Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных размеров вокселя на точность линейных измерений КЛКТ: доклиническое исследование

23 января 2018 г. обновлено: Mohamed Ahmed Mohamed Selim, Cairo University

Влияние различных размеров вокселя на точность двухмерных и трехмерных линейных измерений нижней челюсти с использованием трехмерного конусно-лучевого компьютерного томографа CRANEX®: доклиническое исследование

Целью исследования является оценка точности линейных измерений, полученных из изображений КЛКТ на трехмерном объемном рендеринге и многоплоскостных срезах с различными размерами вокселей.

Обзор исследования

Подробное описание

Реальное линейное измерение будет измеряться в миллиметрах (мм) на нижней челюсти с использованием цифрового штангенциркуля в выбранных областях.

Изображения КЛКТ будут просматриваться программой просмотра OnDemand3D™ и линейными измерениями с использованием 2D-линейки на многоплоскостных срезах и 3D-линейки на трехмерном объемном рендеринге для оценки размеров в выбранных областях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Выбор сухих нижних челюстей человека не зависит от возраста, пола и этнической принадлежности.
  • Они должны быть целыми, без каких-либо костных дефектов, переломов, патологии.
  • Зубчатое состояние нижних челюстей не является элементом критериев отбора; допустимы как беззубые, так и беззубые нижние челюсти

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: размер вокселя
Размер вокселя 200 мкм и 300 мкм
Размер вокселя 200 мкм и 300 мкм

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая точность линейных измерений
Временное ограничение: 1 год
Оценка точности линейных измерений, полученных по изображениям КЛКТ на трехмерном объемном рендеринге и многоплоскостных срезах с различными размерами вокселей
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1611

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Размер вокселя

Подписаться