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A Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making for Hepatocellular Carcinoma

21 de enero de 2020 actualizado por: Hui-Chuan Sun, Shanghai Zhongshan Hospital

A Questionnaire Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making in Patients With Hepatocellular Carcinoma

This is a non-interventional and questionnaire survey study. The investigators try to find out patient's willingness and expectation for post-operative treatments for hepatocellular carcinoma (HCC), as well as patients' willingness to participate in clinical trials using a questionnaire. The ultimate goal is to assist physicians in clinical treatment decision, clinical research, and government health and economic decision-making, as well as to help investigators understand how to increase public awareness of the HCC and the treatment course and efficacy of HCC, and the awareness of clinical trials.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

There is no world widely accepted adjuvant therapy for HCC and the guidelines from AASLD or EASL did not recommend any adjuvant therapy to prevent postoperative tumor recurrence of HCC. The goal of an adjuvant therapy is to meet the requirements of patients, which are influenced by many factors such as the strength of doctors' recommendation, economic affordability, tolerance of adverse reactions to treatment, and expectation of efficacy. Therefore, understanding patients' expectations for an adjuvant therapy after surgery will help doctors give more reasonable treatment. Participating in clinical trials is a new process of understanding and acceptance for each patient, so investigators try to understand the willingness and ideas of patients to participate in clinical trials, so as to provide more information for designing clinical trials and recruiting subjects for clinical trials.

The research was conducted through face-to-face interview, WeChat and telephone interview. For face-to-face interview and WeChat to participants, an informed consent should be signed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200032
        • Reclutamiento
        • Shanghai Zhongshan Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients who have received surgical resection for hepatocellular carcinoma or their relatives

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged 18 years or older;
  • Confirmed diagnosis of HCC histologically or clinically;
  • The participant must have received surgical resection;
  • Ability to complete the questionnaire or independently or with the help of a friend, relative, or staff member of the oncology department.

Exclusion Criteria:

  • The patients that researchers consider not suitable to participate in this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HCC patients' willingness and expectation for post-operative treatment.
Periodo de tiempo: 6 months
Use questionnaires to understand the willingness and expectation of patients for post-operative treatment of hepatocellular carcinoma, as well as their willingness to participate in clinical trials.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Huichuan Sun, Shanghai Zhongshan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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