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Evaluating the Burst Pressure of Simulated Bowel Anastomosis Constructed Using the Reverse Half-Hitch Alternating Post Knots

8 de febrero de 2019 actualizado por: Dr. Boris Zevin, Queen's University

Square knots are the gold standard for hand-tied surgical knots; however, they are difficult to reproduce in deep body cavities and can inadvertently result in slipped knots. The investigators have shown in previous work that the reversing half-hitch alternating post (RHAP) surgical knot is a non-inferior alternative to the square surgical knot based on its tensile strength and performance in limited working spaces. Prior to introducing RHAP knot in routine surgical practice, it is important to objectively demonstrate similar physical characteristics of anastomosis created using RHAP and standard square knots. This study aims to compare the burst pressure of cadaveric porcine small bowel anastomosis constructed using RHAP and standard square knots on a flat surface and in a simulated deep body cavity.

The investigators are conducting a prospective randomized controlled study of novice medical students allocated to proficiency-based training in RHAP and square surgical knots. Knot tying proficiency will be assessed using a knot-tying checklist. Number of repetitions and time required to achieve proficiency will be tracked for each group. Once proficiency has been achieved by participants in RHAP and square knots group, each participant will perform two-hand sewn small bowel anastomosis using cadaveric porcine small bowel. One anastomosis will be performed on a flat surface and the other will be formed in a simulated deep body cavity. Burst pressure of the anastomoses will be tested using a column of water, and results will be compared between groups. Simple descriptive statistics will be performed for both groups. Between group comparisons of knot-tying proficiency and burst pressure will be performed using t-test. Learning curves within each group will be analyzed using paired 1-way ANOVA. SPSS Statistics (v. 21, IBM, New York, USA) will be used for all statistical analysis, with significance set to p<0.05.

The investigators hypothesize that burst pressure of cadaveric porcine small bowel anastomosis will be equivalent for anastomosis constructed using RHAP and standard square knots.

The results of this study will provide further validity evidence in support of RHAP as suitable alternative to the square surgical knots.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 3N6
        • Queen's Unviersity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate first or second year medical/non-medical student

Exclusion Criteria:

  • Third year or greater undergraduate medical student

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Square Knot
Standard square knot
Comparador activo: Reversing Half-Hitch Alternating Post Knot
Reversing half-hitch alternating post knot

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Burst pressure (mm Hg) of repaired enterotomies
Periodo de tiempo: One session ~2-4 hours
Once the enterotomy in the porcine small bowel has been repaired by participants with knots according to the randomized intervention arm, blinded evaluators will tie off one end of the bowel and fill the other end with normal saline. Pressure will be applied the bag of normal saline and the pressure at which the repaired enterotomy leaks will be recorded. The pressure will be recorded in mm Hg.
One session ~2-4 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SURG-431-18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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