Comparación de cornuostomía laparoscópica y resección en cuña para el embarazo intersticial
12 de febrero de 2019 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Este estudio retrospectivo tiene como objetivo descubrir la mejor manera de tratar a las pacientes con embarazo cornual en el aspecto de un mayor resultado del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para descubrir la mejor manera de tratar a las pacientes con embarazo cornual en el aspecto de un resultado posterior del embarazo, los investigadores compararon los resultados de la resección en cuña laparoscópica (LWR) y la cornuostomía laparoscópica (LC) mediante la revisión retrospectiva de expedientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Banqiao
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New Taipei, Banqiao, Taiwán, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los casos con embarazo cornual
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron todas las mujeres con embarazo cornual que ingresaron en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Far Eastern Memorial Hospital para cirugías laparoscópicas entre enero de 2008 y junio de 2016.
Criterio de exclusión:
- La persona que estaba embarazada en el momento de la operación.
- Después de recibir el curso de tratamiento de FIV
- Pacientes con cuernos uterinos sometidas a cirugía abierta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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cornuostomía
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obtendremos la información del tiempo operatorio, la pérdida de sangre y la tasa de embarazo y parto posoperatorio.
|
|
resección en cuña
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 9 años
|
Comparación de las tasas de embarazo entre los grupos de cornuostomía y resección en cuña
|
9 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
9 de febrero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
12 de octubre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
2 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 105143-E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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