Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La prevalencia de calcificaciones de tejidos blandos en la región de la cabeza y el cuello usando CBCT entre la población egipcia

22 de octubre de 2018 actualizado por: Maha Samy Elhadidy

Prevalencia de calcificaciones de tejidos blandos en la región de la cabeza y el cuello usando CBCT entre la población egipcia: estudio observacional transversal

La prevalencia de calcificaciones de tejidos blandos en la región de la cabeza y el cuello no está claramente estudiada en la población egipcia.

Determinar la incidencia de estas calcificaciones puede mejorar el conocimiento de los odontólogos y permitirles iniciar un diagnóstico adecuado. Y si los pacientes necesitan tratamiento, pueden comenzar temprano con la terapia adecuada para detener el.

El objetivo de esta investigación es detectar y cuantificar la prevalencia de calcificaciones de tejidos blandos mediante imágenes de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) de la región de la cabeza y el cuello en la población egipcia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La calcificación de varias estructuras ubicadas en la región de la cabeza y el cuello se reporta en pacientes que buscan atención dental.

Aunque la mayor parte de la calcificación de los tejidos blandos en la región de la cabeza y el cuello puede no estar acompañada de síntomas clínicos; los investigadores no deben asumir que su detección no tiene una gran importancia clínica.

Cierta calcificación de tejidos blandos puede sugerir la presencia de una condición sistémica y puede causar consecuencias amenazantes.

La comprensión de la naturaleza de la calcificación de los tejidos blandos en la cabeza y el cuello ayuda a un diagnóstico adecuado de estas calcificaciones y, a su vez, a tomar la decisión correcta de solicitar una mayor investigación; referencia o no hacer nada.

También; muchas de las estructuras en la región de la cabeza y el cuello están muy próximas entre sí, lo que dificulta la identificación y la localización y esto puede conducir a un diagnóstico falso.

CBCT es una modalidad de imagen valiosa para superar esta dificultad. La recopilación de datos para este estudio se obtendrá de la base de datos disponible en el departamento de Radiología Oral y Maxilofacial de la facultad de odontología de la universidad de El Cairo.

La siguiente información será registrada para cada paciente por:

1. Edad del paciente en el momento de la exploración. 2. Sexo (masculino o femenino). 3. Tipo de escaneo (solo mandíbula, maxilar y mandíbula y escaneo completo).

  • Se evaluará lo siguiente;

    1. Presencia o ausencia de calcificación.
    2. Tipo de calcificación presente (o cuál es esta estructura de tejido blando).
    3. Lado (es decir, unilateral o bilateral y de qué lado).
    4. Ocurrencia única o múltiple.
  • Durante la evaluación de las imágenes CBCT; ni la información clínica ni los datos demográficos de los pacientes estarán disponibles para ninguno de los dos radiólogos.
  • Luego se evaluará la variabilidad interobservacional e intraobservacional entre los observadores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 350 escaneos CBCT pertenecientes a personas egipcias que se sometieron a un examen CBCT como parte de la planificación de su tratamiento dental durante los años 2017-2018-2019.de la base de datos disponible en el departamento de Radiología Oral y Maxilofacial de la facultad de odontología - Universidad de El Cairo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán escaneos CBCT de tamaño Voxel de 0,2 mm
  • Escaneos que muestran claramente solo la mandíbula; maxilar solamente; Se incluirá maxilar y mandíbula o toda la cara.
  • Pacientes de 10 a 80 años de edad.

Criterio de exclusión:

  • • Las imágenes con (Campo de visión) muestran solo un diente o dientes.

    • Las imágenes de mala calidad serán excluidas.
    • Imágenes que muestran artefactos provocados por implantes metálicos o placas de osteosíntesis.
    • Las imágenes sujetas al movimiento del paciente durante la adquisición también serán excluidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuál es el porcentaje de participantes que tienen calcificación de tejidos blandos entre toda la población incluida"ya sean hombres o mujeres"
Periodo de tiempo: los participantes serán evaluados 2 veces con un intervalo de 2 semanas
porcentaje%
los participantes serán evaluados 2 veces con un intervalo de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2371987

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir