- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04239781
A Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making for Hepatocellular Carcinoma
A Questionnaire Survey for Factors That Influence Postoperative Treatment Decision-making in Patients With Hepatocellular Carcinoma
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
There is no world widely accepted adjuvant therapy for HCC and the guidelines from AASLD or EASL did not recommend any adjuvant therapy to prevent postoperative tumor recurrence of HCC. The goal of an adjuvant therapy is to meet the requirements of patients, which are influenced by many factors such as the strength of doctors' recommendation, economic affordability, tolerance of adverse reactions to treatment, and expectation of efficacy. Therefore, understanding patients' expectations for an adjuvant therapy after surgery will help doctors give more reasonable treatment. Participating in clinical trials is a new process of understanding and acceptance for each patient, so investigators try to understand the willingness and ideas of patients to participate in clinical trials, so as to provide more information for designing clinical trials and recruiting subjects for clinical trials.
The research was conducted through face-to-face interview, WeChat and telephone interview. For face-to-face interview and WeChat to participants, an informed consent should be signed.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai, China, 200032
- Recrutamento
- Shanghai Zhongshan Hospital
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Contato:
- Huichuan Sun
- Número de telefone: 0086-21-64041990
- E-mail: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female aged 18 years or older;
- Confirmed diagnosis of HCC histologically or clinically;
- The participant must have received surgical resection;
- Ability to complete the questionnaire or independently or with the help of a friend, relative, or staff member of the oncology department.
Exclusion Criteria:
- The patients that researchers consider not suitable to participate in this study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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HCC patients' willingness and expectation for post-operative treatment.
Prazo: 6 months
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Use questionnaires to understand the willingness and expectation of patients for post-operative treatment of hepatocellular carcinoma, as well as their willingness to participate in clinical trials.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huichuan Sun, Shanghai Zhongshan Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HCC treatment survey
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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