Imágenes de CMR de edema y fibrosis en miocardiopatía
5 de febrero de 2026 actualizado por: University of Pennsylvania
Edema y Fibrosis Resonancia Magnética Cardíaca en Cardiomiopatía
7 Tesla MRI es una nueva fuerza de campo magnético que está disponible en Penn para MRI cardiovascular.
Este nuevo escáner tiene potencial para mejorar la evaluación de las enfermedades cardiovasculares debido a su mayor relación señal/ruido, mayor resolución espacial y respuesta a las propiedades magnéticas del tejido en un campo alto.
El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad de 7 T CMR.
En segundo lugar, deseamos investigar su uso, para mejorar la resonancia magnética clínica y de investigación.
En conjunto, 7 T pueden permitir un mejor diagnóstico clínico de la miocardiopatía.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población elegible son pacientes con miocardiopatía y voluntarios normales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos entre las edades de 20-70 años
Criterio de exclusión:
- Enfermedad renal avanzada (tasa de TFG estimada < 30 ml/min) o hipersensibilidad al agente de contraste de gadolinio.
- Presencia de marcapasos cardíaco o desfibrilador cardioversor implantado
- El embarazo
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
- Otras contraindicaciones para la resonancia magnética (como la claustrofobia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes
Pacientes con miocardiopatía
|
Dispositivo de resonancia magnética de 7 teslas
|
|
Sujetos normales
Sin antecedentes de cardiopatía.
|
Dispositivo de resonancia magnética de 7 teslas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fracción de eyección
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2018
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 827516
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .