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Multimodal Modeling of the Knee Joint (KneeMod)

1 de julio de 2021 actualizado por: University Hospital, Brest
The trial will contribute to the development of an innovative algorithm that aims to simplify and improve preoperative knee surgical decision. This will be made by automatically extracting anatomical informations from different images acquired on the patient (scanner, MRI, radiography).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

The source population will consist of at least 50 patients whose following modalities of images of the leg are present in the database: scanner, MRI, radiography. No restrictions on age or gender are required.

A dedicated algorithm adapting statistical models of appearance to the specific morphology of the patient acquired through an MRI and / or scanner and radios will then be developed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

210

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Targeted patients will be those whose leg image modalities are present in the Brest University Hospital database

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients having the 3 modality of images : scanner, MRI, radiography
  • Patients having osteoarthritis or knee trauma
  • Images showing the articualtion of the knee
  • having formulated his non opposition

Exclusion Criteria:

  • Presentation of a partial view of the knee or any view that does not allow a good segmentation of the total knee joint.
  • Refusal to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Obtaining a similar knee segmentation for all patient regardless of the input image (MRI, CT or radiography)
Periodo de tiempo: Inclusion - Day 0

Creation of an algorithm that will automatically segment and provide the same knee anatomical informations for all patients studied regardless of the input image.

This multimodal modeling will be carried out via the exploitation of an active model of appearance type algorithm.

Inclusion - Day 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KneeMod ( 29BRC18.0235)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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