Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Causes Of End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis

16 december 2018 bijgewerkt door: Hudna abdullah, Assiut University

CausesOf End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis In Assiut University Hospital

CKD is defined as kidney damage for ≥3 months, as defined by structural and or functional abnormalities of the kidney, with or without decreased GFR or GFR <60 mL/min/1.73m2 for ≥3 months, with or without kidney damage. CKD is classified based on cause, GFR category, and albuminuria category (CGA). ESRD has become a public health problem worldwide, with recent reports showing that the total number of ESRD patients has been growing dramatically.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The prevalence ESRD undergoing maintenance dialysis in 2010 was 284 individuals per million population (pmp) worldwide, which has increased 1.7 times from 165 pmp patients in 1990.

In Egypt, the prevalence of dialysis patients has increased from 225 pmp in 1996 to 483 pmp in 2008(according to last Egyptian renal registry) and the main causes of ESKD in Egypt, other than diabetic nephropathy, included hypertensive kidney disease, chronic glomerulonephritis, unknown etiology, chronic pyelonephritis, schistosomal obstructive uropathy, and schistosomal nephropathy .

It is well established that diabetic kidney disease is the most common cause or in combination with hypertensive nephropathy are the most common causes of end-stage renal disease (ESRD) in developed and developing countries. Patient survival in diabetics on maintenance renal replacement therapy including hemodialysis (HD), peritoneal dialysis (PD) and kidney transplantation is significantly lower than that seen in nondiabetics with ESRD. The poor prognosis of diabetic patients with ESRD is partly due to presence of significant cardiovascular disease, problems with vascular access, more susceptible to infections, foot ulcer, and hemodynamic instability during HD.

Hemodialysis (HD) is the first line of renal replacement therapy in the investigator's country. It is well known that patients on RRT are of greater risk for complications and worse prognosis in comparison to patients with the same co-morbidities but not on RRT.

The most common complicatons of hemodialysis are hypotensive episodes, muscular cramps, itching, arrhythmias,and anaphylactic responses during the sessions.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, Assiut university71515
        • Assiut university hospital
      • Assiut, Egypte
        • Hudna Abdullah Ahmed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All ESRD patients >18years old in Assuit University Hospital dialysis unit .
  • Patients on regular haemodialysis for more than six months.

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients<18years old .
  • patients with acute kidney injury .
  • patients on haemodialysis for less than six months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
End Stage Renal Disease Patients
complete blood picture blood urea s.creatinine urine analysis calcium phosphorus parathyroid hormone. 4- Hepatitis BsAg,HCV-Abs and HIV.
All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year. will be subjected to 3- Routine investigations including complete blood picture ,blood urea , s.creatinine,urine analysis , calcium, phosphorus, and parathyroid hormone.
Andere namen:
  • blood urea

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To find out the possible etiologies of ESRD in patients undergoing regular hemodialysis in Assiut university hospital.
Tijdsspanne: Within one year
  • prevalence of ESRD on regular hemodialysis(in percentage )among different age groups ( measured by years)
  • frequencies(in percentage)of different etiologies in ESRD on regular hemodialysis.
Within one year
To do registration for ESRD patients undergoing regular haemodialysis in assuit university hospital dialysis unit
Tijdsspanne: Within one year
• Relation between different causes of ESRD and life expectance.
Within one year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mostafa A Haridy, Prof.Dr, unaffiliation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • COESRDIPURHIAUH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op End Stage Renal Disease Patients

3
Abonneren