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Detección y Educación para la Salud en los Centros de Barbería para la Hipertensión (SALOON-HTN)

4 de octubre de 2020 actualizado por: Dacima Consulting
SALOON-HTN es una encuesta transversal, descriptiva, no intervencionista, multicéntrica, que tiene como objetivo el tamizaje de la hipertensión arterial mediante la medición de la presión arterial en barberías.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La encuesta es un proyecto de detección de hipertensión, que inscribirá sujetos en las peluquerías. El municipio de Metline (ubicado en Bizerte Town, en el norte de Túnez) será el área geográfica de inscripción de la población. Los peluqueros de las barberías serán capacitados por personal médico para medir la presión arterial mediante un dispositivo ambulatorio.

A todos los sujetos que deseen participar en la encuesta se les pedirá que midan su presión arterial después de al menos 5 minutos de descanso. Se realizarán tres medidas por parte de los Peluqueros, con un intervalo de 3 minutos entre cada medida. Se considerará la media de las dos últimas medidas. Si el nivel medio de presión arterial supera los 135/85 mmHg, el sujeto será enviado a un médico de su elección.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1536

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bizerte
      • Al Matlīn, Bizerte, Túnez, 7000
        • Barbershops (N = 27)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población a inscribirse está representada por todos los hombres y mujeres que estén dispuestos a controlar su nivel de presión arterial en las barberías del municipio de Metline (ubicado en la ciudad de Bizerte, en el norte de Túnez).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Consentimiento informado para participar en el estudio de tamizaje

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de hipertensión
Periodo de tiempo: en la inclusión
Número de sujetos con presión arterial sistólica superior a 135 mmHg y/o presión arterial diastólica superior a 85 mmHg
en la inclusión
Pacientes hipertensos controlados
Periodo de tiempo: en la inclusión
Número de sujetos con hipertensión conocida que tienen presión arterial sistólica por debajo de 135 mmHg y presión arterial diastólica por debajo de 85 mmHg
en la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Faouzi Addad, MD, Société Tunisienne de Cardiologie & de Chirurgie Cardiovasculaire

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

25 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DAC-007-SALOONHTN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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