Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Causes Of End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis

sunnuntai 16. joulukuuta 2018 päivittänyt: Hudna abdullah, Assiut University

CausesOf End Stage Renal Disease In Patients Undergoing Regular Hemodialysis In Assiut University Hospital

CKD is defined as kidney damage for ≥3 months, as defined by structural and or functional abnormalities of the kidney, with or without decreased GFR or GFR <60 mL/min/1.73m2 for ≥3 months, with or without kidney damage. CKD is classified based on cause, GFR category, and albuminuria category (CGA). ESRD has become a public health problem worldwide, with recent reports showing that the total number of ESRD patients has been growing dramatically.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The prevalence ESRD undergoing maintenance dialysis in 2010 was 284 individuals per million population (pmp) worldwide, which has increased 1.7 times from 165 pmp patients in 1990.

In Egypt, the prevalence of dialysis patients has increased from 225 pmp in 1996 to 483 pmp in 2008(according to last Egyptian renal registry) and the main causes of ESKD in Egypt, other than diabetic nephropathy, included hypertensive kidney disease, chronic glomerulonephritis, unknown etiology, chronic pyelonephritis, schistosomal obstructive uropathy, and schistosomal nephropathy .

It is well established that diabetic kidney disease is the most common cause or in combination with hypertensive nephropathy are the most common causes of end-stage renal disease (ESRD) in developed and developing countries. Patient survival in diabetics on maintenance renal replacement therapy including hemodialysis (HD), peritoneal dialysis (PD) and kidney transplantation is significantly lower than that seen in nondiabetics with ESRD. The poor prognosis of diabetic patients with ESRD is partly due to presence of significant cardiovascular disease, problems with vascular access, more susceptible to infections, foot ulcer, and hemodynamic instability during HD.

Hemodialysis (HD) is the first line of renal replacement therapy in the investigator's country. It is well known that patients on RRT are of greater risk for complications and worse prognosis in comparison to patients with the same co-morbidities but not on RRT.

The most common complicatons of hemodialysis are hypotensive episodes, muscular cramps, itching, arrhythmias,and anaphylactic responses during the sessions.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, Assiut university71515
        • Assiut University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Assiut, Egypti
        • Hudna Abdullah Ahmed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All ESRD patients >18years old in Assuit University Hospital dialysis unit .
  • Patients on regular haemodialysis for more than six months.

Exclusion Criteria:

  • ESRD patients<18years old .
  • patients with acute kidney injury .
  • patients on haemodialysis for less than six months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
End Stage Renal Disease Patients
complete blood picture blood urea s.creatinine urine analysis calcium phosphorus parathyroid hormone. 4- Hepatitis BsAg,HCV-Abs and HIV.
All ESRD patients on regular hemodialysis in dialysis unit of Assiut university Hospital duing one year. will be subjected to 3- Routine investigations including complete blood picture ,blood urea , s.creatinine,urine analysis , calcium, phosphorus, and parathyroid hormone.
Muut nimet:
  • blood urea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
To find out the possible etiologies of ESRD in patients undergoing regular hemodialysis in Assiut university hospital.
Aikaikkuna: Within one year
  • prevalence of ESRD on regular hemodialysis(in percentage )among different age groups ( measured by years)
  • frequencies(in percentage)of different etiologies in ESRD on regular hemodialysis.
Within one year
To do registration for ESRD patients undergoing regular haemodialysis in assuit university hospital dialysis unit
Aikaikkuna: Within one year
• Relation between different causes of ESRD and life expectance.
Within one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mostafa A Haridy, Prof.Dr, unaffiliation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa