- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04239781
A Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making for Hepatocellular Carcinoma
A Questionnaire Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making in Patients With Hepatocellular Carcinoma
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
There is no world widely accepted adjuvant therapy for HCC and the guidelines from AASLD or EASL did not recommend any adjuvant therapy to prevent postoperative tumor recurrence of HCC. The goal of an adjuvant therapy is to meet the requirements of patients, which are influenced by many factors such as the strength of doctors' recommendation, economic affordability, tolerance of adverse reactions to treatment, and expectation of efficacy. Therefore, understanding patients' expectations for an adjuvant therapy after surgery will help doctors give more reasonable treatment. Participating in clinical trials is a new process of understanding and acceptance for each patient, so investigators try to understand the willingness and ideas of patients to participate in clinical trials, so as to provide more information for designing clinical trials and recruiting subjects for clinical trials.
The research was conducted through face-to-face interview, WeChat and telephone interview. For face-to-face interview and WeChat to participants, an informed consent should be signed.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Shanghai Zhongshan Hospital
-
Contatto:
- Huichuan Sun
- Numero di telefono: 0086-21-64041990
- Email: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 18 years or older;
- Confirmed diagnosis of HCC histologically or clinically;
- The participant must have received surgical resection;
- Ability to complete the questionnaire or independently or with the help of a friend, relative, or staff member of the oncology department.
Exclusion Criteria:
- The patients that researchers consider not suitable to participate in this study.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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HCC patients' willingness and expectation for post-operative treatment.
Lasso di tempo: 6 months
|
Use questionnaires to understand the willingness and expectation of patients for post-operative treatment of hepatocellular carcinoma, as well as their willingness to participate in clinical trials.
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Huichuan Sun, Shanghai Zhongshan Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCC treatment survey
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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