Contacto:
          • Chengai Wu, PHD
          • Número de teléfono: +86-010-58516611
          • Correo electrónico: wuchengai05@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los residentes de Beijing participan voluntariamente en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18-65 años de edad, residentes de la ciudad de Beijing
  2. Debe demostrar voluntad de participar en el estudio mediante la firma del consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos que se sometieron a cirugía en el disco o la rodilla.
  2. mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de enfermedades degenerativas óseas
Periodo de tiempo: 1 año
Grado de degeneración del disco y la rodilla según el examen de imágenes (etc. tomografía computarizada o resonancia magnética)
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Beijing Jishuitan Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Wei Tian, MD, BeiJing JiShuiTan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012BAI10B02-Cohort

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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