- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03404531
Project Minority AIDS Prevention: Reaching Black and Hispanic MSM About PrEP and TasP Using Social Media (MAP)
Reaching Black/African American and Hispanic/Latino MSM Through Social Media About Treatment as Prevention and Pre-Exposure Prophylaxis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jacob J. van den Berg, PhD
- Número de teléfono: 401-863-7566
- Correo electrónico: jacob_vandenberg@brown.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Don Operario, PhD
- Número de teléfono: 401-863-6657
- Correo electrónico: don_operario@brown.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Reclutamiento
- Center for Alcohol and Addiction Studies
-
Contacto:
- Jacob J. van den Berg, PhD
- Número de teléfono: 401-863-7566
- Correo electrónico: jacob_vandenberg@brown.edu
-
Contacto:
- Don Operario, PhD
- Número de teléfono: 401-863-6657
- Correo electrónico: don_operario@brown.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
1. Aged 18 or older 2. Biological male 3. Black/African American or Hispanic/Latino 4. History of condomless receptive or insertive anal intercourse with other men in the past 6 months 5. Currently using or have access and willingness to use social media over the next 6 months 6. Self-identify as HIV-negative or HIV-positive at enrollment 7. Self-identify as not being on HIV treatment (antiretroviral therapy or pre-exposure prophylaxis) or in HIV care at enrollment 8. Able to give informed consent
-
Exclusion Criteria:
- Individuals who are intoxicated
- Individuals report being coerced to participate
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Social Media Messages Intervention Group
Participants randomized to this condition will have access to a newly developed, culturally-tailored interactive website and theoretically-grounded social media messages.
|
The Social Media Messages Intervention Group will receive theoretically-grounded messages through social media in order to encourage participants to regularly access the newly developed, culturally-tailored website that includes information about treatment as prevention and pre-exposure prophylaxis.
|
Comparador activo: Website Only Group
Participants randomized to this condition will have access to a newly developed, culturally-tailored interactive website only.
|
The Website Only group will have access to the newly developed, culturally-tailored website but will not receive social media messages.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
treatment as prevention and pre-exposure prophylaxis uptake
Periodo de tiempo: 6 months
|
Participants uptake of treatment as prevention and pre-exposure prophylaxis
|
6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
treatment as prevention and pre-exposure prophylaxis knowledge, attitudes, and behavioral intentions
Periodo de tiempo: 6 months
|
assessment of knowledge, attitudes, and behavioral intentions toward treatment as prevention and pre-exposure prophylaxis use
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jacob J van den Berg, PhD, Brown University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- U01PS005117 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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