- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04171830
Herramienta de vigilancia clínica para detectar necesidades paliativas no satisfechas entre pacientes en el último año de vida (HOMR)
Uso de una herramienta de vigilancia clínica prospectiva automatizada para impulsar la detección de necesidades paliativas no satisfechas entre los pacientes en el último año de vida
Uno de los obstáculos más importantes para mejorar la atención al final de la vida es la incapacidad de los médicos para identificar de manera confiable a quienes se acercan al final de la vida. Todos los aspectos de un enfoque paliativo de la atención (detección de necesidades no satisfechas, tratamiento de síntomas, análisis de los objetivos de la atención y desarrollo de un plan de manejo paliativo) dependen de la identificación confiable y precisa de los pacientes con necesidades paliativas. Los investigadores desarrollaron una herramienta de predicción de mortalidad precisa y fiable que identifica automáticamente a los pacientes en el hospital con un riesgo elevado de muerte en el próximo año. En estudios previos se ha demostrado que estos pacientes también tienen con frecuencia necesidades de cuidados paliativos insatisfechas en el momento en que son identificados por la herramienta. Se ha demostrado que esta herramienta es factible, aceptable para pacientes y proveedores, y efectiva para cambiar el comportamiento de los médicos en un contexto clínico de pacientes hospitalizados.
En este proyecto, esta herramienta se implementa como parte de un proyecto integrado de traducción de conocimientos para facilitar la identificación confiable y oportuna de las necesidades paliativas insatisfechas en múltiples hospitales con diferentes entornos y contextos clínicos. Los investigadores se han asociado con 12 hospitales para mejorar la calidad de los cuidados paliativos y al final de la vida que se brindan a los pacientes y sus familias. Con cada sitio asociado, los investigadores desarrollarán un plan de implementación integral, que incluye la participación, la educación y la retroalimentación de las partes interesadas. Se recopilarán medidas de proceso en cada sitio para determinar si la herramienta fue efectiva para promover la identificación y documentación de las necesidades paliativas no satisfechas. Los pacientes que fueron identificados por la herramienta también serán seguidos a lo largo del tiempo para recopilar medidas de resultado e impacto para ver si su atención al final de la vida se vio afectada por la intervención en comparación con los grupos de control.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recientemente, van Walraven et al describieron la puntuación de riesgo de mortalidad hospitalaria al año (HOMR, por sus siglas en inglés) para predecir la mortalidad al año de los pacientes ingresados en el hospital. HOMR se basa en 12 puntos de datos administrativos codificados de forma rutinaria por los hospitales en el momento del alta y disponibles en la base de datos de resúmenes de alta de CIHI. El modelo ha sido validado externamente con excelente discriminación y calibración. Entre los 12 campos de datos de HOMR, nueve están disponibles de forma rutinaria en el Registro de salud electrónico (EHR) en el momento de la admisión en Ontario. Utilizando un método similar al utilizado para derivar HOMR, los investigadores desarrollaron un modelo HOMR "modificado" (mHOMR) basado en los nueve campos de datos disponibles en el momento de la admisión. mHOMR tuvo una precisión comparable a HOMR (estadística C 0,89 contra .92, respectivamente). Además, recientemente se desarrolló y validó una versión actualizada de mHOMR, llamada HOMR Now!, que tiene la misma estadística c que el HOMR original (.92), pero se calcula usando diez campos de datos y una interacción disponible en muchos datos de admisiones hospitalarias. , similar a mHOMR. Usando mHOMR o HOMR Now!, los hospitales pueden recuperar datos de admisiones del EMR y calcular el riesgo de mortalidad de cada paciente al momento de la admisión. Si el riesgo de mortalidad de cualquier paciente supera un umbral predefinido, la aplicación enviaría un mensaje a su equipo clínico instándolo a evaluar y abordar las necesidades paliativas no satisfechas.
mHOMR se ha implementado en cuatro hospitales en Ontario hasta la fecha y se ha adaptado para trabajar con diferentes EHR. La aplicación mHOMR identificó una cohorte equilibrada de género de pacientes generalmente de edad avanzada (edad media de 83 años) que fueron admitidos durante varios días (duración media de la estancia de 5 días) y dados de alta con vida (89 %), lo que significa que no estaban en su etapa final. días de vida y habría una oportunidad de evaluar las necesidades insatisfechas y participar en la planificación de la atención. Un segundo estudio piloto encontró que >90 % de los pacientes identificados por la aplicación tenían una necesidad paliativa no satisfecha, ya sea un síntoma grave o el deseo de hablar sobre el ACP con un médico, o ambos, y que los pacientes con puntajes mHOMR más altos tenían síntomas más graves. La aplicación identificó preferentemente a los pacientes con enfermedades no oncológicas -la mayoría ingresó con una afección relacionada con la fragilidad (56,8 %), seguida de insuficiencia orgánica terminal (23,5 %) y cáncer (20 %)-, lo que significa que la herramienta no muestran un sesgo hacia el cáncer, sino que identificaron pacientes que reflejaban la población real de canadienses moribundos. ¡Estos resultados son similares a los hallazgos de HOMR Now! trabajo de validación. Además, los investigadores encontraron que menos del 50 % de los identificados por mHOMR tenían una consulta documentada sobre cuidados paliativos o una discusión sobre los Objetivos de la atención, pero después de la integración de las notificaciones de mHOMR en el flujo de trabajo existente, la incidencia de las primeras discusiones sobre los Objetivos de la atención y la consulta sobre cuidados paliativos aumentó significativamente. Además, los resultados cualitativos muestran que la aplicación es aceptable tanto para los pacientes como para los médicos.
Tanto el mHOMR como el HOMR Now! Las aplicaciones pretenden ser un "disparador" fiable y preciso para mejorar la eficacia de cualquier intervención paliativa al centrar la atención en un pequeño grupo de pacientes con un alto riesgo de muerte y necesidades paliativas insatisfechas. Ambas aplicaciones también pueden ser versátiles dependiendo de la situación: produce un resultado de riesgo numérico en lugar de un sí/no binario como las herramientas Surprise Question, Gold Standards Framework o NECPAL, por lo que el usuario puede decidir qué umbral usar para identificar "alto riesgo". "pacientes. Por lo tanto, las organizaciones preocupadas por el uso eficiente de recursos limitados podrían establecer un umbral de mortalidad más alto, mientras que las organizaciones que utilizan intervenciones más escalables podrían reducir el umbral de mortalidad.
Dado el éxito inicial de mHOMR y HOMR Now! aplicaciones en la identificación de las necesidades de cuidados paliativos no satisfechas de una manera aceptable entre los pacientes que se acercan al final de la vida, el siguiente paso es implementar y evaluar rigurosamente los efectos inmediatos a largo plazo de esta intervención altamente escalable en una gran población para determinar si mejora procesos de detección y documentación y, en última instancia, conduce a mejores resultados para los pacientes, los miembros de la familia y el sistema de atención médica en su conjunto. Para lograr este objetivo, los investigadores se han asociado con doce hospitales de cuidados intensivos de todo Ontario para implementar mHOMR/HOMR-Now! intervención.
Objetivo
Para determinar si la implementación de un mHOMR o HOMR Now! La aplicación para identificar pacientes con mayor riesgo de muerte y activar la detección de necesidades paliativas no satisfechas mejora (1) la identificación y documentación de esas necesidades y (2) la atención al final de la vida brindada a los pacientes.
Procedimientos de Intervención-Implementación
Cada paciente hospitalizado en cada sitio recibirá automáticamente la intervención (una puntuación de HOMR mHOMR o HOMR Now!, según la aplicación que se pueda integrar más fácilmente en el sistema EMR existente de cada sitio) al momento de la admisión a una unidad de implementación en un hospital participante y considerado para la secundaria. intervenciones (es decir, cuidados paliativos) en función de su puntuación.
Como mínimo, cada individuo identificado por la herramienta HOMR elegida debe recibir dos evaluaciones adicionales para detectar síntomas graves y el deseo del paciente de participar en la planificación de atención avanzada (ACP):
- Sistema de evaluación de síntomas de Edmonton revisado (ESAS-R): las puntuaciones de >6 se marcarán como "graves". Los equipos clínicos individuales pueden optar por abordar los síntomas según corresponda para el paciente o consultar a un equipo de PC.
- Encuesta de participación en la planificación de atención avanzada de 4 ítems: las puntuaciones de 3 a 4 indican que un paciente está listo para hablar sobre ACP con un miembro del equipo clínico. Los equipos clínicos pueden optar por discutir el ACP y los objetivos de la atención (GoC) ellos mismos, activar una intervención local del ACP/GoC o distribuir la documentación del ACP (p. recursos de SpeakUp), según corresponda.
Implementación de mHOMR/HOMR-Now! la intervención en cada sitio seguirá 4 fases informadas por el Marco de Implementación de Calidad:
Consideraciones específicas del sitio
Para facilitar la implementación exitosa de mHOMR/HOMR-Now! aplicación, se utilizarán tres estrategias para adaptar la implementación al contexto específico del sitio, incluidas las necesidades, los recursos, el ajuste, la capacidad y la preparación. En primer lugar, los miembros del equipo de investigación de coordinación e implementación realizarán virtualmente una evaluación de preparación detallada para determinar la mejor manera de implementar la aplicación dado el contexto local de cada sitio. En segundo lugar, se realizarán entrevistas semiestructuradas de grupos focales virtualmente en cada sitio con el equipo de implementación (es decir, un líder ejecutivo, un líder de implementación, un líder clínico y un líder de tecnología de la información), así como con el personal que interactuará con el resultado de la aplicación HOMR ( es decir. ya sea el destinatario o los actores de la notificación). Por último, los miembros seleccionados del equipo de implementación serán virtualmente entrevistados individualmente para determinar las barreras y facilitadores de implementación específicos del sitio.
Teniendo en cuenta el contexto único del sitio, los investigadores trabajarán con las partes interesadas para determinar las intervenciones adicionales que cada sitio implementará una vez que la aplicación haya identificado que un paciente tiene un riesgo elevado de mortalidad y necesidades paliativas no satisfechas. En particular, la determinación de las intervenciones secundarias considerará el flujo de trabajo normal y los recursos disponibles en cada sitio. Los detalles de estas intervenciones se proporcionarán en el protocolo individual de cada sitio.
Establecimiento de Infraestructura de Tecnologías de la Información para la Implementación en cada Sitio
Logística del mHOMR o HOMR-Now! La aplicación se discutirá con el líder de TI en cada sitio para determinar el enfoque técnico para la implementación en el registro de salud electrónico (EHR), incluida la aplicación que sería más apropiada para implementar dado el EHR existente de cada sitio. Algunas plataformas de EHR son utilizadas por más de un sitio; por lo tanto, las soluciones derivadas de un EHR se compartirán entre otros socios, según corresponda.
Una vez que se haya definido el proceso de implementación técnica específico para cada sitio, se desarrollará material educativo electrónico e impreso para enseñar al personal de cada sitio sobre mHOMR/HOMR-Now!, cómo funciona la aplicación y los pasos a seguir cuando reciben una notificación.
Desarrollo, implementación y soporte continuo para mHOMR/HOMR-Now! Implementación
La integración de la aplicación en el EHR de cada sitio será administrada por el líder de TI del sitio y probada para garantizar que la aplicación calcule correctamente los puntajes de riesgo de mortalidad y notifique a los miembros apropiados del equipo de atención. Una vez que esto esté completo, cada sitio organizará un evento de lanzamiento de "puesta en marcha" para ayudar a generar conciencia, entusiasmo y aceptación de la intervención.
En los siguientes seis a nueve meses (dependiendo de la fuente de financiamiento del sitio), la aplicación estará "activa" en cada sitio, identificando activamente a los pacientes recién ingresados y notificando a los equipos de atención para que realicen la ESAS-R y la Encuesta de participación ACP de 4 elementos como adecuado. También se implementará cualquier intervención adicional específica del sitio.
Las evaluaciones de procesos y resultados también ocurrirán durante la fase 3. Además de las entrevistas de la fase 1 y los grupos focales, estas evaluaciones incluirán: (1) un segundo conjunto de entrevistas semiestructuradas con miembros del equipo de implementación en cada sitio para examinar los factores determinantes asociados con la implementación exitosa de la aplicación mHOMR; (2) una revisión de expedientes para examinar los resultados clínicos y de implementación, y; (3) análisis de datos administrativos de salud vinculados mantenidos en ICES para evaluar los resultados clínicos a largo plazo.
- Mejora continua de mHOMR/HOMR-Now! Implementación (Simultáneamente con las Fases 1-3)
Cada sitio se actualizará regularmente sobre el progreso del estudio a través de teleconferencias y boletines. Estas comunicaciones también compartirán aprendizajes entre sitios para mejorar la implementación mediante el establecimiento de mejores prácticas y la identificación de estrategias para superar las barreras de implementación. Además, este proceso informará la implementación de la aplicación en otros hospitales en el futuro.
Todos los resultados clínicos secundarios se medirán para los pacientes positivos para HOMR durante seis a nueve meses antes y después de la implementación, y se seguirán hasta el final del seguimiento del estudio (hasta un año después del alta hospitalaria) o hasta la muerte. Si bien cada uno de estos resultados se medirá, agregará y vinculará a bases de datos mantenidas en ICES, los resultados de los datos de sitios individuales se utilizarán para mejorar la atención al paciente al impulsar las mejores prácticas clínicas existentes para cuidados paliativos, manejo de síntomas y planificación de atención avanzada. En este sentido, las medidas de resultado clínicas secundarias también servirán como indicadores para la mejora continua de la calidad en cada hospital.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Brampton, Ontario, Canadá, L6R37J
- William Osler Health System
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Cambridge, Ontario, Canadá, N1R3G2
- Cambridge Memorial Hospital
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Kingston, Ontario, Canadá, K7L2V7
- Kingston Health Sciences Centre
-
London, Ontario, Canadá
- London Health Sciences Centre
-
Orangeville, Ontario, Canadá, L9W4X9
- Headwaters Health Care Centre
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H8L6
- The Ottawa Hospital
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1K0T2
- Montfort Hospital
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K2H8P4
- Queensway Carleton Hospital
-
Pembroke, Ontario, Canadá, K8A1G8
- Pembroke Regional Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
- Saint Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M2K1E1
- North York General Hospital
-
Toronto, Ontario, Canadá, M3M0B2
- Humber River Hospital
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Windsor, Ontario, Canadá, N8W1L9
- Windsor Regional Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes recién admitidos en unidades médicas seleccionadas en los sitios participantes durante el período de implementación de la intervención de 6 a 9 meses.
- [Para ser evaluado en busca de necesidades paliativas insatisfechas] el paciente debe ser competente y tener la capacidad de participar en las evaluaciones (es decir, responder preguntas de evaluación y comprender y hablar suficiente inglés para participar).
Criterio de exclusión:
- N/A para mHOMR/HOMR-¡Ahora! intervención
- Para evaluaciones de necesidades paliativas: incapacidad para completar las herramientas ESAS y ACP de 4 elementos, ya sea debido a la capacidad/deficiencia cognitiva o al dominio del idioma inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificación y documentación de las necesidades paliativas no satisfechas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Proporción de admisiones en cada sitio identificado por la aplicación
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Identificación y documentación de las necesidades paliativas no satisfechas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Proporción de admisiones con una puntuación HOMR (modificada o ¡Ahora!) >0,21 con una puntuación de síntomas ESAS >6 y/o deseo documentado de participar en ACP a través de la Encuesta de compromiso de ACP de 4 elementos
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad: percepción cualitativa del equipo de implementación de que la aplicación es agradable, apetecible o satisfactoria: la herramienta Hexagon.
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención-implementación
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La herramienta Hexagon, una medida de preparación para la implementación
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1-3 meses antes de la intervención-implementación
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Adopción: la intención, decisión inicial o acción para emplear la aplicación
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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El número de sitios que utilizan mHOMR/HOMR-Now!
aplicación al final del proyecto
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Idoneidad: el equipo de implementación y el personal perciben la idoneidad, relevancia o compatibilidad de la aplicación para un entorno determinado
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la implementación de la intervención y 1 mes después de la finalización del estudio (a los 10 meses)
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Guías de entrevistas semiestructuradas y grupos focales basadas en el Marco consolidado para la investigación de implementación (CFIR)
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1-3 meses antes de la implementación de la intervención y 1 mes después de la finalización del estudio (a los 10 meses)
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Costo de entregar el mHOMR/HOMR-Now! solicitud
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Costos monetarios (usando macros de costos en ICES); estimaciones del tiempo del personal dedicado a entregar la aplicación
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Viabilidad: grado en que la aplicación se puede utilizar con éxito en el contexto de un hospital dado
Periodo de tiempo: 1 mes posterior a la finalización del estudio (a los 10 meses)
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Guía de entrevista semiestructurada basada en el Marco consolidado para la investigación de implementación (CFIR)
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1 mes posterior a la finalización del estudio (a los 10 meses)
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Fidelidad al protocolo de implementación de la aplicación
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Proporción de ingresos de pacientes identificados por la aplicación con una puntuación >0,21 (es decir,
riesgo elevado de muerte y necesidades paliativas insatisfechas)
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Fidelidad al protocolo de implementación de la aplicación
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Proporción de pacientes identificados por la puntuación de la aplicación >0,21 que han documentado necesidades paliativas insatisfechas (ESAS-R y puntuaciones de la Encuesta de participación ACP de 4 ítems)
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Penetración
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Proporción de admisiones de pacientes examinadas por la aplicación Denominador = número total de admisiones de pacientes
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 9 meses
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Eficacia
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Prestación (sí/no) de servicios/intervenciones de cuidados paliativos para pacientes hospitalizados (p.
consulta paliativa, manejo del dolor, etc.)
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Eficacia
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Tiempo medio desde el ingreso hospitalario hasta la recepción de cualquier servicio de cuidados paliativos para pacientes hospitalizados
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Entrega (s/n) de cuidados paliativos domiciliarios
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Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Tiempo medio hasta la recepción de cuidados paliativos domiciliarios
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Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Entrega (s/n) de una visita domiciliaria del médico
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Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
|
Tiempo medio hasta la recepción de la visita domiciliaria del médico
|
Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Eficacia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Porcentaje de pacientes con ingreso posterior en la unidad de cuidados intensivos (UCI)
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Hasta 52 semanas después del alta hospitalaria o muerte, lo que ocurra primero
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Eficacia
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Porcentaje de pacientes con procedimientos invasivos administrados: cateterismo venoso, intubación, biopsia de pulmón/hígado o reanimación cardiopulmonar
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Eficacia
Periodo de tiempo: En el momento de la muerte, hasta 52 semanas después del alta
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Proporción de muertes en el hospital
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En el momento de la muerte, hasta 52 semanas después del alta
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Centrado en el paciente
Periodo de tiempo: En el momento de la muerte, hasta 52 semanas después del alta
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Lugar de la muerte (comunidad, cuidados agudos, otros) como se indica en la base de datos Vital Statistics-Deaths del ICES
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En el momento de la muerte, hasta 52 semanas después del alta
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Seguridad - Condiciones/Daños
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Proporción de pacientes con condiciones/daños asociados a la atención médica/medicamentos según lo definido por el Instituto Canadiense de Seguridad del Paciente del Instituto Canadiense de Información sobre la Salud
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Seguridad - Infecciones
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Proporción de pacientes con infecciones asociadas a la asistencia sanitaria según la definición del Instituto Canadiense de Seguridad del Paciente del Instituto Canadiense de Información Sanitaria
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Seguridad - Accidentes de pacientes
Periodo de tiempo: Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Proporción de pacientes con accidentes hospitalarios según la definición del Instituto Canadiense de Seguridad del Paciente del Instituto Canadiense de Información sobre la Salud
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Medido al alta hospitalaria del paciente hospitalizado durante toda la estancia hospitalaria (promedio de 2 semanas)
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Eficiencia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta o la muerte, lo que ocurra primero
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Tasa de visitas al departamento de emergencias
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Hasta 52 semanas después del alta o la muerte, lo que ocurra primero
|
Eficiencia
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta o la muerte, lo que ocurra primero
|
Tasa de reingreso a cuidados agudos
|
Hasta 52 semanas después del alta o la muerte, lo que ocurra primero
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Coordinación de Atención
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria
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Destino del alta, incluida la proporción de pacientes dados de alta en la comunidad
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Al alta hospitalaria
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Coordinación de Atención
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del alta
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Proporción de pacientes que reciben atención domiciliaria dentro de la semana posterior al alta hospitalaria (cualquiera frente a paliativos específicos)
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Hasta 1 semana después del alta
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Coordinación de Atención
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana después del alta
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Mediana de tiempo hasta la atención domiciliaria dentro de la semana posterior al alta hospitalaria (cualquiera frente a paliativo específico)
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Hasta 1 semana después del alta
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Coordinación de Atención
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria
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Duración de la estancia hospitalaria del paciente
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Al alta hospitalaria
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Coordinación de Atención
Periodo de tiempo: Hasta 52 semanas después del alta o muerte. lo que sea primero
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Tiempo medio para la visita de seguimiento con el proveedor más responsable del paciente (generalmente un médico de familia) en la comunidad
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Hasta 52 semanas después del alta o muerte. lo que sea primero
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Watanabe SM, Nekolaichuk C, Beaumont C, Johnson L, Myers J, Strasser F. A multicenter study comparing two numerical versions of the Edmonton Symptom Assessment System in palliative care patients. J Pain Symptom Manage. 2011 Feb;41(2):456-68. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2010.04.020. Epub 2010 Sep 15.
- Sudore RL, Heyland DK, Barnes DE, Howard M, Fassbender K, Robinson CA, Boscardin J, You JJ. Measuring Advance Care Planning: Optimizing the Advance Care Planning Engagement Survey. J Pain Symptom Manage. 2017 Apr;53(4):669-681.e8. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2016.10.367. Epub 2016 Dec 29.
- Meyers DC, Durlak JA, Wandersman A. The quality implementation framework: a synthesis of critical steps in the implementation process. Am J Community Psychol. 2012 Dec;50(3-4):462-80. doi: 10.1007/s10464-012-9522-x.
- van Walraven C. The Hospital-patient One-year Mortality Risk score accurately predicted long-term death risk in hospitalized patients. J Clin Epidemiol. 2014 Sep;67(9):1025-34. doi: 10.1016/j.jclinepi.2014.05.003. Epub 2014 Jun 25.
- van Walraven C, McAlister FA, Bakal JA, Hawken S, Donze J. External validation of the Hospital-patient One-year Mortality Risk (HOMR) model for predicting death within 1 year after hospital admission. CMAJ. 2015 Jul 14;187(10):725-733. doi: 10.1503/cmaj.150209. Epub 2015 Jun 8.
- van Walraven C, Forster AJ. The HOMR-Now! Model Accurately Predicts 1-Year Death Risk for Hospitalized Patients on Admission. Am J Med. 2017 Aug;130(8):991.e9-991.e16. doi: 10.1016/j.amjmed.2017.03.008. Epub 2017 Mar 31.
- Wegier P, Koo E, Ansari S, et al. mHOMR: A pilot study of automated prospective clinical surveillance for inpatients having an elevated risk of one-year mortality. Under Review.
- Metz A, Louison L. The Hexagon Tool: Exploring Content. Chapel Hill, NC: National Implementation Research Network, Frank Porter Graham Child Development Institute, University of North Carolina at Chapel Hill; 2018:1-5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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