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Causes Of End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis

16 de dezembro de 2018 atualizado por: Hudna abdullah, Assiut University

CausesOf End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis In Assiut University Hospital

CKD is defined as kidney damage for ≥3 months, as defined by structural and or functional abnormalities of the kidney, with or without decreased GFR or GFR <60 mL/min/1.73m2 for ≥3 months, with or without kidney damage. CKD is classified based on cause, GFR category, and albuminuria category (CGA). ESRD has become a public health problem worldwide, with recent reports showing that the total number of ESRD patients has been growing dramatically.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The prevalence ESRD undergoing maintenance dialysis in 2010 was 284 individuals per million population (pmp) worldwide, which has increased 1.7 times from 165 pmp patients in 1990.

In Egypt, the prevalence of dialysis patients has increased from 225 pmp in 1996 to 483 pmp in 2008(according to last Egyptian renal registry) and the main causes of ESKD in Egypt, other than diabetic nephropathy, included hypertensive kidney disease, chronic glomerulonephritis, unknown etiology, chronic pyelonephritis, schistosomal obstructive uropathy, and schistosomal nephropathy .

It is well established that diabetic kidney disease is the most common cause or in combination with hypertensive nephropathy are the most common causes of end-stage renal disease (ESRD) in developed and developing countries. Patient survival in diabetics on maintenance renal replacement therapy including hemodialysis (HD), peritoneal dialysis (PD) and kidney transplantation is significantly lower than that seen in nondiabetics with ESRD. The poor prognosis of diabetic patients with ESRD is partly due to presence of significant cardiovascular disease, problems with vascular access, more susceptible to infections, foot ulcer, and hemodynamic instability during HD.

Hemodialysis (HD) is the first line of renal replacement therapy in the investigator's country. It is well known that patients on RRT are of greater risk for complications and worse prognosis in comparison to patients with the same co-morbidities but not on RRT.

The most common complicatons of hemodialysis are hypotensive episodes, muscular cramps, itching, arrhythmias,and anaphylactic responses during the sessions.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital
      • Assiut, Egito
        • Hudna Abdullah Ahmed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All ESRD patients >18years old in Assuit University Hospital dialysis unit .
  • Patients on regular haemodialysis for more than six months.

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients<18years old .
  • patients with acute kidney injury .
  • patients on haemodialysis for less than six months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
End Stage Renal Disease Patients
complete blood picture blood urea s.creatinine urine analysis calcium phosphorus parathyroid hormone. 4- Hepatitis BsAg,HCV-Abs and HIV.
All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year. will be subjected to 3- Routine investigations including complete blood picture ,blood urea , s.creatinine,urine analysis , calcium, phosphorus, and parathyroid hormone.
Outros nomes:
  • blood urea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To find out the possible etiologies of ESRD in patients undergoing regular hemodialysis in Assiut university hospital.
Prazo: Within one year
  • prevalence of ESRD on regular hemodialysis(in percentage )among different age groups ( measured by years)
  • frequencies(in percentage)of different etiologies in ESRD on regular hemodialysis.
Within one year
To do registration for ESRD patients undergoing regular haemodialysis in assuit university hospital dialysis unit
Prazo: Within one year
• Relation between different causes of ESRD and life expectance.
Within one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa A Haridy, Prof.Dr, unaffiliation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • COESRDIPURHIAUH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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