CT Carcinogenic Risk in Patients With Appendicitis
12 de febrero de 2020 actualizado por: Ji Hoon Park, Seoul National University Bundang Hospital
Carcinogenic Risk of CT in Patients With Appendicitis
The purpose of this study is to compare the incidence rate of leukemia between CT-exposed and CT-unexposed group in patients who underwent appendectomy in South Korea.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
South Korea has a single-payer healthcare system, administered by National Health Insurance Service (NHIS).
As healthcare providers in South Korea need to claim reimbursement to NHIS for the vast majority of diagnostic and therapeutic procedures, the NHIS database enabled us to construct a large cohort who did or did not undergo CT for appendicitis.
The purpose of this study is to compare the incidence rate of cancer between CT-exposed and CT-unexposed group in patients who underwent appendectomy in South Korea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-Si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-707
- Reclutamiento
- Seoul National University Bunadang Hospital
-
Contacto:
- Min Jeong Jeong
- Número de teléfono: 82-31-787-7607
- Correo electrónico: jeongminjeong1004@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients who underwent appendectomy under the diagnosis of appendicitis
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients will be entered in the cohort on the date of appendectomy under the diagnosis of appendicitis
Exclusion Criteria:
- (a) patients who had a cancer diagnosis before the date of appendectomy,
- (b) those who had prior experience of CT examination more than 7 days before appendectomy,
- (c) those who had syndromes or diseases predisposing cancers,
- (d) those whose diagnosis was changed to appendiceal cancer and
- (e) those whose follow-up duration was shorter than a lag period.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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CT-exposed group
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Patients are divided into CT-exposed or unexposed group according to the presence of claims codes of abdominopelvic CT conducted within seven days before and after appendectomy.
The seven-day threshold is arbitrarily determined considering the delay in the diagnosis of appendicitis and the postoperative examination for surgical complication.
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CT-unexposed group
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Patients are divided into CT-exposed or unexposed group according to the presence of claims codes of abdominopelvic CT conducted within seven days before and after appendectomy.
The seven-day threshold is arbitrarily determined considering the delay in the diagnosis of appendicitis and the postoperative examination for surgical complication.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Age and sex-standardized incidence rate ratio (IRR) for malignancies of hematologic system
Periodo de tiempo: Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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Hematologic malignancies are categorized into lymphomas, multiple myeloma, leukemias, myelodysplasia and others using ICD-10 codes.
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Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Age and sex-standardized incidence rate ratio (IRR) for malignancies of abdominal organs
Periodo de tiempo: Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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age and sex-standardized IRRs for malignancies of abdominal organs for CT-exposed versus unexposed patients.
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Cancer occurrence after a lag period (2 years)
|
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Age and sex-standardized incidence rate ratio (IRR) for all cancers
Periodo de tiempo: Cancer occurrence after a lag period (2 years)
|
age and sex-standardized IRRs for all cancers for CT-exposed versus unexposed patients.
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Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sensitivity analysis
Periodo de tiempo: Cancer occurrence after different lag periods (6 months, 1 year, 3 years and 5 years)
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Various lag periods will be applied for the outcomes.
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Cancer occurrence after different lag periods (6 months, 1 year, 3 years and 5 years)
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Subgroup analysis by subsequent CT scans conducted more than 7 days after appendectomy
Periodo de tiempo: CT undergone more than 7 days after appendectomy will be counted.
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IRR in patients who underwent CT after appendectomy IRR in patients who did not undergo CT after appendectomy
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CT undergone more than 7 days after appendectomy will be counted.
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Subgroup analysis
Periodo de tiempo: Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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by age and sex
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Cancer occurrence after a lag period (2 years)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
15 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AppyCTcancer
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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