- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04239781
A Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making for Hepatocellular Carcinoma
A Questionnaire Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making in Patients With Hepatocellular Carcinoma
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
There is no world widely accepted adjuvant therapy for HCC and the guidelines from AASLD or EASL did not recommend any adjuvant therapy to prevent postoperative tumor recurrence of HCC. The goal of an adjuvant therapy is to meet the requirements of patients, which are influenced by many factors such as the strength of doctors' recommendation, economic affordability, tolerance of adverse reactions to treatment, and expectation of efficacy. Therefore, understanding patients' expectations for an adjuvant therapy after surgery will help doctors give more reasonable treatment. Participating in clinical trials is a new process of understanding and acceptance for each patient, so investigators try to understand the willingness and ideas of patients to participate in clinical trials, so as to provide more information for designing clinical trials and recruiting subjects for clinical trials.
The research was conducted through face-to-face interview, WeChat and telephone interview. For face-to-face interview and WeChat to participants, an informed consent should be signed.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Shanghai Zhongshan Hospital
-
Contacto:
- Huichuan Sun
- Número de teléfono: 0086-21-64041990
- Correo electrónico: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 18 years or older;
- Confirmed diagnosis of HCC histologically or clinically;
- The participant must have received surgical resection;
- Ability to complete the questionnaire or independently or with the help of a friend, relative, or staff member of the oncology department.
Exclusion Criteria:
- The patients that researchers consider not suitable to participate in this study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
HCC patients' willingness and expectation for post-operative treatment.
Periodo de tiempo: 6 months
|
Use questionnaires to understand the willingness and expectation of patients for post-operative treatment of hepatocellular carcinoma, as well as their willingness to participate in clinical trials.
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huichuan Sun, Shanghai Zhongshan Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HCC treatment survey
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .