Edema e Fibrose Ressonância Magnética na Cardiomiopatia
5 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of Pennsylvania
Edema e Fibrose Ressonância Magnética Cardíaca na Cardiomiopatia
7 Tesla MRI é uma nova força de campo magnético que se tornou disponível na Penn para ressonância magnética cardiovascular.
Este novo scanner tem potencial para melhorar a avaliação de doenças cardiovasculares devido à sua maior relação sinal-ruído, maior resolução espacial e resposta às propriedades magnéticas do tecido em alto campo.
O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade de 7 T CMR.
Em segundo lugar, desejamos investigar seu uso, para melhorar a ressonância magnética clínica e de pesquisa.
Em conjunto, o 7 T pode permitir um melhor diagnóstico clínico da cardiomiopatia.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
13
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população elegível são pacientes com cardiomiopatia e voluntários normais.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com idades compreendidas entre os 20 e os 70 anos
Critério de exclusão:
- Doença renal avançada (taxa de TFG estimada < 30 mL/min) ou hipersensibilidade ao agente de contraste gadolínio.
- Presença de marcapasso cardíaco ou cardioversor desfibrilador implantado
- Gravidez
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
- Outras contra-indicações para ressonância magnética (como claustrofobia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes
Pacientes com cardiomiopatia
|
Aparelho de ressonância magnética 7 tesla
|
|
Assuntos normais
Sem história prévia de doença cardíaca.
|
Aparelho de ressonância magnética 7 tesla
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
fração de ejeção
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 827516
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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