Efecto de diferentes tamaños de vóxel en la precisión de las mediciones lineales CBCT: estudio preclínico
23 de enero de 2018 actualizado por: Mohamed Ahmed Mohamed Selim, Cairo University
Efecto de diferentes tamaños de vóxel en la precisión de las mediciones lineales mandibulares en 2D y 3D utilizando la máquina de tomografía computarizada de haz cónico 3D CRANEX®: estudio preclínico
el objetivo del estudio es la evaluación de la precisión de la medición lineal obtenida a partir de imágenes CBCT en representación volumétrica 3D y cortes multiplanares con diferentes tamaños de vóxel
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La medida lineal real se medirá en milímetros (mm) sobre las mandíbulas mediante pie de rey digital en las zonas elegidas.
Las imágenes CBCT se verán con el software de visualización OnDemand3D™ y las mediciones lineales utilizando una regla 2D en cortes multiplanares y una regla 3D en la representación volumétrica 3D para evaluar la dimensión en las áreas elegidas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11511
- Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La selección de las mandíbulas secas humanas será independiente de la edad, el género y el origen étnico.
- Deben estar intactos, libres de cualquier defecto óseo, fracturas, patología.
- El estado dentado de las mandíbulas no es un elemento en los criterios de selección; Se aceptan mandíbulas desdentadas o desdentadas.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: tamaño de vóxel
Tamaños de vóxel de 200 μm y 300 μm
|
Tamaños de vóxel de 200 μm y 300 μm
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión de diagnóstico de la medición lineal
Periodo de tiempo: 1 año
|
Evaluación de la precisión de la medición lineal obtenida a partir de imágenes CBCT en representación volumétrica 3D y cortes multiplanares con diferentes tamaños de vóxel
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1611
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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