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Causes Of End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis

16 de diciembre de 2018 actualizado por: Hudna abdullah, Assiut University

CausesOf End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis In Assiut University Hospital

CKD is defined as kidney damage for ≥3 months, as defined by structural and or functional abnormalities of the kidney, with or without decreased GFR or GFR <60 mL/min/1.73m2 for ≥3 months, with or without kidney damage. CKD is classified based on cause, GFR category, and albuminuria category (CGA). ESRD has become a public health problem worldwide, with recent reports showing that the total number of ESRD patients has been growing dramatically.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The prevalence ESRD undergoing maintenance dialysis in 2010 was 284 individuals per million population (pmp) worldwide, which has increased 1.7 times from 165 pmp patients in 1990.

In Egypt, the prevalence of dialysis patients has increased from 225 pmp in 1996 to 483 pmp in 2008(according to last Egyptian renal registry) and the main causes of ESKD in Egypt, other than diabetic nephropathy, included hypertensive kidney disease, chronic glomerulonephritis, unknown etiology, chronic pyelonephritis, schistosomal obstructive uropathy, and schistosomal nephropathy .

It is well established that diabetic kidney disease is the most common cause or in combination with hypertensive nephropathy are the most common causes of end-stage renal disease (ESRD) in developed and developing countries. Patient survival in diabetics on maintenance renal replacement therapy including hemodialysis (HD), peritoneal dialysis (PD) and kidney transplantation is significantly lower than that seen in nondiabetics with ESRD. The poor prognosis of diabetic patients with ESRD is partly due to presence of significant cardiovascular disease, problems with vascular access, more susceptible to infections, foot ulcer, and hemodynamic instability during HD.

Hemodialysis (HD) is the first line of renal replacement therapy in the investigator's country. It is well known that patients on RRT are of greater risk for complications and worse prognosis in comparison to patients with the same co-morbidities but not on RRT.

The most common complicatons of hemodialysis are hypotensive episodes, muscular cramps, itching, arrhythmias,and anaphylactic responses during the sessions.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital
      • Assiut, Egipto
        • Hudna Abdullah Ahmed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All ESRD patients >18years old in Assuit University Hospital dialysis unit .
  • Patients on regular haemodialysis for more than six months.

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients<18years old .
  • patients with acute kidney injury .
  • patients on haemodialysis for less than six months.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
End Stage Renal Disease Patients
complete blood picture blood urea s.creatinine urine analysis calcium phosphorus parathyroid hormone. 4- Hepatitis BsAg,HCV-Abs and HIV.
All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year. will be subjected to 3- Routine investigations including complete blood picture ,blood urea , s.creatinine,urine analysis , calcium, phosphorus, and parathyroid hormone.
Otros nombres:
  • blood urea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To find out the possible etiologies of ESRD in patients undergoing regular hemodialysis in Assiut university hospital.
Periodo de tiempo: Within one year
  • prevalence of ESRD on regular hemodialysis(in percentage )among different age groups ( measured by years)
  • frequencies(in percentage)of different etiologies in ESRD on regular hemodialysis.
Within one year
To do registration for ESRD patients undergoing regular haemodialysis in assuit university hospital dialysis unit
Periodo de tiempo: Within one year
• Relation between different causes of ESRD and life expectance.
Within one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa A Haridy, Prof.Dr, unaffiliation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • COESRDIPURHIAUH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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