Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika Voxel-storlekar på noggrannheten hos linjära CBCT-mätningar: Preklinisk studie

23 januari 2018 uppdaterad av: Mohamed Ahmed Mohamed Selim, Cairo University

Effekten av olika Voxel-storlekar på noggrannheten av linjära 2D- och 3D-mätningar i underkäken med CRANEX® 3D Cone Beam Computed Tomography Machine: Preklinisk studie

studiemålet är bedömning av noggrannheten för linjär mätning erhållen från CBCT-bilder på 3D-volymetrisk rendering och multiplanära skivor med olika voxelstorlekar

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det verkliga linjära måttet kommer att mätas i millimeter (mm) på underkäken med hjälp av digital skjutmått i de valda områdena.

CBCT-bilder kommer att ses av OnDemand3D™ viewer-programvara och linjära mätningar med 2D-linjal på flerplansskivor och 3D-linjal på 3D-volymetrisk rendering för att bedöma dimensionen i de valda områdena.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11511
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Urvalet av mänskliga torra mandibler kommer att vara oberoende av ålder, kön och etnicitet.
  • De ska vara intakta, fria från bendefekter, frakturer, patologi.
  • Dentat tillstånd hos underkäkarna är inte ett element i urvalskriterierna; antingen tandlösa eller tandlösa underkäkar är acceptabla

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: voxelstorlek
200 μm och 300 μm Voxelstorlekar
Diagnostiskt test: Voxel storlek
200 μm och 300 μm Voxelstorlekar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet för linjär mätning
Tidsram: 1 år
Bedömning av noggrannheten för linjär mätning erhållen från CBCT-bilder på 3D-volymetrisk rendering och multiplanära skivor med olika voxelstorlekar
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2017

Första postat (Faktisk)

25 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1611

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cone-Beam datortomografi

Kliniska prövningar på Voxel storlek

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera