- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03229018
Efeito de diferentes tamanhos de voxel na precisão das medições lineares CBCT: estudo pré-clínico
23 de janeiro de 2018 atualizado por: Mohamed Ahmed Mohamed Selim, Cairo University
Efeito de diferentes tamanhos de voxel na precisão de medições lineares mandibulares 2D e 3D usando a máquina de tomografia computadorizada de feixe cônico CRANEX® 3D: estudo pré-clínico
o objetivo do estudo é a avaliação da precisão da medição linear obtida a partir de imagens CBCT em renderização volumétrica 3D e fatias multiplanares com diferentes tamanhos de voxel
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A medida linear real será medida em milímetros (mm) nas mandíbulas com paquímetro digital nas áreas escolhidas.
As imagens CBCT serão visualizadas pelo software visualizador OnDemand3D™ e medições lineares usando régua 2D em fatias multiplanares e régua 3D em renderização volumétrica 3D para avaliar a dimensão nas áreas escolhidas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11511
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A seleção das mandíbulas secas humanas será independente da idade, gênero e etnia.
- Eles devem estar intactos, livres de quaisquer defeitos ósseos, fraturas, patologias.
- O estado denteado das mandíbulas não é um elemento nos critérios de seleção; mandíbulas desdentadas ou edêntulas são aceitáveis
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: tamanho do voxel
Tamanhos de voxels de 200 μm e 300 μm
|
Tamanhos de voxels de 200 μm e 300 μm
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Precisão diagnóstica da medição linear
Prazo: 1 ano
|
Avaliação da precisão da medição linear obtida a partir de imagens CBCT em renderização volumétrica 3D e fatias multiplanares com diferentes tamanhos de voxel
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1611
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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