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Triagem e educação em saúde em centros de barbearia para hipertensão (SALOON-HTN)

4 de outubro de 2020 atualizado por: Dacima Consulting
O SALOON-HTN é uma pesquisa transversal, descritiva, não intervencionista e multicêntrica com o objetivo de rastrear a pressão arterial elevada por meio da medição da pressão arterial em barbearias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A pesquisa é um projeto de triagem para hipertensão, que vai cadastrar sujeitos nas barbearias. O Metline Township (localizado na cidade de Bizerte, no norte da Tunísia) será a área geográfica de inscrição da população. Os cabeleireiros das barbearias serão treinados por uma equipe médica para medir a pressão arterial por um aparelho ambulatorial.

Todos os indivíduos dispostos a participar da pesquisa serão solicitados a medir sua pressão arterial após pelo menos 5 minutos de descanso. Serão realizadas três medidas pelos Cabeleireiros, com intervalo de 3 minutos entre cada medida. Será considerada a média das duas últimas medidas. Se o nível médio de pressão arterial exceder 135/85 mmHg, o sujeito será encaminhado a um médico de sua escolha.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1536

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bizerte
      • Al Matlīn, Bizerte, Tunísia, 7000
        • Barbershops (N = 27)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população a inscrever é representada por todos os homens e mulheres que queiram fazer o rastreio da sua pressão arterial nas barbearias de Metline Township (localizado na cidade de Bizerte, no norte da Tunísia).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Consentimento informado para participar do estudo de triagem

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de hipertensão
Prazo: na inclusão
Número de indivíduos com pressão arterial sistólica acima de 135 mmHg e/ou pressão arterial diastólica acima de 85 mmHg
na inclusão
Hipertensos controlados
Prazo: na inclusão
Número de indivíduos com hipertensão conhecida com pressão arterial sistólica abaixo de 135 mmHg e pressão arterial diastólica abaixo de 85 mmHg
na inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Faouzi Addad, MD, Société Tunisienne de Cardiologie & de Chirurgie Cardiovasculaire

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DAC-007-SALOONHTN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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